Eighteen cases of solid fibrous tumors of the visceral pleura are studied. The series includes neoplasms of various sizes removed during the last 17 years at The Mount Sinai Hospital. Most tumors showed consistent gross and light microscopic features, such as encapsulation, preservation of pedicle, origin from visceral pleura, predominance of spindle cells with more or less hyalinized stroma, little or no pleomorphism or mitotic activity and no infiltration of the underlying lung. No sex predominance or relation to environmental pollutants was noted. Peak incidence was in the 6th decade of lif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endobronchial fibroma is a rare benign tumour that can mimic lung cancer, especially when accompanied by airway obstruction and hilar-mediastinal lymphadenopathy.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old man under radiological surveillance for pulmonary nodules developed interval growth of a middle-lobe nodule with new hilar-mediastinal lymphadenopathy and an obstructing B4 endobronchial mass. Bronchoscopy revealed a smooth, firm, rubbery polypoid lesion. Tissue sampling included fine-needle aspiration of the endobronchial mass and EBUS-TBNA of nodal stations (7, 11Ri and 11 L). Histology…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with recurrent psammomatoid-type juvenile ossifying fibroma of the anterior mandible was treated using a mandibular preservation strategy combining local tumor resection with digital model-assisted prophylactic stabilization. Cone-beam computed tomography showed a well-demarcated expansile lesion with marked cortical thinning, indicating that resection alone could leave the residual mandible mechanically vulnerable. Preoperative imaging data were converted into a 1:1 stereolithographic mandibular model for reconstruction plate precontouring, screw-position planning, and est…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) is a type of fibro-osseous lesion in which normal bone is replaced by fibrous tissue. Most commonly, it involves the nasal sinuses or orbital bone. It is very important to differentiate it from other fibro-osseous lesions because these lesions have overlapping clinical features. Even though it is a benign condition, it is locally aggressive and rarely extends intracranially. A complete surgical resection is the key to avoid recurrence. We are presenting a case of JPOF in a 16-year-old boy with a large tumor involving the ethmoidal sinuses with lar…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperpolarized [1-13C]pyruvate MRI enables real-time assessment of tumor glycolytic flux. We report 2 women with suspected ovarian cancer examined preoperatively with hyperpolarized [1-13C]-pyruvate MRI and FDG PET/CT. In a 49-year-old woman with a right adnexal mass, FDG uptake was limited, and hyperpolarized imaging demonstrated minimal lactate production; histopathology revealed a benign fibroma. In a 51-year-old woman with advanced disease, FDG PET/CT showed extensive metabolically active tumors. Hyperpolarized imaging demonstrated markedly increased lactate-to-pyruvate conversion within s…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) is an osteofibrous neoplasm that originates in the craniofacial skeleton typically during the first three decades of life. JPOFs usually involve the orbit, paranasal sinuses or the jaws. Extensive involvement of the anterior cranial base with compromised visual function is a rare phenomenon. In such clinical context, a definite diagnosis can only be made on the basis of histopathological findings, given the absence of pathognomonic radiological features. Despite being considered a benign entity, JPOFs present a locally aggressive behavior. Therefo…
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare benign neoplastic fibro-osseous tumor commonly found in the maxilla and mandible of children usually between the ages of five and 15. Patients often present with aggressive, painless growth which is well demarcated from surrounding bone resulting in severe facial asymmetry. JOFs have high recurrence rates if not completely resected and should therefore be treated by a multidisciplinary team of physicians including a neurosurgeon to assess cranial nerve function. This case describes a child who presented to the ED after being referred by his primary ca…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cemento-ossifying fibromas (COFs) are benign fibro-osseous tumors usually found in the mandible and maxilla that can show malignancy in rare situations. COFs usually grow slowly and asymptomatically until they produce local bulges, pain, headaches, and visual impairment, and have a Ki-67 index within 3%, even in aggressive and recurrent cases. Surgical resection can usually provide a satisfactory prognosis. However, no cases of COF transforming into osteosarcoma have been reported. We present a case of COF involving a 58-year-old woman whose initial symptom was hearing loss in the right ear ac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibromas of bone are extremely rare, slow growing, locally invasive, benign primary bone tumours, bearing close resemblance to the extra-abdominal desmoid tumours of soft tissue. They typically occur in patients around 30 years of age, and most commonly affect the mandible, pelvis and meta-diaphyseal region of long bones. En bloc or wide resection has typically been the treatment of choice to avoid recurrence, however, recent reports support curettage with bone grafting and adjuvant therapy to minimise functional loss. We report a 9-year-old child with a desmoplastic fibroma of ri…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cemento-ossifying fibroma (COF) is a type of benign fibro-osseous tumor that mainly occurs in the maxillofacial region. Bone reconstruction after the surgery is often performed with bone transplantation. However, the present case report describes the accurate diagnosis and successful surgical resection of a COF with periosteum preservation, after which the defect was completely and spontaneously filled with the newly formed bone through a natural process. Case Presentation. A 32-year-old Iranian female patient presented with a history of gradual development of painful swelling, spo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroma-like perivascular epithelioid cell (PEComa) tumor is an extremely rare family of mesenchymal tumors composed of cells co-expressing melanocytic and myogenic markers. To date, 13 cases of primary bone PEComa have been reported in the literature and five reported fibroma-like PEComas were found in the soft tissues of patients with tuberous sclerosis (TSC). However, no fibroma-like PEComa has been reported in bone, either sporadic or TSC-associated. Here we report the case of a 22-year-old man with known TSC, who presented for evaluation of an asymptomatic mass in his left fibula diaphysi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma (NOF), which occasionally results in pathologic fracture, is considered the most common benign and self-limiting lesion of the growing skeleton. By DNA sequencing we have identified hotspot KRAS, FGFR1 and NF1 mutations in 48 of 59 patients (81.4%) with NOF, at allele frequencies ranging from 0.04 to 0.61. Our findings define NOF as a genetically driven neoplasm caused in most cases by activated MAP-kinase signalling. Interestingly, this driving force either diminishes over time or at least is not sufficient to prevent autonomous regression and resolution. Beyond its cont…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare, benign, locally aggressive entity of the extragnathic craniofacial bones with a high tendency towards recurrence. Two distinctive microscopic patterns of juvenile ossifying fibroma have been described: a trabecular juvenile ossifying fibroma (TrJOF) and a psammomatoid juvenile ossifying fibroma (PJOF). Psammomatoid variant is predominantly a craniofacial lesion and occurs rarely in the jaws. The pathognomonic histopathologic feature is the presence of spherical ossicles, which are similar to psammoma bodies. Aneurysmal bone cyst exists as a secondary…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraovarian sex cord-stromal tumor is an exceedingly uncommon entity that may cause a diagnostic dilemma clinically. We report a case of extraovarian fibroma with minor sex cord elements arising in the left broad ligament. The patient was a 66-year-old woman presenting with an intra-abdominal solid mass near the left ovary on magnetic resonance imaging. The tumor was located in the left broad ligament in contact with the left ovary and fallopian tube based on laparotomy findings. Histological examination revealed that the tumor was a fibroma that contained cell nests with aggregates resemblin…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign tumor that typically develops in the metaphyseal intramedullary portion of long bones. The tumor may extend into the diaphysis or, seldom, into the epiphysis, but purely epiphyseal lesions are extremely rare, with only 2 cases having been reported in the literature. In this article, we report the case of a 51-year-old African American woman. Radiographs showed a well-defined, subarticular lytic lesion in the epiphysis of the right proximal tibia extending to the adjacent metaphysis. Histologic sections of the curetted specimen showed lobules of spin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to present the clinical and histopathological evaluation of reactive gingival lesions, such as peripheral giant cell granuloma (PGCG) and peripheral ossifying fibroma (POF), as exemplified in two cases.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A 12- and a 13-year-old girl were referred to the Department of Pedodontics, both complaining of a painless swelling mass. After histopathological evaluation, the lesions were diagnosed as PGCG and POF. These gingival enlargements were totally resected after adequate clinical and radiological examinations. No recurre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibroma (OF) is a fibro-osseous tumor that usually occurs in young people and arises in the craniofacial bones. We report a case of a 15-year-old boy who developed progressive proptosis and hypertelorism and was found to have a mid-face and skull base tumor, initially diagnosed as psammomatoid meningioma. The tumor recurred and the resected specimen revealed a unique OF having trabecular and psammomatoid features. The clinical, radiographic, histopathologic findings and differential diagnoses of the case are presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования