Industrial production of biologics typically involves the integration of transgenes into host cell genomes, most often Chinese hamster ovary (CHO) cells. Epigenetic control of transgene expression is a major determinant of production titers. Although the cytomegalovirus (CMV) promoter has long been used to drive industrial transgene expression, we found that its associated histones are suboptimally acetylated in CHO cells, providing an opportunity to enhance productivity through epigenetic manipulation. Expression of monoclonal antibody mRNAs increased up to 12-fold when a CRISPR-dCas9 system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) and N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am) are two abundant modifications found in mRNAs and ncRNAs that can regulate multiple aspects of RNA biology. They function mainly by regulating interactions with specific RNA-binding proteins. Both modifications are linked to development, disease and stress response. To date, three methyltransferases and two demethylases have been identified that modify adenosines in mammalian mRNAs. Here, we present a comprehensive analysis of the interactomes of these enzymes. PCIF1 protein network comprises mostly factors involved in nascent RNA s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment strategy of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition capitalizes on the inherent defect in homologous recombination that occurs in BRCA-deficient tumors by inhibiting the alternative DNA repair pathway involving base excision repair. Although PARP inhibitors were initially considered a potential treatment specifically for tumors with germline BRCA mutations, evidence of frequent somatic deficiency in the BRCA pathway has caused reconsideration of that approach. PARP inhibitors have been shown to have activity in epithelial ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal canc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the bacterium that causes Lyme disease, is transmitted to a susceptible host by Ixodes spp. tick bites. However, there is uncertainty whether B. burgdorferi are shed from ticks by the fecal route. In this study, B. burgdorferi-infected ticks were fed on mice while confined to a certain area of the skin by a capsule. During and after feeding, tick feces were collected and placed in Barbour-Stoenner-Kelley (BSK)-II media for cultivation and in sterile water for polymerase chain reaction (PCR) analysis. Although none of the tested samples were culture positive for B. burgdor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus P protein is a cofactor of RNA polymerase. We investigated other potential roles of P (CVS strain) by searching for cellular partners using two-hybrid screening. We isolated a cDNA encoding the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) that is a critical component of interferon type I (IFN-alpha/beta) and type II (IFN-gamma) signaling. We confirmed this interaction by glutathione S-transferase-pull-down assay. Deletion mutant analysis indicated that the carboxy-terminal part of P interacted with a region containing the DNA-binding domain and the coiled-coil domain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between angiotensin I converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and Alzheimer disease (AD), as well as the effect of hypertension on the relationship.
METHODS: This case-control study, included 96 AD patients meeting the DSM-IV diagnosis, and 96 subjects as controls coming from the same area and in the same environmental condition. Using the polymerase chain reaction (PCR) amplified the DNA segments, and the PCR products were identified by 2% agarose gel and visualized by ethidium bromide staining.
RESULTS: There was significant differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPC-HR23B complex is specifically involved in global genome but not transcription-coupled nucleotide excision repair (NER). Its function is unknown. Using a novel DNA damage recognition-competition assay, we identified XPC-HR23B as the earliest damage detector to initiate NER: it acts before the known damage-binding protein XPA. Coimmunoprecipitation and DNase I footprinting show that XPC-HR23B binds to a variety of NER lesions. These results resolve the function of XPC-HR23B, define the first NER stages, and suggest a two-step mechanism of damage recognition involving damage detection by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERCC2 is involved in the DNA repair syndrome xeroderma pigmentosum (XP) group D and was found to copurify with the RNA polymerase II (B) transcription factor BTF2/TFIIH that possesses a bidirectional helicase activity. Antibodies directed towards the 89 kDa (ERCC3) or the p62 subunit of BTF2 are able to either immunoprecipitate ERCC2 or shift the polypeptide in a glycerol gradient. Conversely, an antibody directed towards ERCC2 also retains or shifts BTF2. ERCC2 could be resolved from the other characterized components of BTF2 upon salt treatment, while its readdition enhanced BTF2 transcripti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atypical case of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) associated with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) occurred in a 46-year-old Inupiat Eskimo man with no behavioral risk factors for HTLV-I infection. The case was characterized by lack of atypical circulating lymphocytes, hypercalcemia, and opportunistic infections; and by complete remission of the initial renal parenchymal lymphoma. The lymphoma cells had a helper T-cell (CD4) immunophenotype. Serum antibodies to HTLV I/II, detected by Western immunoblot, were identified in specimens collected 31 months before the onset of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive polymerase chain reaction (PCR)-based assay for detection of Chlamydia trachomatis in cervical specimens is described. This assay consists of (i) sample preparation which avoids the use of heat, centrifugation, or organic extractions; (ii) rapid, two-temperature PCR amplification of C. trachomatis cryptic plasmid sequences; and (iii) capture and colorimetric detection of amplified DNA in microwell plates. PCR was compared with culture by using 503 cervical specimens. After resolution of discrepant specimens with a confirmatory PCR assay directed against the chlamydial maj
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop-mediated isothermal amplification allows the rapid, sensitive and specific amplification of DNA without complex and expensive equipment. We compared the diagnostic performance of Loopamp™ Leishmania Detection Kit (Eiken Chemical Co., Ltd., Tokyo, Japan) with conventional and real-time polymerase chain reaction (PCR) for human cutaneous and visceral leishmaniasis caused by L. infantum. A total of 230 DNA samples from cutaneous (CL) and visceral (VL) leishmaniasis cases and controls from Spain, characterized by Leishmania nested PCR (LnPCR) were tested by: (i) the Loopamp™ Leishmania Detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations have been implicated in a wide range of human disease. However, its role in gestational trophoblastic disease remains unclear. In this study, the entire mitochondrial genome of 10 hydatidiform moles (HM) and one choriocarcinoma were examined by automated DNA sequencing after amplification by polymerase chain reaction. MtDNA sequences obtained separately from disease tissues (HM and choriocarcinoma) and patients' tissues were compared. Of the 133 neutral sequence variants identified, 41 have not been reported to date. Large or small-scale deletion or insertio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPA protein is essential for both of the known modes of nucleotide excision repair (NER) in human cells: transcription-coupled repair (TCR) and global genome repair (GGR). In TCR, this protein is thought to be recruited to lesion sites in DNA at which RNA polymerase II is blocked and in GGR, by direct recognition of damages by repair protein complex containing XPC/HR23B or DNA damage-binding protein. However, details of the recruitment of the XPA protein in vivo are unknown. It was shown earlier that a portion of another NER protein, PCNA, which is completely extractable from non-S-phase m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type Ia glycogen storage disease (GSD), an autosomal recessive metabolic disorder, is caused by a deficiency in glucose-6-phosphatase (G6Pase). We had previously identified the nature of the causative mutations in a Chinese family whose first two children were affected with type Ia GSD. Two different point mutations in the G6Pase gene, a guanine to adenine substitution at base position 327 in exon 2 and a thymine to adenine substitution at base position 1101 in exon 5, change the restriction sites for the enzymes Fok I and Hinc II. Family study revealed that both parents were heterozygous carr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of the C-EnterNet surveillance program of the Public Health Agency of Canada, 122 pooled swine manure samples from 10 farms in Ontario, Canada were collected and tested for Giardia and Cryptosporidium. Giardia duodenalis cysts and Cryptosporidium spp. oocysts were detected using immunofluorescence microscopy. Nested-polymerase chain reaction protocols were performed to amplify the small subunit rRNA gene and the β-giardin gene for G. duodenalis, and the small subunit rRNA gene and the heat shock protein-70 gene for Cryptosporidium spp. The DNA amplicons were sequenced to determine geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations of the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene is the ultimate cause of Hunter syndrome. Clarification of the nature of mutations will create a necessary premise for prenatal gene diagnosis. A mucopolysaccharidosis (MPS) type II patient and his parents from an ethnic minority in Yunnan province were studied to identify their possible mutation in IDS gene to establish the basis for prenatal gene diagnosis.
METHODS: The patient was a boy, 6 years and 10 months old. Urine glycosaminoglycans (GAGs) assay was used for preliminary diagnosis of the patient and his parents with the dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription-replication conflicts (TRCs) drive genomic instability and are linked to tumorigenesis and treatment response. Replication stress exacerbates TRCs, but how cells coordinate transcription and replication to limit these conflicts remains unclear. Here, we identify NONO as a key regulator that maintains transcription-replication balance via BRD4 under replication stress. Replication stress triggers NONO acetylation at K243, enhancing BRD4 binding. On single-stranded DNA, NONO-BRD4 form condensates that block paused RNA polymerase II (RNAP2) release, fine-tuning elongation. NONO loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tandem BRCT domains in the SMC5/6 complex localization factor 1 (SLF1, SLF1tBRCT) mediate interactions with a phosphorylated region in Rad18 and interaction targets the SMC5/6 complex to DNA damage sites for repair. Whether SLF1tBRCT mediate interactions with additional proteins is unclear. In this study, we searched for novel SLF1tBRCT binding partners and found that RNA polymerase II subunit 2 (RPB2) may contain a SLF1tBRCT binding site. The crystal structure of SLF1tBRCT in complex with a RPB2 peptide containing the predicted binding site revealed a SLF1tBRCT-RPB2 interface that bares s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy has shown promise for various cancers, but its application in osteosarcoma (OS) remains underexplored. This study provides evidence that M1, a natural Getah-like alphavirus, exerts oncolytic activity against OS. We demonstrate that OS cells exhibit heightened sensitivity to M1 infection, with its anti-tumor effects not solely dependent on the canonical ER stress-induced apoptosis. Proteomic and ChIP-seq analyses show the DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1 contributes to oncogenic super-enhancer activity and serves as a direct target of M1-mediated regulation. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic mechanism underlying the neurodegenerative movement disorder X-linked dystonia-parkinsonism (XDP) involves a retrotransposon insertion within the TAF1 gene. TAF1 encodes the TATA-box binding protein-associated factor 1, the largest subunit of the basal transcription factor TFIID, which connects transcription activation to the assembly of the RNA polymerase II preinitiation complex at the core promoter of genes. This study investigated how the TAF1 mutation affects the transcriptomes of XDP patient-derived neurons under basal conditions and in response to mitochondrial toxins. Gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования