OBJECTIVES: We aimed at developing French recommendations for the use of imaging modalities in giant cell arteritis (GCA).
METHODS: A systematic literature review was conducted to identify evidence regarding the use of Doppler ultrasound (DUS), magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT) angiography and [18F]-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET/CT) for diagnosing, monitoring, and predicting the outcome of GCA. The task force, composed of 23 physicians, proposed the recommendations through an iterative process based on evidence and expert opinion, with conse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the frequency and characteristics of severe relapse in patients with GCA in a real-life setting.
METHODS: In a monocentric database of 530 patients, we retrospectively analysed patients who experienced at least one relapse and distinguished severe from non-severe relapses. Severe relapse was defined by the occurrence of an ischaemic event (ophthalmologic, neurologic, digestive, limb ischaemia), the occurrence of an aortic complication (i.e. new or worsening of aortic dilation, aortic dissection), or new or worsening vascular stenosis.
RESULTS: From the cohort of 530 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericarditis in patients with giant cell arteritis (GCA) has been described in literature but is infrequently recognised as an initial manifestation, posing diagnostic challenges.
CASE SUMMARY: A 71-year-old male presented with pericarditis as the sole clinical manifestation on a background of previously treated GCA. Despite the absence of hallmark symptoms, he was confirmed to have medium-vessel vasculitis on a fluorodeoxyglucose-positron emission tomography scan.
DISCUSSION: This case highlights the importance of considering pericarditis and pericardial effusions as potential m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a form of vasculitis causing inflammation of large and medium-sized arteries, including the aorta and its major branches and the temporal artery. Temporal artery biopsy can confirm the diagnosis and should be performed as soon as possible after referral but should not interfere with the initiation of glucocorticoid therapy. A biopsy is typically performed within one week of starting glucocorticoids. However, false negatives may occur due to the segmental nature of giant cell arteritis, inadequate vessel length, or inadequate interpretation. A 60-year-old male with a pas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant cell arteritis (GCA) therapy relies on high-dose glucocorticoids (GCs), which are associated with a high incidence of side effects and GCA relapses, highlighting the need for steroid-sparing agents such as tocilizumab (TCZ) and methotrexate (MTX). The aims of this study were to analyse GC side effects and to assess the steroid-sparing efficacy of TCZ and MTX in a real-life cohort of patients with GCA through the application of the Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) version 2.0.
METHODS: This retrospective cohort study included patients with a new diagnosis of GCA made in ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the first case of dyspnea with hemidiaphragm elevation in a 68-year-old woman with active giant cell arteritis (GCA), including successful treatment. Contrast-enhanced computed tomography showed a reduced density of the left ophthalmic artery and the left superficial temporal artery with increased soft tissue compared to the other side, indicating that the GCA had flared up and suggesting that the hemidiaphragm elevation might be caused by vasculitis-associated ischemia of the right phrenic nerve. Hemidiaphragm paralysis due to vasculitis-associated ischemia in patients with G
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumor is a rare, generally benign soft tissue lesion arising from the synovial lining of joints, bursae, or tendon sheaths. It most commonly presents as a solitary, localized mass in the small joints of the hands and feet. Diagnosis can be difficult due to clinical overlap with other soft tissue masses. Imaging and histopathologic confirmation are critical for diagnosis, while management decisions are guided by considerations of tumor extent, symptom burden, and patient preference, with close follow-up to monitor progression. Surgical excision remains the standard treat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are inflammatory disorders predominantly affecting older adults. PMR is primarily characterized by proximal muscle pain and systemic inflammation, while GCA involves large-vessel inflammation, posing risks of vision loss and stroke. Due to overlapping clinical features and age-related prevalence, diagnosing these conditions remains challenging. While PMR is largely diagnosed based on clinical symptoms and laboratory markers, GCA often requires histopathological confirmation via temporal artery biopsy (TAB). This s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A giant cell tumor (GCT) of the spine is an uncommon benign bone neoplasm that can behave aggressively and cause neurological compromise. It … nfirmed correction of deformity and construct stability. Histopathology demonstrated multinucleated giant cells in a mononuclear stromal background, confirming GCT. Locoregional recurrence was identified eight months postoperatively. This case highlights the value of prompt recognition and meticulous surgical planning in spinal GCT. Early intervention with co …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the risk of developing aortic aneurysms (AAs) and carotid artery stenosis (CAS) in patients with giant cell arteritis (GCA), particularly among those presenting with and without visual symptoms.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SUBJECTS: A total of 7294 patients aged ≥50 years with biopsy-proven GCA (temporal artery biopsy within 2 weeks of diagnosis and ≥3 prednisone refills) were identified and compared with 265 948 control patients presenting with tension-type headache using the TriNetX US Collaborative Network. A secondary comparison was performed between patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report an original observation of giant cell arteritis (GCA) revealed by bilateral internuclear ophthalmoplegia due to parenchymal inflammatory involvement of the central nervous system.
CASE REPORT: An 84-year-old female patient presented to our emergency department because of diplopia due to bilateral internuclear ophthalmoplegia. Cerebral MRI found a T2 hypersignal with enhancement after gadolinium injection in T1 sequence of the two medial longitudinal fascicles. Lumbar puncture was negative, biology only found elevated acute phase response proteins, PET scan showed large
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell fibroblastoma (GCF) is a rare predominantly pediatric tumor with frequent local recurrence that has clinical and histological similarities with DFSP. We conducted a literature review of published pediatric GCF cases to review demographics, management and outcomes. We identified 104 pediatric GCF cases from 52 articles, of which 81 were treated with excision of unspecified margins (EUM), 17 with wide local excision (WLE), two with Mohs micrographic surgery (MMS), and one with chemotherapy. Local recurrence was noted in 38/104 (36.5%); given the high recurrence rates of GCF following
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a large vessel vasculitis with devastating visual consequences if left untreated. Classically, GCA has a predilection for the short posterior ciliary arteries which supply the optic nerve head, causing sudden painless visual loss with the development of arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (AAION). Other ocular manifestations of GCA include central retinal artery occlusion, oculomotor nerve palsy, posterior ischaemic optic neuropathy and ocular ischaemic syndrome (OIS). OIS is a rare clinical entity, typically stemming from severe, unilateral carotid arte
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell reparative granuloma has a very low incidence and is thought to be a response to trauma. While there have been only a few reported cases of orbital giant cell reparative granuloma, we recently observed such a case and analyzed 16 previously reported cases of this type. It is important to note that further investigation is necessary to fully understand the relationship between giant cell reparative granuloma and trauma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SummaryGiant cell tumours of bone are benign and locally aggressive tumours that usually occur in young adults and at the epiphysial locations after physeal closure. Occurrence outside of epiphysial locations and appearance in geriatric patients is rare. We report a case of a woman in her late 60s with a giant cell tumour of the mid-shaft of the right tibia. Extended curettage and biological reconstruction were performed with autologous double-barrel fibular struts and tri-cortical iliac crest bone grafting. At the 28-month follow-up examination, we noted full bony union at both ends with succ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant basal cell carcinoma (GBCC) is a rare and more aggressive variant of basal cell carcinoma. We present a case of GBCC with an overview of the challenges it presents.A man in his 60s presented to the tertiary care unit with a history of an ulcer over the posterior aspect of his left heel for the past 1 year. Examination revealed an ulceroproliferative lesion of 10×8 cm on the posterior aspect of the left heel and lower Tendo-Achilles region. A wedge biopsy of the lesion was performed twice, which demonstrated basal cell carcinoma. The patient underwent excision of the lesion with 10 mm mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a representative case and review the literature on paracentral acute middle maculopathy (PAMM) and giant cell arteritis (GCA).
METHODS: A review of the English-language ophthalmic literature was performed using the search terms of PAMM, giant cell arteritis, and temporal arteritis.
RESULTS: A 72-year-old woman with PAMM as the presenting ophthalmic manifestation of GCA was described with a review of the prior cases from the literature. It was found that there were 26 cases of PAMM in GCA. In 19 of 26 cases, PAMM was associated with no other fundus abnormalities and was o
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.