PURPOSE OF REVIEW: Shock occurs because of a failure to deliver adequate oxygen to meet the metabolic demands of the body resulting in metabolic acidosis, inflammation, and coagulopathy. Resuscitation is the process of treating shock in an attempt to restore normal physiology. Various hemodynamic, metabolic, and regional endpoints have been described to evaluate the degree of shock and guide resuscitation efforts. We will briefly describe these endpoints, and propose damage control resuscitation as an additional endpoint.
RECENT FINDINGS: Serum lactate, base deficit, and pH are well establish
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom as a form of chemical prey capture is a key innovation that has underpinned the explosive radiation of the advanced snakes (Caenophidia). Small venom proteins are often rich in disulfide bonds thus facilitating stable molecular scaffolds that present key functional residues on the protein surface. New toxin types are initially developed through the venom gland over-expression of normal body proteins, their subsequent gene duplication and diversification that leads to neofunctionalisation as random mutations modify their structure and function. This process has led to preferentially selec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS1 (a disintegrin-like and metalloproteinase domain with thrombospondin type 1 repeats) is a secreted metalloproteinase with a known role in extracellular matrix remodeling in cardiovascular development and female fertility. Because of conflicting report of embryonic lethality and survival in Adamts1 mutant mice, we report generation and characterization of a new knockout (KO) allele, which led to detection of neonatal lethal omphalocele (persistent umbilical hernia) as a new Adamts1-dependent birth defect. This phenotype was also detected in another mutants with an in-frame lacZ insertio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark feature of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is massive intratumoral fibrosis, designated as desmoplasia. Desmoplasia is characterized by the expansion of cancer-associated fibroblasts (CAFs) and a massive increase in extracellular matrix (ECM). During fibrogenesis, distinct genes become reactivated specifically in fibroblasts, e.g., the disintegrin metalloprotease, ADAM12. Previous studies have shown that immunotherapeutic ablation of ADAM12+ cells reduces fibrosis in various organs. In preclinical mouse models of PDAC, we observe ADAM12 expression in CAFs as well as in tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A disintegrin and metalloprotease domain containing thrombospondin type 1 motif-like 5 (ADAMTSL5), a protein linked to psoriasis, was obtained by prokaryotic expression and purification for potential utilization as a new auxiliary diagnostic marker for psoriasis. It was subsequently applied in psoriasis research.
EXPERIMENTAL DESIGN: The designed ADAMTSL5 gene was inserted into the pET-30a (+) vector and expressed in the BL21 (DE3) strain as a fusion protein. Following this, the recombinant ADAMTSL5 protein was purified using affinity chromatography. Purified ADAMTSL5, obtained in co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian neocortex is formed by sequential radial migration of newborn excitatory neurons. Migrating neurons undergo a multipolar-to-bipolar transition at the subplate (SP) layer, where extracellular matrix (ECM) components are abundantly expressed. Here, we investigate the role of the ECM at the SP layer. We show that TGF-β signaling-related ECM proteins, and their downstream effector, p-smad2/3, are selectively expressed in the SP layer. We also find that migrating neurons express a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motif 2 (ADAMTS2), an ECM metalloproteinase, just b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in lactoferrin research have uncovered that lactoferrin does function not only as an antimicrobial protein but also as an immunomodulatory, anticancer, and neuroprotective agent. Focusing on neuroprotection, this literature review delineates how lactoferrin interacts in the brain, specifically its neuroprotective effects and mechanisms against Alzheimer's and Parkinson's diseases (AD and PD), the two most common neurodegenerative diseases. The neuroprotective pathways involving surface receptors (heparan sulfate proteoglycan (HSPG) and lactoferrin receptor (LfR)), signaling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A finding of an ADAMTS13 (a disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif, member 13) activity level of <10% of normal is usually sufficient to distinguish thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) from other thrombotic microangiopathies. TTP can be congenital or acquired, the most common form being acquired immune-mediated TTP caused by autoantibodies than inhibit ADAMTS13 function and/or increase its clearance. Basic 1 + 1 mixing tests can detect the presence of inhibitory antibodies, and quantification can be achieved with Bethesda-type assays that measure loss of fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix proteins are regulated by metzincin proteases, like the disintegrin metalloproteinases with thrombospondin motifs (ADAMTS) family members. This review focuses on the emerging role which ADAMTS-4 might play in vascular pathology, which has implications for atherosclerosis and vessel wall abnormalities, as well as for the resulting diseases, such as cardiovascular and cerebrovascular disease, aortic aneurysms, and dissections. Major substrates of ADAMTS-4 are proteoglycans expressed physiologically in smooth muscle cells of blood vessels. Good examples are versican and aggre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficiency of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motif repeats-13) is the cause of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and contributes in microangiopathy in sickle cell disease (SCD). Recombinant ADAMTS13 effectively cleaves prothrombotic ultra-large von Willebrand factor (VWF) multimers. It is being tested as replacement therapy for TTP, and at supra-physiologic concentrations, for moderating vaso-occlusive crisis in SCD. Deficiencies of VWF, or concomitant treatment with antithrombotic drugs, could pose risks for increased bleeds in these patient populat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disintegrin and metalloproteinase 3 (ADAM3) is a sperm membrane protein critical for sperm migration from the uterus into the oviduct and sperm-egg binding in mice. Disruption of PRSS37 results in male infertility concurrent with the absence of mature ADAM3 from cauda epididymal sperm. However, how PRSS37 modulates ADAM3 maturation remains largely unclear. Here, we determine the PRSS37 interactome by GFP immunoprecipitation coupled with mass spectrometry in PRSS37-EGFP knock-in mice. Three molecular chaperones (CLGN, CALR3 and PDILT) and three ADAM proteins (ADAM2, ADAM6B and ADAM4) were ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are an expanding group of metabolic disorders that result from abnormal protein glycosylation. A special subgroup of CDG type II comprises defects in the Conserved Oligomeric Golgi Complex (COG). In order to further delineate the genotypic and phenotypic spectrum of COG complex defect, we describe a novel variant of COG6 gene found in homozygosity in a Moroccan patient with severe presentation of COG6-CDG (OMIM #614576). We compared the phenotype of our patient with other previously reported COG6-CDG cases. Common features in COG6-CDG are facial dysm
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis(OA) is one of the most common joint diseases. As Chinese society enters the age of aging, the incidence of OA has been soar year by year, and research on its pathogenesis has been continuously valued by researchers. Studies have found that inflammatory cytokines, mainly interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α), were responsible for the construction of OA inflammatory networks. It was also found that the overexpression of proteases, mainly matrix metalloproteinases(MMPs) and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS), was the direct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both neutrophil extracellular traps (NETs) and von Willebrand factor (VWF) are essential for thrombosis and inflammation. During these processes, a complex series of events, including endothelial activation, NET formation, VWF secretion, and blood cell adhesion, aggregation and activation, occurs in an ordered manner in the vasculature. The adhesive activity of VWF multimers is regulated by a specific metalloprotease ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs, member 13). Increasing evidence indicates that the interaction between NETs and VWF contributes to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2019eng
Thrombotic thrombocytopenic purpura is a rare and severe disease that manifests as a thrombotic microangiopathy with severe thrombocytopenia and variable multiorgan failure. The disease relies on a severe deficiency in a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type-1 repeats, 13th member (ADAMTS13), the von Willebrand factor (vWF) cleaving protease which can be either inherited (congenital TTP) or immune-mediated (iTTP). In iTTP, the therapeutic strategy has long relied on therapeutic plasma exchange alone which still represents the only way to deliver large amounts of ADAMTS13 wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy related to a severe deficiency of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13). In this article, we describe the first case of a young male adult suffering from a hereditary TTP revealed by recurrent strokes, relapsing despite antiplatelet and anticoagulant therapy. Because of the persistent moderate thrombocytopenia, plasmatic ADAMTS13 activity was investigated and was found lower than 5% in the absence of anti-ADAMTS13 IgG. Direct sequencing of ADAMTS13 gene led to the diag
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal reduction of extracellular matrix (ECM), including type II collagen and aggrecan, caused by tumor necrosis factor-α (TNF-α) is an important pathological feature of osteoarthritis (OA). Shikimic acid (SA), derived from natural plants, has displayed effective pharmacological properties in diverse diseases. The biological roles of SA in OA have not been reported before. Here, we found that treatment with SA (1 mM, 10 mM) prevented TNF-α-induced degradation of type II collagen and aggrecan ECM in human primary chondrocytes culture in vitro. Importantly, we also reported that SA treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl presented with fever, myalgia, vomiting for 1 month and oliguria and dyspnoea for 4 days. She was tachycardic,hypertensive, with pedal oedema and decreased breath sounds. She had high serum creatinine (3 mg/dL), anaemia, thrombocytopenia, leucocytosis and eosinophilia with schistocytes. Lactate dehydrogenase, transaminases were high , with low haptoglobin and high ferritin (5269 ng/mL). Complement C3/C4 and fibrinogen were normal. Urinalysis showed large blood and protein and stool studies were negative. Her ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several ADAMs (A disintegrin-like and metalloproteases) have been shown to contribute to the amyloid precursor protein (APP) metabolism, the full spectrum of metalloproteases involved in this metabolism remains to be established. Transcriptomic analyses centred on metalloprotease genes unraveled a 50% decrease in ADAM30 expression that inversely correlates with amyloid load in Alzheimer's disease brains. Accordingly, in vitro down- or up-regulation of ADAM30 expression triggered an increase/decrease in Aβ peptides levels whereas expression of a biologically inactive ADAM30 (ADAM30(mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study was undertaken to evaluate the important role that a disintegrin and metalloproteinase 9 (ADAM9) regulates IL-6 trans-signaling in carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver injury in mice. Mice were divided into four groups. Each group respectively received mineral oil injection, CCl4 injection, anti-ADAM9 monoclonal antibody (mAb) pretreatment and CCl4 injection, anti-ADAM9 mAb and recombinant mouse ADAM9 molecules pretreatment with CCl4 injection. Our results showed that anti-ADAM9 mAb pretreatment significantly aggravated liver injury, inhibited IL-6 trans-signaling, which led to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования