Isoalkyl (isoalkyl = isopropyl-(L1), isobutyl-(L2) and isoamyl-(L3)) derivatives of thiosalicylic acid (TSA) were prepared by alkylation of … ression of Ki67 in human colorectal cancer cells. All tested complexes induced cell cycle arrest of HCT116 cells in G2/M phase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we synthesize a quinoline-based heptamethine cyanine, QuCy7, with sulfonate groups to enhance water solubility. This dye demonstrates exceptional near-infrared absorption beyond 750 nm, accompanied by photothermal properties but low photostability. Encapsulating QyCy7 with polyethylene glycol to form nanopolymer, QuCy7@mPEG NPs, addresses the issue of its photoinstability. TEM showed that QuCy7@mPEG NPs possess a spherical morphology, featuring a core-shell structure with a size of around 120 nm in diameter. Upon irradiation with an 808 nm laser for 10 min, a significant increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the most prevalent and malignant gastrointestinal tract tumor. The incidence remains high, and the issue of resistance to radiotherapy and chemotherapy is prominent. The aims were therefore to establish a model for radio- and chemoresistance in CRC, elucidating the underlying mechanism that could help identify measures to reverse its resistance and improve the clinical efficacy of radiotherapy and chemotherapy.
METHODS: A HCT116 and HT29 cell model of radiotherapy and chemotherapy resistance in CRC was established by simulating clinical high-dose shock t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignant tumor worldwide, with morbidity and mortality rates increasing annually. Consequently, the development of safe and effective natural anti-tumor drugs has become a critical research focus. Lignin, a polyphenolic polymer abundant in nature, possesses a unique chemical structure that imparts antioxidant, anti-inflammatory, and tumor cell-related bioactivities, demonstrating remarkable potential in the prevention and treatment of CRC. In this study, we investigated the anti-tumor cell effects of coffee grounds lignin nanoparticles (CLN), p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a rare blood cancer that develops from abnormal plasma cells in the bone marrow. Treatment of multiple myeloma remains an enormous challenge. In this work, hybrid compounds are developed and studied for their potential use against multiple myeloma. The compounds are designed to act by a dual mechanism of action, activation of the p53 pathway, and inhibition of the ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR). To evaluate the selectivity for the p53 pathway, the compounds are first evaluated in an isogenic pair of HCT116 colon cancer cell lines, with and without p53,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in enone chemistry have enabled the development of structurally optimized derivatives with improved anticancer selectivity. In this study, the cytotoxic activity and underlying mechanisms of sodium salts of four α,β-unsaturated enones (ES1-ES4), synthesized from vanillin-based scaffolds, were evaluated in human colorectal carcinoma (HCT-116), cervical adenocarcinoma (HeLa), and normal lung fibroblast (MRC-5) cell lines. All compounds exhibited concentration- and time-dependent cytotoxicity, with ES2 showing the highest potency (IC50 = 14.25 μM in HCT-116 and 18.12 μM in HeLa at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin exhibits potential as a repurposed agent for preventing and treating cancer, specifically PIK3CA-mutated (MT) colorectal cancer. How … nditions. Targeted metabolomics was employed to measure intracellular glutamine levels in PIK3CA-MT HCT116 cells following aspirin treatment and hypoxic stimulation. Bioinformatic analysis revealed associations of aspirin with amino acid metabolism and hypoxic pathways. Under hypoxic conditions, aspirin enhanced amino acid uptake in PIK3CA-MT cells. Targeted m …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths and ranks third among them. Our efforts to develop new anticancer agents to treat this disease resulted in the synthesis of new isatin-based oxime ethers. The cytotoxic effects of these compounds against HCT116 were analyzed using MTT and Trypan Blue dye exclusion assays. A compound 10d has emerged as a lead compound with IC50 value of 22.31 ± 1.23 µM. Even though this molecule is two-fold less active than reference drug 5-fluorouracil (5-FU), the pharmacophore of the compound 10d would be considered for future derivatisat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common digestive tract tumors in humans. At present, many scholars believe that the primary site of the tumor has a direct and profound impact on its curative effect. There are significant differences in the expression of many genes, tumor microenvironment, and prognosis between the left and right colon. However, there is a lack of detailed studies on whether the differentially expressed genes in the left and right colon significantly impact the prognosis of patients with CRC. Troponin T1 ( TNNT1 ) is an important gene that affects the prognosis diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of their DNA intercalation activities as anticancer agents, novel twenty four [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives have been designed, synthesized and evaluated against HepG2, HCT-116 and MCF-7 as DNA intercalators and Top II enzyme inhibitors. The data obtained from molecular modeling studies revealed that, our small aromatic molecules were concluded to act through two ways firstly, through non-covalent interaction with the directly bound proteins to DNA hence inhibit topoisomerase-II enzyme. The second is through non-covalently binding to double helical structures of DNA eit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMEM16A, a calcium-activated chloride channel (CaCC), is highly amplified and expressed in human cancers and is involved in the growth and metastasis of some malignancies. Inhibition of TMEM16A represents a novel pharmaceutical approach for the treatment of cancers and metastases. The purpose of this study is to identify a new TMEM16A inhibitor, investigate the effects of this inhibitor on the proliferation and metastasis of TMEM16A-amplified SW620 cells, and to elucidate the underlying molecular mechanism in vitro. We identified a novel small-molecule TMEM16A inhibitor dehydroandrographolide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly cytotoxic marine natural product callyspongiolide holds great promise as a warhead of antibody-drug conjugate in cancer therapeutics; however, the mechanism underlying its cytotoxicity remains unclear. To elucidate how callyspongiolide kills cells, we employed label-free target identification with thermal stability-shift-based fluorescence difference in two-dimensional (2-D) gel electrophoresis (TS-FITGE), which allowed observation of a unique phenomenon of protein-spot separation on 2-D gels upon treatment with callyspongiolide at increasing temperatures. During our exploration of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a prevalent malignancy with a complex genetic basis. Recent genome-wide association studies (GWAS) have identified a susceptibility locus at 3p21.31, however, the functional SNP(s) underlying the association between the 3p21.31 region and CRC remain to be elucidated. In this study, we identified rs2101247 as the potential functional SNP and further demonstrated that rs2101247 is significantly associated with the expression of the nearby long non-coding RNA (lncRNA) RP11-708J19.2 (ENSG00000271161.1). Functional experiments showed that RP11-708J19.2 is upregulated in C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting topoisomerase I (Topo I) remains a pivotal strategy for the treatment of colorectal cancer (CRC). In this study, we rationally designed and synthesized a series of flavonolactam derivatives and systematically evaluated their biological activities and mechanisms of action. Among these, compounds NL-26 and NL-28 exhibited potent inhibitory effects on Topo I activity, arresting the cell cycle at the G2/M phase and inducing apoptosis to suppress tumor cell proliferation. Notably, NL-26 displayed the most potent Topo I inhibitory activity, which was comparable to that of the reference inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide. Many factors such as stress, lifestyle, and dietary habits are known to play a role in the initiation and progression of the disease. Herbal therapeutic agents including curcumin can hold a great potential against cancer treatment; however, their efficacy on CRC is still under investigation. Herein, we evaluated the anticancer mechanism of curcumin on four different CRC cell lines.
METHODS: Cells were treated with curcumin for 24, 48 and 72 h, and IC50 doses for each cell line were calculated. Mechanistic studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The constitutive overexpression of Mer tyrosine kinase (MerTK), strongly associated with tumorigenesis and progression across multiple malignancies, establishes it as a promising therapeutic target for oncology discovery. In this study, we systematically designed and synthesized a series of 2-substituted aniline pyrimidine derivatives as potent MerTK inhibitors. The lead compound 15f demonstrated excellent inhibitory activity against Mer kinase with an IC50 value of 37.5 ± 2.7 nM, coupled with broad-spectrum antiproliferative activities against A2780, MDA-MB-231, and HCT116 cancer cell lines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IκB kinase β (IKKβ)-mediated NF-κB signaling pathway plays a critical role in colorectal cancer progression. We designed and synthesized a novel series of 2-aminopyrimidine derivatives as selective IKKβ inhibitors. Among them, compound LP46 emerged as a lead candidate, exhibiting remarkable potency (IC50 = 7.5 nM against IKKβ) and exceptional kinome selectivity. LP46 effectively suppressed cell viability and proliferation in RKO and HCT116 human colorectal cancer cell lines. Mechanistic investigations revealed that LP46 inhibited IKKβ phosphorylation, thereby attenuating NF-κB signaling wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Methionine addiction is a fundamental and general hallmark of cancer, known as the Hoffman effect. The aim of the present study was to target methionine addiction of cancer cells co-cultured with normal cells with various doses of recombinant methioninase (rMETase) to precisely eliminate cancer cells and to determine the timing of rescue of cancer cells by methionine supplementation.
MATERIALS AND METHODS: HCT116 human colon cancer cells were co-cultured with Hs-27 diploid human normal fibroblasts in 12-well tissue-culture plates containing Dulbecco's Modified Eagle's Medium (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNA) are short non-coding RNAs widely implicated in gene regulation. Most metazoan miRNAs utilize the RNase III enzymes Drosha and Dicer for biogenesis. One notable exception is the RNA polymerase II transcription start sites (TSS) miRNAs whose biogenesis does not require Drosha. The functional importance of the TSS-miRNA biogenesis is uncertain. To better understand the function of TSS-miRNAs, we applied a modified Crosslinking, Ligation, and Sequencing of Hybrids on Argonaute (AGO-qCLASH) to identify the targets for TSS-miRNAs in HCT116 colorectal cancer cells with or without DR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2020eng
BACKGROUND: Platelet transfusion is an essential supportive treatment for cancer patients. Platelets promote metastasis, but their role in tumor growth remains controversial. This study aimed to explore the impact of apheresis platelet supernatants of different storage periods on tumor cell growth, optimize blood transfusion timing, and provide a reference for reducing the risks of platelet transfusion in cancer patients.
METHODS: Eight human tumor cell lines, including HepG2, HuH7, SMMC-7721, HeLa, HCT116, MCF-7, K562, and Jurkat were cultured. After culturing the platelet supernatant of day
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования