BACKGROUND: Mutations in RAS (KRAS, NRAS) and BRAF genes are the main biomarker predicting response to anti-EGFR monoclonal antibodies in targeted therapy in colorectal cancer (CRC).
OBJECTIVE: Our study aims to evaluate the frequencies of KRAS, NRAS and BRAF mutations and their possible associations with clinico-pathological features in CRC patients from Morocco.
METHODS: DNA was extracted from 80 FFPE samples using the QIAamp DNA FFPE-kit. RAS and BRAF mutations were assessed by pyrosequencing assays using Qiagen, KRAS Pyro®kit 24.V1, Ras-Extension Pyro®kit 24.V1 and BRAF Pyro®Kit 24.V1, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both depression and rheumatoid arthritis (RA) have a very high comorbidity rate. A bilateral association is estimated to increase the mutual risk and the common denominator is inflammation being observed in both diseases. Previous studies have mainly focused on assessing peripheral blood's inflammatory and pro-inflammatory cytokines levels. We aimed to extend insights into the molecular mechanisms of depression based on hub RA genes. To do so, we prioritized RA-related genes using in-silico tools. We then investigated whether RA-related genes undergo altered expression in patients with unipola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondria play an important role in cell survival, function and lineage differentiation. Changes in mitochondrial DNA (mtDNA) may control mitochondrial functions and thus may impart an alternative cellular state thereby leading to a disease condition in the body. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease wherein immune cells become self-reactive causing joint inflammation, swelling and pain in patients. The changes in mtDNA may alter cellular functions thereby directing the immune cells towards an inflammatory phenotype in RA. Therefore, it becomes p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is a common extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis (RA). The inflammatory response in lung disease is characterized by severe oxidative stress, which enhances cellular senescence. Telomeric shortening and mitochondria dysregulation represent two hallmarks of cellular senescence. The maintenance of telomere length (TL) and mitochondrial DNA (mtDNA) copy number is preserved by many proteins, such as TERF1 and TFAM, respectively. Our aim was to evaluate the TL, the mtDNA copy number and the expression of two regulator gene factors in RA patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neuroblastoma LAN-1 cells harboring an amplified MycN gene, disruption of cooperation between Ras and MycN proteins by the Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid (FTS, Salirasib) reportedly arrests cell growth. Our aim was to establish whether this is a general phenomenon. We examined the effects of FTS on gene-expression profiles, growth and death of NCIH929 myeloma cells and K562 leukemia cells, which-like LAN-1 cells-exhibit Myc gene amplification and harbor active Ras. Under specified conditions, FTS reduced Ras and Myc and induced cell growth arrest and death in all Myc-amplified cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most heritable traits, including disease susceptibility, are affected by interactions between multiple genes. However, we understand little about how genes interact because very few possible genetic interactions have been explored experimentally. We have used RNA interference in Caenorhabditis elegans to systematically test approximately 65,000 pairs of genes for their ability to interact genetically. We identify approximately 350 genetic interactions between genes functioning in signaling pathways that are mutated in human diseases, including components of the EGF/Ras, Notch and Wnt pathways.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen genes which may associate with the development and malignant transformation of hydatidiform mole.
METHOD: The differentially expressed genes were analyzed between the tissues of two cases of hydatidiform mole and the normal placental tissues of two cases of pregnancy which had almost the same pregnant ages as hydatidiform mole, using cDNA chips containing 4,096 genes.
RESULTS: There were total 89 genes significantly differently expressed in all hydatidiform moles, counting for 2.2% of total genes. Compared with normal villi, 24 genes in hydatidiform mole were up-regulate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) patients have a clearly increased possibility to develop tuberculosis (TB). However, the common molecular background, useful diagnostic molecules, and treatment-related targets of this comorbidity are still not sufficiently explained. We attempted to search the shared genetic factors and candidate drug targets for RA and TB by an integrated multi-omics way.
METHODS: Bulk transcriptome data sets for RA and TB were obtained from Gene Expression Omnibus (GEO). Differential expression analysis and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) were firs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: High levels of rheumatoid factors (RF) are detectable in serum of the majority of patients with rheumatoid arthritis (RA), but 5-10% of patients remain seronegative (SN). Despite clinical and genetic similarities between these two subsets of RA, it has been proposed that they may be regarded as distinct clinical entities.
METHODS: In the present study a panel of monoclonal antibodies (mAb) recognizing RF-associated cross-reactive idiotypes (CRI) linked to the VH1 (G8), VH4 (LC1), VK3b (17-109) and a mAb recognizing the VK3 subgroup (C7) of immunoglobulin variable region (IgV) ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growing evidence demonstrates that rheumatoid arthritis (RA), a chronic autoimmune disease characterized by joint inflammation and immune system dysfunction, can significantly accelerate the progression of atherosclerosis (AS). Studies have revealed that patients with RA and AS share numerous common features in terms of immune dysregulation and metabolic alterations, with abnormalities in lactate metabolism being particularly prominent. However, the role of lactate and its associated protein modification-lactylation-in the pathogenesis of RA-related AS remains unclear. The primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutrophil extracellular traps (NETs) derived from neutrophils are implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) pathogenicity, though the underlying mechanisms remain unclear.
METHODS: Data were obtained from Gene Expression Omnibus (GEO) database. First, Gene Set Variation Analysis (GSVA) was used to calculate NET scores, and ConsensusClusterPlus was employed to classify RA samples. Subsequently, weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was used to construct co-expression networks. Lasso regression and support vector machine recursive feature eliminatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) is an important signaling molecule in embryonic development and adult tissue. The actions of RA are mediated by the nuclear receptors retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR), which regulate gene expression. RAR and RXR are widely expressed in the anterior pituitary gland. RA was reported to stimulate growth hormone (GH) gene expression in the anterior pituitary cells. However, current evidence is unclear on the role of RA in gene expression of growth hormone-releasing hormone receptor (Ghrh-r), growth hormone secretagogue receptor (Ghs-r) and somatostatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gut microbiome compositions of osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA) patients have been revealed; however, the functional genomics, particularly antibiotic resistance genes (ARGs) and virulence factor genes (VFGs), have not yet been explored.
METHODS: We used gut metagenomic data to elucidate the distribution of ARGs and VFGs. Building on these differences in gut microbiome, we developed a diagnostic model using a random forest classifier based on ARG and VFG abundances.
RESULTS: Our results indicated that both OA and RA patients exhibit significantly higher alpha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central issue in autoimmune disease is whether the underlying inflammation is a repeated stereotypical process or whether disease specific gene expression is involved. To shed light on this, we analysed whether genes previously found to be differentially regulated in rheumatoid arthritis (RA) patients and healthy individuals were specific for the arthritic process or likewise altered in other chronic inflammatory diseases such as chronic autoimmune thyroiditis (Hashimoto's thyroiditis, HT) and inflammatory bowel disease (IBD). Using qPCR for 18 RA-discriminative genes, there were no signific
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a retrospective study to assess the clinicopathological characters, molecular alterations and multigene mutation profiles in colorectal cancer patients with signet-ring cell component.
METHODS: Between November 2008 and January 2015, 61 consecutive primary colorectal carcinomas with signet-ring cell component were available for pathological confirmation. RAS/BRAF status was performed by direct sequencing. 14 genes associated with hereditary cancer syndromes were analyzed by targeted gene sequencing.
RESULTS: A slight male predominance was detected in these patients (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune disease characterized by synovitis, joint damage and deformity. A newly described type of cell death, ferroptosis, has an important role in the pathogenesis of RA. However, the heterogeneity of ferroptosis and its association with the immune microenvironment in RA remain unknown. Synovial tissue samples from 154 RA patients and 32 healthy controls (HCs) were obtained from the Gene Expression Omnibus database. Twelve of twenty-six ferroptosis-related genes (FRGs) were differentially expressed between RA patients and HCs. Furthermore, the patter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Main features of rheumatoid arthritis (RA), hyperplasia of fibroblast-like synoviocytes (FLS) and joint destruction are caused by inflammatory cytokines produced in chronic autoimmune inflammation. Cell-intrinsic acquisition of tumour-like phenotypes of RA-FLS could also be responsible for the aggressive proliferation and invasion, which are supported by the fact that in some cases RA-FLS has mutations of a tumour suppressor gene TP53. However, the underlying molecular mechanism for TP53 mutations in RA-FLS has not yet been clarified. Recently it has been reported that the non-lymphoid cells i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular and epidemiological data indicated that the presence of HPV virus is not sufficient to induce transformation, suggesting the implication of other several cellular factors. Constitutive activation of the Ras signaling pathway is an important component of malignant progression for a number of different cancers. In this context, the objectives of our study were: the quantitative assessment of the K-ras gene expression changes in the development of the HPV positive cervical cancers. We observed that the K-ras mRNA expression levels did not gradually increase with the severity of injury.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a genetically heterogeneous disorder characterized by a broad spectrum of clinical features resulting from dysregulation of the RAS/MAPK pathway. Although complex genotypes are increasingly recognized in NS, cases harboring two distinct pathogenic variants in different NS genes remain extremely rare. We describe the case of a 53-year-old female presenting a severe NS phenotype-including short stature, facial dysmorphism, congenital heart defect, and developmental delay-and concurrent acute myeloid leukemia (AML). Targeted NGS analysis of a RASopathy-specific gene panel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of Down syndrome (DS) predisposition to leukemia is not fully understood but involves various factors such as chromosomal abnormalities, oncogenic mutations, epigenetic alterations, and changes in selection dynamics. Myeloid leukemia associated with DS (ML-DS) is preceded by a preleukemic phase called transient abnormal myelopoiesis driven by GATA1 gene mutations and progresses to ML-DS via additional mutations in cohesin genes, CTCF, RAS, or JAK/STAT pathway genes. DS-related ALL (ALL-DS) differs from non-DS ALL in terms of cytogenetic subgroups and genetic driver events,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования