BACKGROUND: Autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE), are associated with thrombosis and atherosclerosis. Presence of … ted antinuclear antibodies (anti-double-stranded DNA), decreased lymphocytes, and a positive direct Coombs test, he was diagnosed with SLE. Owing to a positive lupus anticoagulant test, he was also suspected to have antiphospholipid syndrome (APS). Triple antithrombotic therapy, including dual antiplatelet therapy with aspirin and clopidogrel during coronary …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2012eng
A 34-year old primipara was admitted to hospital with dichorionic-diamniotic twins in 26+3 weeks of gestation. In suspicion of HELLP-syndrome, caesarean section was performed at 27+4 weeks of gestation, because of platelet count was reduced to 44000/µl. A re-laparotomy had to be performed because of intra-abdominal bleedings. The patient was given seven packed thrombocytes and five packed erythrocytes. The patient complained about blurred vision. The right corner of the mouth was slightly depressed in terms of a facial nerve paresis. Further platelet counts were about 50000/µl. Haemoglobin: 7.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut associated lymphoid tissue (GALT) and mucosa associated lymphoid tissue (MALT) form the pathophysiological basis for immune function of the gastrointestinal tract. The precondition for an immune response to food antigens is absorption through the mucosa. "M"-cells in the epithelial layer in Peyer's patches are specialized for antigen uptake. Foodstuff allergens either ingested or inhaled may cause, locally or systematically, a multitude of symptoms. All four allergic reaction mechanisms, according to the classification of Coombs and Gell, may occur alone or in combination. Due to the lack
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-tidal breath carbon monoxide (ETCOc) levels correlate with catabolism of heme, but until recently, this measurement was not readily available for application to neonatology practice.
OBJECTIVES: We performed a prospective, multihospital, test-of-concept study where ETCOc was measured during the birth hospitalization of neonates with a total bilirubin (TB) value >75th percentile on the Bhutani bilirubin nomogram. This was done to test the feasibility and ease of use of this new device.
METHODS: Neonates with an elevated ETCOc (with a >95th percentile reference interval previou
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare syndrome of excessive inflammation and tissue destruction due to abnormal immune activation and inflammation. HLH can occur primarily due to genetic etiology, or secondarily associated with malignancies, autoimmmune diseases or infections. There are a number of reports that revealed the relationship of hemophagocytosis with brucellosis. In this report, we described a brucellosis-related HLH case. A 73-year-old male who work as farmer was admitted to our hospital with the complaints of fever continuing for 10 days, loss of appetite and back pai
Клинический случайАннотация на английскомПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The pathogenesis of neonatal hyperbilirubinemia hasn't been completely defined in Gloucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6 … as the control group). Exclusion criteria were ABO or Rh incompatibility or other reasons that made Coombs test positive, sepsis, hepatosplenomegaly, metabolic diseases, medical treatment and phototherapy. The promoter and coding regions of Uridine diphosphate Glucuronosyl Transferase 1A1 (UGT1A1) of genomic DNA were amplified by polymerase chain reaction (PC …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to conduct a seroprevalence survey in Meshkin-Shahr, Ardabil Province, north western Iran to detect the rate of human fascioliasis in the city and nearby villages. Literature shows that no such study has been conducted so far.
METHODS: Overall, 458 serum samples were collected by randomized cluster sampling method from 153 males and 305 females referred to different health centers of the region after recalling by staff in those centers in 2012. All cases filled out a questionnaire and an informed consent. Sera were analyzed using indirect-ELISA test. Ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced interstitial lung disease (DILD) is not uncommon and has many clinical patterns, ranging from benign infiltrates to life-threatening acute respiratory distress syndrome. There are two mechanisms involved in DILD, which are probably interdependent: one is direct, dose-dependent toxicity and the other is immune-mediated. Cytotoxic lung injury may result from direct injury to pneumocytes or the alveolar capillary endothelium. Drugs can induce all types of immunological reactions described by Gell and Coombs; however, most reactions in immune-mediated DILD may be T cell-mediated. DILD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who expired during an episode of gross intravascular hemolysis had a complex medical history, including renal disease, Coombs positive anemia of unclear etiology, recent transfusion, and cholecystectomy. Drug history included 21 different medications, including penicillin, acetaminophen, procainamide, furosemide, sulindac, and tolmetin, all of which have been associated with a positive direct antiglobulin test or drug-induced hemolytic anemia. The patient had a history of recent use of three chemically similar nonsteroidal anti-inflammatory drugs: tolmetin (Tolectin), sulindac (Clino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a potentially reversible, life-threatening medical emergency. We present a case of a 21-year-old female with evidence of haemolytic anaemia based on the presence of positive markers of haemolysis. Negative Coomb's test, thrombocytopenia and placental infarcts raised suspicion for a thrombotic microangiopathy. She was diagnosed with TTP and managed with emergency plasma exchange. Her recovery was immediate.A presumptive diagnosis of TTP should be based on the presence of microangiopathic haemolytic anaemia with thrombocytopenia and plasma exchange sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma involving the appendix in young children is an exceptionally rare disease. We report a case of a child less than 3 years who presented to us with gradual weight loss, progressive pallor and diffuse abdominal pain. The symptoms were preceded by a history of varicella infection about 6 months ago. The clinical progression was marked by intermittent episodes of acute abdominal pain and fever, mimicking acute intra-abdominal inflammatory process such as appendicitis. Investigations revealed that the child had direct Coomb's test positive haemolytic anaemia, raised platelet count
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with agnogenic myeloid metaplasia with myelofibrosis were studied for clinical and laboratory evidence of immunologic dysfunction. Clinical findings included the presence of arthritis, vasculitis, and erythema nodosum. Laboratory abnormalities included the presence of circulating immune complexes, antinuclear antibodies, positive direct Coombs tests, elevated latex fixations, and a circulating lupus type anticoagulant. Total hemolytic complement was markedly depressed in four patients. Analysis of complement (C) components C1-C9 and factor B demonstrated significant reduction…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There is limited knowledge regarding cefamandole-related drug-induced immune haemolytic anaemia (DIIHA). We conducted a comprehensive serological and clinical follow-up study of a case of cefamandole-induced DIIHA to improve understanding of this condition.
MATERIALS AND METHODS: A patient with advanced hepatocellular carcinoma developed severe haemolytic anaemia along with significant worsening of hepatic and renal function after intravenous cefamandole was administered for a urinary tract infection. Serological testing included the direct antiglobulin tests (DATs)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is due to passively transferred maternal antibodies directed against fetal red blood cell (RBC) antigens and can lead to severe morbidity and mortality. Anti-M is usually a naturally occurring antibody of low clinical significance, although occasionally severe cases of HDFN are seen.
CASE REPORTS: Two M+ sisters are presented, each developing hemolysis during the first 2 weeks of life due to maternal anti-M, resulting in severe anemia and requiring blood transfusion. RBC agglutination was observed in peripheral blood samples of bot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Etoricoxib is a selective inhibitor of cyclooxygenase 2 used mainly to treat osteoarticular pain. Here, we report the case of a patient who developed acute kidney failure and immune hemolytic anemia after the use of etoricoxib.
STUDY DESIGN AND METHODS: An 83-year-old female patient developed immune hemolytic anemia and acute kidney failure after treatment with etoricoxib for articular pain. Given the acute kidney failure, she required five hemodialysis sessions. She was discharged after 17 days. The case of immune hemolytic anemia and kidney failure was fully resolved.
RESULTS:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient samples showing a positive indirect antiglobulin test are further tested to identify alloantibody specificity using a panel of phenotypically characterized group O reagent red blood cells (RBCs). Donor RBCs phenotypically negative for the antibody specificity are then serologically crossmatched using an antiglobulin reagent. This latter test is performed to identify any incompatibility due to the presence of undetected minor blood group antibodies and considered an important step in patient safety.
STUDY DESIGN AND METHODS: Samples with well-characterized alloantibodies we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rd (SC4) is a low-frequency antigen of the Scianna blood group system. Only very few reports on anti-Rd in pregnancy exist. Mild to moderate hemolytic disease of the newborn caused by anti-Rd has been reported. This report may add further information on the clinical significance of anti-Rd for the fetus.
CASE REPORT: In a case of severe fetal anemia (hemoglobin concentration, 3.0 g/dL) repeated intrauterine transfusions were required. The strongly positive direct antiglobulin test (DAT) of the fetal red blood cells led to the diagnosis of hemolytic disease. The routine antibody sc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper gives data on the frequency of A2 and A2B blood groups in the blood samples of 3590 donors and patients and on the carriage of irregular anti-A1 antibodies. To define the belonging of anti-A1 antibodies to various classes of immunoglobulins, their resistance and temperature optimum, at which the antibodies showed the highest activity, the authors examined the irregular anti-A1 antibodies-containing sera from 43 subjects with A2 and A2B blood groups. The necessity of identifying the carriage of irregular anti-A1 antibodies is determined by the fact that there may be posttransfusion re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kala-azar is an intracellular parasitic infection that infects and multiplies in the macrophages of the liver, the spleen, and the bone marrow. It is characterized by intermittent fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, and hypergammaglobulinemia. Although anemia is a usual finding, Coombs-positive autoimmune hemolytic anemia (AIHA) has rarely been reported with this disease. Pentavalent antimonial compounds remain the mainstay of treatment worldwide. Liposomal amphotericin B (L-AmB) is currently preferred in the treatment of kala-azar because of the resistance to pentavalent antimonals. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset and the amount of erythrocyte autoantibodies induced by the injection of C57BL/6N mice with rat red blood cells (RRBC) were hastened and increased, respectively, after the administration of monophosphoryl lipid A (MPL); this was not the case for similarly treated BALB/cAnN mice, which make a lower autoantibody response after immunization with RRBC. The transfer of spleen cells from donor C57BL/6N mice immunized with RRBC suppressed autoantibody formation in recipient mice subsequently immunized with RRBC; however, treatment with MPL prevented neither the induction nor the expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования