MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 497 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 875 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Interim Toxicity Analysis From the Randomized HERMES Trial of 2- and 5-Fraction Magnetic Resonance Imaging-Guided Adaptive Prostate Radiation Therapy.

PURPOSE: Ultrahypofractionated radiation therapy (UHRT) is an effective treatment for localized prostate cancer with an acceptable toxicity profile; boosting the visible intraprostatic tumor has been shown to improve biochemical disease-free survival with no significant effect on genitourinary (GU) and gastrointestinal (GI) toxicity. METHODS AND MATERIALS: HERMES is a single-center noncomparative randomized phase 2 trial in men with intermediate or lower high risk prostate cancer. Patients were allocated (1:1) to 36.25 Gy in 5 fractions over 2 weeks or 24 Gy in 2 fractions over 8 days with an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37776979Открыть статью

Cebranopadol for the Treatment of Chronic Pain.

PURPOSE OF REVIEW: Regardless of the etiology, if pain persists chronically, it can detrimentally impact multiple aspects of a patient's well-being. Both physical and psychological effects are significant in many chronic pain patients. In this regard, psychological consequences can alter a patient's quality of life, functionality, and social functioning. Opioids have been the long-established gold standard for acute pain treatment in settings such as the postoperative period. An alternative to opioids in pain management has been highly sought after. Through a non-selective mechanism, cebranopa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37556044Открыть статью

The praziquantel in preschoolers (PIP) trial: study protocol for a phase II PK/PD-driven randomised controlled trial of praziquantel in children under 4 years of age.

BACKGROUND: Over 200 million individuals worldwide are infected with Schistosoma species, with over half of infections occurring in children. Many children experience first infections early in life and this impacts their growth and development; however praziquantel (PZQ), the drug used worldwide for the treatment of schistosomiasis, only has regulatory approval among adults and children over the age of four, although it is frequently used "off label" in endemic settings. Furthermore, pharmacokinetic/pharmacodynamics (PK/PD) evidence suggests the standard PZQ dose of 40 mg/kg is insufficient in

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34488846Открыть статью

Safety and efficacy of alirocumab 150 mg every 2 weeks, a fully human proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 monoclonal antibody: A Phase II pooled analysis.

BACKGROUND: Alirocumab, a fully human monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, is in Phase III development for the treatment of hypercholesterolemia. In Phase II studies, 150 mg every 2 weeks (Q2W) was the highest Q2W dose studied, and it is currently the highest Q2W dose under development. To better assess the safety and efficacy of this dose, data across three Phase II studies were pooled. METHODS: We analyzed data from three double-blind, randomized, placebo-controlled Phase II studies of 8 or 12 weeks' duration. In the current analysis, 77 patients were random

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25609019Открыть статью

Pegloticase for chronic gout.

BACKGROUND: Pegloticase is a potential new treatment option for patients with chronic gout intolerant to other urate-lowering therapies. OBJECTIVES: To assess safety (adverse events, death) and efficacy (pain, function, frequency of flares, quality of life, uric acid level, radiographic damage) of pegloticase in various doses or as compared to placebo or other interventions for treatment of hyperuricemia in patients with chronic gout. SEARCH STRATEGY: We searched six databases: The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), via The Cochrane Library, OVID MEDLINE, CINAHL (via E

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20238366Открыть статью

A review of binimetinib for the treatment of mutant cutaneous melanoma.

Although significant progress has been made in the treatment of unresectable or metastatic melanoma, at least half of all advanced melanoma patients eventually progress and pass away due to their disease. In particular, patients with NRAS-mutated melanoma still face limited therapeutic options, with immunotherapy being the current treatment type of choice. Binimetinib is a selective inhibitor of MEK, a central kinase in the tumor-promoting MAPK pathway. The results of a recent Phase III trial rendered binimetinib the first targeted therapy agent to significantly improve progression-free surviv

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28587477Открыть статью

Decrease in in vivo coagulant potential of emicizumab in a patient with hemophilia A and inhibitor complicated with infectious mononucleosis.

Emicizumab prophylaxis significantly reduces bleeding episodes in patients with hemophilia A (PwHA). There is little information on coagulant potentials in emicizumab-treated PwHA with infection, however. We encountered an emicizumab-treated PwHA with inhibitor, complicated with Epstein-Barr virus-associated infectious mononucleosis (IM) in phase 1/2 study (ACE001JP/ACE002JP). Although it was a typical clinical course of IM, activated partial thromboplastin time was mildly prolonged but rotational thromboelastometry revealed severely impaired coagulant potential. The blood concentration of emi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36719809Открыть статью

Safety and tolerability of extended-release acetylsalicylic acid capsules: a summary of double-blind comparative studies.

AIM: To evaluate tolerability of a new extended-release acetylsalicylic acid (ER-ASA). MATERIALS & METHODS: Daily ER-ASA (162.5-1300 mg) for up to 6 weeks was evaluated (four studies; n = 565). Safety of ER-ASA, immediate-release (IR; 150-1200 mg) ASA and enteric-coated ASA (75 mg) was assessed. RESULTS: Forty-three out of 184 (23.4%) patients with atherosclerosis (ER-ASA 162.5 mg group) experienced adverse events versus 51/195 (26.2%) patients receiving IR-ASA 150 mg. Overall, 48.7 and 51.3% of patients in the ER-ASA group experienced no gastrointestinal discomfort or any gastrointestinal s

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27548406Открыть статью

Experimental trials in amyotrophic lateral sclerosis: a review of recently completed, ongoing and planned trials using existing and novel drugs.

INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder that affects roughly 2 subjects per 100,000 in the United States; however, given the rapid decline and mortality, there are low prevalence rates. Although ALS is considered a single disease, it, in truth, probably represents a series of disorders with different clinical patterns and different pathophysiologic mechanisms that eventually coalesce into a single entity. The challenge has been to target these different pathophysiologic abnormalities, and so far, most drug studies have focused on only one or two

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24965719Открыть статью

Finding the optimal combination therapy for the treatment of newly diagnosed AML in older patients unfit for intensive therapy.

There is no standard of care for older patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) unfit for intensive therapy, and prognosis with currently recommended low-intensity therapies (decitabine, azacitidine, and low-dose cytarabine [LDAC]) remains poor. One promising strategy is to combine low-intensity treatments with novel agents. Gemtuzumab ozogamicin, tipifarnib, and barasertib have been investigated in phase 2/3 or 3 trials combined with LDAC, and phase 3 trials are currently investigating sapacitabine plus decitabine, and volasertib plus LDAC in AML. This review discusses curre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25577399Открыть статью

Association of age and overall survival in capecitabine-treated patients with metastatic breast cancer in clinical trials.

We sought to determine if an association exists between age and capecitabine efficacy among patients with metastatic breast cancer (MBC). Pooled analysis of five phase II or III registration trials of capecitabine 2,500-2,510 mg/m(2)/day for 2 weeks and 1 week off, or combination therapy was performed. Four trials enrolled patients previously exposed to other chemotherapy, generally a taxane. Of 570 patients, 193 (34%) were 18-49 years old, 246 (43%) were 50-64, and 131 (23%) were ≥ 65. Median average daily dose was 2,067 mg/m² in the 18- to 49-year-old group and 2,105 mg/m² in the 50-64 and ≥

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21042933Открыть статью

[ImmuCyst intravesical (freeze-dried preparation made from the connaught strain of Bacillus Calmette Guérin) for the treatment of superficial bladder cancer and carcinoma in situ of urinary bladder].

UNLABELLED: BCG has been used as a preventive vaccine of tuberculosis worldwide. However, in 1976, Morales et al. reported the effective use against superficial bladder cancer by intravesical administration. In Japan, in July, 1994, Rhone-Poulenc Rorer Japan Inc, started the cooperative clinical studies with Nippon Kayaku Co. Ltd. as an orphan drug. In the phase I/II studies, BCG preparation at 40.5, 81 and 121.5 mg was given intravesically slowly, keeping it for 2 hrs, in the bladder. This was repeated once weekly for 8 weeks. The CR rates were 60, 68.2 and 75% respectively, but there were no

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12894724Открыть статью

Development of breast cancer chemopreventive drugs.

Breast cancer is the second highest cause of cancer mortality (19%) estimated for U.S. women in 1993 and accounts for the highest proportion of new cancer cases (32%) in this population. The rate of documented cases increased during the early 1970s and again in 1980-87, probably due to early mammographic detection. Increased knowledge of personal risk may also have been a consideration; however, 60% of women diagnosed with breast cancer have no known risk factor(s), such as family history, early age at menarche, late age at menopause, nulliparity, late age at first live birth, socioeconomic st

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8007699Открыть статью

Topical tacrolimus for the amelioration of breast cancer-related lymphedema (TACLE Trial): a study protocol for a randomized, double-blind, placebo-controlled phase II/III trial.

BACKGROUND: Breast cancer-related lymphedema is a chronic condition affecting 15-30% of breast cancer patients, resulting from treatment-related inflammation and fibrosis primarily mediated by CD4 + T-cells. Tacrolimus, an immunomodulator, has shown efficacy in reducing lymphedema in both animal models and an initial clinical trial. This study aims to validate these findings in a larger cohort, hypothesizing that tacrolimus will reduce lymphedema volume, fibrosis, and fluid retention while improving quality of life. METHODS: This multicenter, double-blinded, randomized placebo-controlled tria

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40200322Открыть статью

Atypical responses in patients with advanced melanoma, lung cancer, renal-cell carcinoma and other solid tumors treated with anti-PD-1 drugs: A systematic review.

Anti-programmed death receptor 1 (PD-1) drugs nivolumab and pembrolizumab were recently approved for the treatment of advanced melanoma and other solid tumors. Atypical patterns of response (i.e. tumor shrinkage or stabilization after initial progression) were observed in about 10% of metastatic melanoma patients treated with anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) drug ipilimumab and were associated with improved survival; however, the rate of atypical response patterns to anti-PD-1 therapy is not clear. An electronic search was performed to identify clinical trials evaluati

Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28756306Открыть статью

Feasibility and preliminary efficacy of a virtual reality intervention targeting distress and anxiety in primary brain tumor patients at the time of clinical evaluation: Study protocol for a phase 2 clinical trial.

BACKGROUND: Primary brain tumor (PBT) patients experience higher levels of distress and anxiety than other solid tumor patients, particularly at the time of clinical evaluation when uncertainty about disease status is high ("scanxiety"). There is promising evidence supporting use of virtual reality (VR) to target psychological symptoms in other solid tumor patients, though PBT patients have not been studied extensively in this context. The primary aim of this phase 2 clinical trial is to establish the feasibility of a remote VR-based relaxation intervention for a PBT population, with secondary

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36944930Открыть статью

Evaluation of Efficacy and Safety Using Low Dose Radiation Therapy with Alzheimer's Disease: A Protocol for Multicenter Phase II Clinical Trial.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia, is a neurodegenerative disease resulting from extracellular and intracellular deposits of amyloid-β (Aβ) and neurofibrillary tangles in the brain. Although many clinical studies evaluating pharmacological approaches have been conducted, most have shown disappointing results; thus, innovative strategies other than drugs have been actively attempted. OBJECTIVE: This study aims to explore low-dose radiation therapy (LDRT) for the treatment of patients with AD based on preclinical evidence, case reports, and a small pilot tr

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37638435Открыть статью

Preventive effects of betamethasone valerate ointment for radiation-induced severe oral mucositis in patients with oral or oropharyngeal cancer: protocol for a multicentre, phase II, randomised controlled trial (Bet-ROM study).

INTRODUCTION: This is a randomised, multi-centre, open-label, phase II study to evaluate the efficacy of betamethasone valerate ointment on radiation-induced oral mucositis in patients with head and neck cancer undergoing concomitant radiotherapy with cisplatin or cetuximab. METHODS AND ANALYSIS: The trial will take place at seven hospitals in Japan. Patients will be randomised (1:1) into betamethasone and control groups after the occurrence of grade 1 oral mucositis. In the betamethasone group, patients will use betamethasone valerate ointment five times a day, in addition to usual oral hygi

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35039301Открыть статью

Protocol for hypofractionated adaptive radiotherapy to the bladder within a multicentre phase II randomised trial: radiotherapy planning and delivery guidance.

INTRODUCTION: Patients with muscle invasive bladder cancer (MIBC) who are unfit and unsuitable for standard radical treatment with cystectomy or daily radiotherapy present a large unmet clinical need. Untreated, they suffer high cancer specific mortality and risk significant disease-related local symptoms. Hypofractionated radiotherapy (delivering higher doses in fewer fractions/visits) is a potential treatment solution but could be compromised by the mobile nature of the bladder, resulting in target misses in a significant proportion of fractions. Adaptive 'plan of the day' image-guided radio

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32461298Открыть статью

NEOadjuvant Dendritic cell therapy added to first line standard of care in advanced epithelial Ovarian Cancer (NEODOC): protocol of a first-in-human, exploratory, single-centre phase I/II trial in the Netherlands.

INTRODUCTION: The currently available immunotherapies have failed to meet expectations in inducing durable responses in patients with advanced epithelial ovarian cancer (EOC). The low number of somatic missense mutations in EOC necessitates highly potent neoantigen-directed approaches. To this end, we have developed a novel dendritic cell (DC) product that consists of a specialised cross-presenting subset of DC, conventional DC type 1 (cDC1). METHODS AND ANALYSIS: We will conduct the NEODOC study, an investigator-initiated first-in-human phase I/II trial. This study will assess the immunogeni

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41213670Открыть статью