The development of a miniature multiplane transesophageal echocardiographic (TEE) transducer for pediatric use is the latest development in TEE. Horizontal, longitudinal, and all possible intermediate oblique planes can be obtained with minimal transducer manipulation. We studied 48 patients with an experimental 5-MHz transducer, which contains 48 transmitting elements. The dimensions of the tip are 27 x 10.6 x 7.9 mm. Patients ages ranged from 2 days to 16 years, their weights from 3.6-67 kg. Multiplane TEE proved to be complementary to the single horizontal plane in assessing the right ventr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Doppler approaches, accuracy, pitfalls and quantitation of atrial and ventricular shunts are reviewed. For both levels of shunting, Doppler demonstration of flow through the septum confirms the diagnosis and directional flow information may provide physiologic information. Shunt sizes may be measured directly by Doppler, and should be reflected by chamber dimensions and volumes. The flow disturbances present in complex malformations such as Ebstein's malformation, transposition of the great arteries with ventricular septal defect, atrial shunting before and after balloon atrial septostomy,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular ventricular septal defects (VSD) located below the trabecula saepto-marginalis are difficult to approach for surgical closure through the tricuspid valve. We present the hybrid technique of perventricular closure of VSD in 2- and 5-year old children with complex congenital heart defects, employing an Amplatzer septal occluder, dedicated to muscular type of VSD. The procedures were performed during cardiopulmonary bypass in one patient and on beating heart in the other one. The perventricular device technique may be the method of choice for closing hard to reach muscular VSD.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case studies of two adult patients with tetralogy of Fallot who were scheduled for surgery. After addressing the right ventricular outflow tract obstruction, the aorta was opened and the ventricular septal defect was approached in a straightforward manner as it was located just under the overriding aortic valve. The second patient presented with was a situs inversus, dextroapex Fallot. In this setting, the aortic approach simplified the repair expeditiously. After 2 years, both patients are in New York Heart Association class I, with no residual ventricular septal defect, no aor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of congenital cardiovascular malformations (CCVM) with associated unbalanced structural chromosomal abnormalities were ascertained in a population-based study of heart defects, constituting 0.4% of the 2,103 cases of CCVM in the Baltimore-Washington Infant Study (BWIS). This represents a four-fold increase over the general population rate. In an effort to determine possible phenotype/karyotype correlations, the literature was searched for cases with similar karyotypic abnormalities. This comparison of 223 literature cases of karyotypic abnormalities with nine similar cases ascertain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional treatment of muscular ventricular septal defect (VSD) is surgical closure, but it carries considerable morbidity and mortality. The Amplatzer muscular VSD occluder (AGA Medical Corporation, Plymouth, MN, USA) was approved by the United States Food and Drug Administration in September 2007 and by the Taiwan Department of Health in September 2009. It is a self-expandable double-disc device made from a nitinol wire mesh. Dacron polyester patches are sewn into each disc and the connecting waist to increase the thrombogenicity of the device. Many reports have shown that transcatheter de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necropsy of a 52-day-old Camborough pig revealed numerous cardiac malformations. The positional relationship of the atria, ventricles and great vessels was a mirror image type (I, L and L): inverted arrangement of the atria, with a left-sided right atrium and right-sided left atrium (situs inversus); inverted arrangement of the ventricles, with a left-sided morphological right ventricle and right-sided morphological left ventricle (L-loop); and aortic valve to the front left relative to the pulmonary valve (L-malposed). The major malformations included an ostium secundum atrial septal defect,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most common birth defect. However, the majority of CHD cases have unknown etiology. Here we report the identification of ASXL2 and ASXL1, two homologous chromatin factors, as novel regulators of heart development. Asxl2(-/-) fetuses have reduced body weight and display congenital heart malformations including thickened compact myocardium in the left ventricle, membranous ventricular septal defect, and atrioventricular valval stenosis. Although most Asxl2(-/-) animals survive to term, the neonates have patent ductus arteriosus and consequent lung hemorrhage
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients have undergone surgical treatment because of subaortic obstruction in hearts with a univentricular atrioventricular connection. Nine patients underwent surgical enlargement of the ventricular septal defect and four patients had construction of an aortopulmonary anastomosis and closure of the pulmonary trunk (the Damus-Kaye-Stansel procedure). Two patients undergoing enlargement of the septal defect and two having the Damus-Kaye-Stansel procedure also had a modified Fontan procedure. One patient had complete atrioventricular dissociation after direct enlargement of the ventric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemodynamically significant muscular ventricular septal defects in children after the infantile period are a rare occurrence and ideal for transcatheter closure. In cases of severe concomitant pulmonary hypertension, it may be necessary to fenestrate the device. In this report, we present an 18-year old patient with a large mid-trabecular ventricular septal defect and severe pulmonary hypertension that underwent percutaneous closure of the defect with a home-made fenestrated atrial septal occluder.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old female patient referred to us with complaints of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the feasibility of percutaneous transcatheter device closure of ventricular septal defects in children weighing less than 10 kg.
BACKGROUND: Although percutaneous transcatheter device closure of ventricular septal defect is a well-established method of treatment in older children and adolescents, there is limited data on device closure in small children weighing less than 10 kg. We present our institutional experience of transcatheter VSD closure in children weighing less than 10 kg.
METHOD: Medical records were reviewed for 16 children, who were selected for device clos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined anatomically the hearts, lungs, and great vessels of 269 WKY/NCrj rats at three fetal and three neonatal stages. Severe pulmonary valve thickening was present in 16 and ventricular septal defects with overriding of the aorta in 15 of the 90 near-term fetuses and in 10 and nine, respectively, of the 79 neonates at 2-4 d of age. These abnormalities occurred together (tetralogy of Fallot) in seven of the near-term fetuses and in five of the neonates. A narrow pulmonary outflow tract was present in 55% of the fetuses and in 56% of the neonates. The wall of the pulmonary arterial branch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования