Osteoarthritis (OA) represents failure of the diarthrodial joint and may be due to a primary abnormality in any of the tissues of the joint, e.g. articular cartilage, subchondral bone, synovium, periarticular muscle, or sensory nerves whose termini lie within the joint. Neuropathic arthropathy, due to severe sensory neuropathy, causes severe and rapid breakdown of joints. We have shown that interruption of sensory input from the ipsilateral hind limb strikingly accelerates progression of OA after anterior cruciate ligament transection in the dog; a clinical correlate exists in humans with diab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichuris trichiura is an helminthic infection with potentially severe health consequences. The hypothesis that host genetic factors can account for the distribution of Trichuris was tested using familial data on egg counts available for two populations, the Jirels of Nepal and the population of Jishan Island in Jiangxi Province of the People's Republic of China. Whipworm is highly prevalent in the Jishan Island population (86%), but occurs at a low rate in the Jirel population (14%). A quantitative genetic analysis was performed on each data set, using a variance component approach. Approxima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wastewater Based Epidemiology (WBE) has been identified as a tool for monitoring and predicting patterns of SARS-CoV-2 in communities. Several factors may lead to a day-to-day variation in the measurement of viral genetic material. Wastewater samples are systematically collected from the two major wastewater treatment plants in Crete, Greece. Physico-chemical factors were tested, viral concentration was determined by RT-real time PCR and the results were normalized. The influence of restriction measures, rain and physico-chemical agents was addressed. Statistics together with machine learning
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: TLR7 detects the presence of single-stranded RNA (ssRNA) viruses, including human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1), and triggers antiviral and inflammatory responses that are responsible for infection control. Genetic variations in the TLR7 gene may alter cytokine production and influence the course of HTLV-1 infection. In the present study, the associations of TLR7 gene polymorphisms with HTLV-1-related symptoms, receptor expression levels, IFN-α and TNF-α levels and the proviral load were investigated.
METHODS: Blood samples from 159 individuals with HTLV-1 infection (66 with i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of oral fluid (OF) samples for serological diagnosis of parvovirus B19 infection during outbreaks of erythema infectiosum had already been demonstrated, but the feasibility of using OF for the characterization of B19 genotypes circulating during outbreaks has not been described. The aim of this study was to assess the use of "in-house" PCR-based assays as a powerful tool for a rapid diagnosis and molecular characterization of B19 strains in OF samples during outbreaks. Paired serum and OF samples collected from anti-B19 IgM-positive patients, during two outbreaks of ertythema infectios
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuticle is the first layer protecting plants against external biotic and abiotic factors and is responsive to climatic factors as well as determined by genetic adaptations. In this study, the chemical composition of bilberry fruit cuticular wax was investigated through a latitudinal gradient from Latvia (56°N 24°E) through Finland (65°N 25°E) to northern Norway (69°N 18°E) in two seasons 2018 and 2019. Changes in the major cuticular wax compounds, including triterpenoids, fatty acids, alkanes, aldehydes, ketones, and primary alcohols, were detected by GC-MS analysis. Generally, a decreasing tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations in components of the immune response seem to be an important factor that contributes to the manifestation of symptoms of some diseases related to HTLV-1 infection. Nerve growth factor (NGF) and the p75 neurotrophin receptor (p75NTR) are related to the maintenance of neurons and the activation of the immune response. In this study, we evaluated the association of the NGF -198C/T, NGF Ala35Val, and p75NTR Ser205Leu polymorphisms with HTLV-1 infection and plasma cytokine levels in 166 samples from individuals infected with HTLV-1 (59 symptomatic and 107 asymptomatic). The genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder that accounts for approximately 60-80% of dementia cases worldwide and is characterized by an accumulation of extracellular senile plaques composed of β-amyloid (Aβ) peptide and intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) containing hyperphosphorylated tau protein. Sporadic or late-onset AD (LOAD) represents 95 % of the AD cases and its etiology does not appear to follow Mendelian laws of inheritance, thus, implicating the role of epigenetic programming and environmental factors. Apolipoprotein allele 4 (ApoE4), the only est
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with B-cell lymphoma is a highly aggressive disease with unclear clinical features and has no standard treatment.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed the clinical characteristics of 31 patients from two individual centers.
RESULTS: The median overall survival was only 1.5 months. Both univariate and multivariate analyses, based on lymphoma or HLH-related characteristics, revealed that patients with high Epstein-Barr virus (EBV) DNA load and ≥ 2 extranodal lesions, or hypofibrinogenemia, respectively, showed significantly poorer ov
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes are predicted to harbour elevated levels of sexually antagonistic variation due to asymmetries in the heritability of recessive traits in the homogametic versus heterogametic sex. This evolutionary dynamic may manifest as high recessive load specifically affecting the homogametic sex, and the retention of haplotype diversity in small populations. We tested the hypothesis that the Z chromosome in the butterfly Bicyclus anynana carries a high inbred load for male fertility and viability. Homozygosity of Z chromosome blocks was produced by daughter-father backcrosses, and inferred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze family-based whole-genome sequence (WGS) data for complex traits, we developed a rare variant (RV) non-parametric linkage (NPL) analysis method, which has advantages over association methods. The RV-NPL differs from the NPL in that RVs are analyzed, and allele sharing among affected relative-pairs is estimated only for minor alleles. Analyzing families can increase power because causal variants with familial aggregation usually have larger effect sizes than those underlying sporadic diseases. Differing from association analysis, for NPL only affected individuals are analyzed, which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To improve the genetic, clinical, and neuroradiological characterization of cerebellar involvement in tuberous sclerosis complex (TSC) and determine whether cerebellar lesions could be a reliable biomarker of neurological impairment.
METHOD: This retrospective cohort study, held at two tertiary paediatric university centres, was conducted on patients with a confirmed diagnosis of TSC who underwent brain magnetic resonance imaging between October 2009 and May 2016. The study population consisted of 112 patients with TSC (median age 10y; range 5mo-38y; 61 females, 51 males).
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E (APOE) is the most statistically significant genetic risk factor for late-onset Alzheimer disease (LOAD). The linkage disequilibrium pattern around the APOE gene has made it difficult to determine whether all the association signal is derived from APOE or whether there is an independent signal from a nearby gene.
OBJECTIVE: To attempt to replicate a recently reported association of APOE 3-TOMM40 haplotypes with risk and age at onset.
DESIGN: We used standard techniques to genotype several polymorphisms in the APOE-TOMM40 region in a large case-control series, in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We are moving to second-wave analysis of genome-wide association studies (GWAS), characterized by comprehensive bioinformatical and statistical evaluation of genetic associations. Existing biological knowledge is very valuable for GWAS, which may help improve their detection power particularly for disease susceptibility loci of moderate effect size. However, a challenging question is how to utilize available resources that are very heterogeneous to quantitatively evaluate the statistic significances.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We present a novel knowledge-based weighting fram
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current validated assay to determine tropism of HIV variants is Trofile, which has some limitations. The aim of this work was to correlate the virological response to a short-term maraviroc exposure with Trofile.
METHODS: From 1 July 2008 to 1 March 2009, 34 consecutive HIV-infected patients with detectable viral load during the last 6 months began an 8 day exposure to maraviroc (MCT group); six HIV-infected patients without antiretroviral therapy received no treatment (control group). Plasma viral load was evaluated on days 0, 2, 5 and 8. Baseline Trofile was performed in MCT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The JAK2 V617F tyrosine kinase mutation is present in the great majority of patients with polycythemia vera (PV), and approximately half of the patients with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). The three distinct disease entities may be considered as three phenotypic presentations of the same JAK2 V617F positive chronic myeloproliferative disorder. Together with physiological and genetic modifiers the phenotype may be determined by the JAK2 V617F allele burden. In the present study, we aimed to asses the JAK2 mutational load and its impact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high genetic diversity of HIV-1, persistent immune activation and rising antiretroviral drug resistance continue to hinder HIV treatment, especially in Sub-Saharan Africa. This study examined inflammatory responses in relation to HIV-1 genetic subtypes and antiretroviral drug (ARVD) resistance among patients experiencing virological failure in Minna, Niger State, Nigeria.
METHODOLOGY: A cross-sectional design involved people living with HIV-1 (PLWH-1) on ART with virological failure (defined as repeated viral load ≥ 1000 copies/mL). Plasma levels of IL-6, IL-10, hs-CRP, and TN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overwhelming evidence points to that genetic factors contributing to the development of Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). Genome-Wide Association Study (GWAS) has come a long way in the last decade. So far, a large number of GWAS studies have been published on neurological diseases and many other diseases, providing us with a wealth of genetic information and unique biological insights.
METHODS: Genomic DNA was extracted from both patients' and controls' peripheral blood samples utilizing the Blood Genome Extraction Kit. Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the genetic diversity and drug resistance profiles of people with HIV-1 failing ART in Cape Verde (CV).
DESIGN: Cross-sectional study conducted between January 2019 and December 2021 in 24 health centres on the islands of Santiago and São Vicente.
METHODS: The HIV-1 pol gene was sequenced in individuals with a detectable viral load. HIV-1 genetic diversity was determined by phylogenetic analysis. Drug resistance mutation patterns and resistance phenotypes were estimated using the Stanford algorithm.
RESULTS: Viral load was detected in 73 of 252 (29%) enrolled par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether common genetic variants in UNC5C, a recently identified late-onset Alzheimer disease (LOAD) dementia susceptibility gene, are associated with AD susceptibility or AD-related clinical/pathologic phenotypes.
METHODS: We used data from deceased individuals of European descent who participated in the Religious Orders Study or the Rush Memory and Aging Project (n = 1,288). We examined whether there were associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) within ±100 kb of the UNC5C gene and a diagnosis of AD dementia, global cognitive decline, a pathologic d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования