We have developed genetic tests for estimating the proportion of small deletions among chemically induced point mutations in Drosophila. The criteria used allow the detection of deletions that are large enough to include a viable visible mutation as well as a lethal, or a sex-linked lethal as well as a gene that is required for the development of a spermatogonium into a spermatozoon. On these criteria, we have concluded that DEB produces a high proportion of deletions among point mutations; that HA produces no deletions; and that DEN produces either no deletions or only very small ones that ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifenthrin (BF) and acetochlor (AT) are widely used as an insecticide and herbicide, respectively, which are introduced to the aquatic environment as a natural result. Although the thyroid active substances may coexist in the environment, their joint effects on fish have not been identified. We examined the joint toxicity of BF and AT in zebrafish (Danio rerio) in this study. An acute lethal toxicity test indicated that the median lethal concentration (LC50) values of BF and AT under 96 h treatment were 0.40 and 4.56 µmol L-1, respectively. The binary mixture of BF + AT displayed an antagonist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eclosion hormone (EH) was originally identified as a brain-derived hormone capable of inducing the behavioral sequences required for molting across insect species. However, its role in this process (called ecdysis) has since been confounded by discrepancies in the effects of genetic and cellular manipulations of EH function in Drosophila. Although knock-out of the Eh gene results in severe ecdysis-associated deficits accompanied by nearly complete larval lethality, ablation of the only neurons known to express EH (i.e. Vm neurons) is only partially lethal and surviving adults emerge, albeit ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mannose 6-phosphate/insulin-like growth factor 2 receptor (M6P/IGF2R) encodes a multifunctional protein involved in lysosomal enzyme trafficking, fetal organogenesis, tumor suppression, and T cell- mediated immunity. M6P/IGF2R is an imprinted gene in mice with expression only from the maternal allele. Complete knockout of this gene causes neonatal lethality, thus preventing analysis of its multifunctional role postnatally. To help elucidate the biological functions of M6P/IGF2R in adulthood, we generated both complete and tissue-specific M6P/IGF2R knockout mice using the Cre/loxP system. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) has generated thousands of knockout mouse lines, many of which exhibit embryonic or perinatal lethality. Using micro-computed tomography (micro-CT), the IMPC has created and publicly released three-dimensional image data sets of embryos from these lethal and subviable lines. In this study, we leveraged this data set to screen homozygous null mutants for anomalies in secondary palate development. We analyzed optical sections from 2987 embryos at embryonic days E15.5 and E18.5, representing 484 homozygous mutant lines.
RESULTS AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) has generated thousands of knockout mouse lines, many of which exhibit embryonic or perinatal lethality. Using micro-computed tomography (micro-CT), the IMPC has created and publicly released 3D image datasets of embryos from these lethal and subviable lines. In this study, we leveraged this dataset to screen homozygous null mutants for anomalies in secondary palate development. We analyzed optical sections from 2,987 embryos at embryonic days E15.5 and E18.5, representing 484 homozygous mutant lines. Our analysis identified 45 novel genes
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ENU-mutagenesis is a powerful technique to identify genes regulating mammalian development. To functionally annotate the distal region of mouse chromosome 4, we performed an ENU-mutagenesis screen using a balancer chromosome targeted to this region of the genome.
RESULTS: We isolated 11 lethal lines that map to the region of chromosome 4 between D4Mit117 and D4Mit281. These lines form 10 complementation groups. The majority of lines die during embryonic development between E5.5 and E12.5 and display defects in gastrulation, cardiac development, and craniofacial development. One li
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierson syndrome (OMIM 609049) is a severe congenital oculorenal disorder with early lethality. The condition is caused by mutations in the LAMB2 gene leading to complete loss of function of the gene product laminin beta2, an essential component of the glomerular and other basement membranes.
METHODS: We present a non-consanguineous family with seven offspring affected by childhood-onset nephrotic syndrome progressing to end-stage renal failure and ocular abnormalities including cataracts, anterior chamber and iris abnormalities, and progressive blindness due to retinal detachment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Enterocolitis is a common and potentially deadly manifestation of Hirschsprung disease (HSCR) but disease mechanisms remain poorly defined. Unexpectedly, we discovered that diet can dramatically affect the lifespan of a HSCR mouse model ( Piebald lethal , sl/sl ) where affected animals die from HAEC complications. In the sl/sl model, diet alters gut microbes and metabolites, leading to changes in colon epithelial gene expression and epithelial oxygen levels known to influence colitis severity. Our findings demonstrate unrecognized similarity between HAEC and other types of colitis
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intermediate filament (IF) cytoskeleton of mammalian epithelia is generated from pairs of type I and type II keratins that are encoded by two large gene families, made up of 54 genes in humans and the mouse. These genes are expressed in a spatiotemporal and tissue-specific manner from the blastocyst stage onward. Since the discovery of keratin mutations leading to epidermolysis bullosa simplex, mutations in at least 18 keratin genes have been identified that result in keratinopathies of the epidermis and its appendages. Recently, noncanonical mutations in simple epithelial keratins were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant Drop (Dr) mutations are nearly eyeless and have additional recessive phenotypes including lethality and patterning defects in eye and sensory bristles due to cis-regulatory lesions in the cell cycle regulator string (stg). Genetic analysis demonstrates that the dominant small eye phenotype is the result of separate gain-of-function mutations in the closely linked muscle segment homeobox (msh) gene, encoding a homeodomain transcription factor required for patterning of muscle and nervous system. Reversion of the Dr(Mio) allele was coincident with the generation of lethal loss-of-functi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is the most prevalent internal mRNA modification in eukaryotes and serves as a key post-transcriptional regulator in insect development. This review synthesizes current knowledge on m6A in insect sexual development, beginning with its well-established role in Drosophila melanogaster, where it ensures female fate by promoting the female-specific splicing of the master switch gene Sex-lethal (Sxl). Notably, classical female-lethal genes such as Fl(2)d and Virilizer are now recognized as essential regulatory subunits of the m6A methyltransferase complex, linking classic g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR homing gene drives can suppress pest populations by targeting female fertility genes, converting wild-type alleles into drive alleles in the germline of drive heterozygotes. fsRIDL (female-specific Release of Insects carrying a Dominant Lethal) is a self-limiting population suppression strategy involving continual release of transgenic males carrying female lethal alleles. Here, we propose an improved pest suppression system called "Release of Insects carrying a Dominant-sterile Drive" (RIDD), combining performance characteristics of homing drive and fsRIDL. We construct a split RIDD sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is associated with a spectrum of human conditions, ranging from rare, inborn errors of metabolism to the aging process. To identify pathways that modify mitochondrial dysfunction, we performed genome-wide CRISPR screens in the presence of small-molecule mitochondrial inhibitors. We report a compendium of chemical-genetic interactions involving 191 distinct genetic modifiers, including 38 that are synthetic sick/lethal and 63 that are suppressors. Genes involved in glycolysis (PFKP), pentose phosphate pathway (G6PD), and defense against lipid peroxidation (GPX4) scored
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells sensing infection produce Type I interferons (IFN-I) to stimulate Interferon Stimulated Genes (ISGs) that confer resistance to viruses. During lympho-hematogenous spread of the mouse pathogen ectromelia virus (ECTV), the adaptor STING and the transcription factor IRF7 are required for IFN-I and ISG induction and resistance to ECTV. However, it is unknown which cells sense ECTV and which pathogen recognition receptor (PRR) upstream of STING is required for IFN-I and ISG induction. We found that cyclic-GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS), a DNA-sensing PRR, is required in bone marrow-derived (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there are a significant percentage of autopsies left without a conclusive diagnosis of death, especially when this lethal event occurs suddenly. Genetic analysis has been recently incorporated into the field of forensic medicine, especially in patients with sudden death and where no conclusive cause of death is identified after a complete medical-legal autopsy. Inherited arrhythmogenic diseases are the main cause of death in these cases. To date, more than 40 genes have been associated with arrhythmogenic disease, and causing sudden cardiac death has been described. The main arrhyth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее мы показали, что экспериментальная вакцина ДНК оспы, состоящая из четырех генов вируса Вакцинии (4покс), управляемых генным пистолетом, вызвала защитный иммунитет у мышей, сталкивающихся с вирусом Вакцинии, и у нечеловеческих приматов, сталкивающихся с вирусом обезьянопокса (Hooper JW, et al. Вакцина ДНК оспы защищает нечеловеческих приматов от смертельной обезьяноксики. J Virol 2004;78:4433-43). Здесь мы сообщаем, что эта 4поксовая вакцина ДНК может быть эффективно доставлена с помощью нового метода, предусматривающего электропорацию кожи с использованием плазмидных массивов микронуклей
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sequenced the complete genome of Bacillus cereus ATCC 10987, a non-lethal dairy isolate in the same genetic subgroup as Bacillus anthracis. Comparison of the chromosomes demonstrated that B.cereus ATCC 10987 was more similar to B.anthracis Ames than B.cereus ATCC 14579, while containing a number of unique metabolic capabilities such as urease and xylose utilization and lacking the ability to utilize nitrate and nitrite. Additionally, genetic mechanisms for variation of capsule carbohydrate and flagella surface structures were identified. Bacillus cereus ATCC 10987 contains a single large pl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalomyocarditis virus (EMCV) is an important zoonotic pathogen that infects many animals with mild symptoms. However, swine is the most receptive host and causes acute and lethal myocarditis and/or encephalitis, and induces sudden death in piglets. There are currently no approved antivirals against EMCV. In recent years, antiviral therapies based on small interfering RNA (siRNA) have been rapidly developed as effective alternative therapies. In this study, we designed siRNAs targeting highly conserved regions in the EMCV genome coinciding with VP2 and 3C genes. We show that these siRNAs w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-cell lung cancer (SCLC) is the most aggressive and lethal type of lung cancer, characterized by limited treatment options, early and frequent metastasis. However, the determinants of metastasis in SCLC are poorly defined. Here, we show that estrogen-related receptor gamma (ERRγ) is overexpressed in metastatic SCLC tumors, and is positively associated with SCLC progression. ERRγ functions as an essential activator of extracellular matrix (ECM) remodeling and cell adhesion, two critical steps in metastasis, by directly regulating the expression of major genes involved in these processes. G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования