Myeloproliferative neoplasms are clonal disorders characterized by the presence of several gene mutations associated with particular hematologic parameters, clinical evolution, and prognosis. Few therapeutic options are available, among which interferon α (IFNα) presents interesting properties like the ability to induce hematologic responses (HRs) and molecular responses (MRs) in patients with JAK2 mutation. We report on the response to IFNα therapy in a cohort of 31 essential thrombocythemia (ET) patients with CALR mutations (mean follow-up of 11.8 years). HR was achieved in all patients. Med
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome-lamella complexes (RLC) are intracytoplasmic organelles observed in a wide variety of disorders, but mostly in hematologic malignancies. Although their close topographic relationship with rough endoplasmic reticulum (RER) suggests their derivation from it, their development and functional role are unclear. Their maturation phases were studied in 20 cases (19 hematologic neoplasms and 1 parathyroid adenoma) where electron microscopy had evidenced their presence. In 19 of thesecases, RLC were in an advanced stage of maturation, whereas in one (acute monoblastic leukemia) they were obser…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria pigmentosa (UP) is the most common form of cutaneous mastocytosis and may be associated with systemic involvement, most often of the bone marrow. The incidence of systemic involvement is not yet well established, however. To address this question, we subjected a group of 30 adults with histologically proved UP to a retrospective study that included history, physical examination, laboratory tests including cytokine measurements, radiologic examinations, and bone marrow biopsies. The most frequently associated clinical symptoms were recurrent flush episodes in 16 of 30 patients, alcoho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of a mail questionnaire, information on a series of 56 pregnancies i in 48 women diagnosed with leukemia or lymphoma was collected from ten hospitals. Seven patients conceived while receiving treatment for their neoplasms; in 22 patients, the hematologic disease was diagnosed during pregnancy, and the remaining 27 patients became pregnant after completion of the antineoplastic treatment. When a comparison was made of the evolution of these pregnancies to that of pregnancies in a healthy population, no increase in the incidence of complications was observed: 64% of the pregnancies went
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is recognized as a significant health challenge in the present era. Hematological cancers, including malignant lymphoma, leukemia, and multiple myeloma, are a group of malignancies associated with high morbidity and mortality. Despite efforts by researchers to improve medical knowledge, there still remains a need for efficient and safe therapeutic strategies. Plant-derived natural products have emerged as potential preventive and therapeutic options against various diseases including cancer. Quercetin, a bioactive flavonoid found in fruits and vegetables, possesses anti-neoplastic, anti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing recognition of germline DDX41 variants in patients with hematological malignancies prompted us to provide DDX41-specific recommendations for diagnosis, surveillance, and treatment. Causative germline variants in the DDX41 predispose to the development of myeloid neoplasms (MNs), especially myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). Almost 3%-5% of all patients with MDS or AML carry a pathogenic or likely pathogenic germline DDX41 variant, while half of them acquire a somatic second hit in the other allele. DDX41-associated MNs exhibit unique clinical characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dr Mead earned his medical degree from the University of Oxford and trained in hematology at St Bartholomew's Hospital and University College London. In 2007, he earned his PhD at UCL, which focused on the analysis of FLT3 mutations in acute myeloid leukemia. He is now Associate Professor of Hematology and MRC Senior Clinical Fellow at the WIMM, University of Oxford. His research group focuses on myeloid diseases and normal blood stem-cell biology. Dr Mead is the lead clinician for myeloproliferative neoplasms (MPN) and chronic myeloid leukemia in the Thames Valley Strategic Clinical Network a
ИнтервьюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal management of hemopoietic malignancies in the elderly requires specific strategies targeted at the peculiar clinico-biologic fea … rmation stemmed from such studies. The present report rather than provide a comprehensive review on hematologic neoplasms in the elderly, mainly reflects the 'philosophy' deriving from 15 years of studies of the group in the field of geriatric oncology/hematology. Elaboration of a 'consensus' view will represent the challenge for all the investigators involved in such …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients of hematological malignancy with second primary cancer had been found at Veteran General Hospital from 1983 to 1988. The second primary cancers either developed subsequently or concurrently with the hematological malignancies. Four patients were diagnosed to be non-Hodgkin's lymphoma and three of them developed squamous cell carcinoma of lung(2) and hepatocellular carcinoma (1) at 44, 20 and 45 months after the initial diagnosis of on-Hodgkin's lymphoma. All three had received chemotherapy and/or radiotherapy. Another one was found to have liposarcoma in the retroperitoneum conc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor gene TP53 is a key regulator of genomic stability, frequently altered across human cancers. In hematologic malignancies, TP53 lesions-typically mutations, deletions, and copy-neutral loss of heterozygosity-are associated with complex karyotypes, therapy resistance, and dismal prognosis. Amplifications of TP53, however, have not been systematically described in this context. We retrospectively analyzed cases submitted to our laboratory (09/2005-10/2025) by interphase FISH in which we suspected a TP53 amplification. Among these, eight cases exhibited TP53 amplification, all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appendiceal cancer is a rare disease that has proven difficult to study in prospectively. Our initial report of this trial showed minor hematologic toxicity with both mitomycin C and oxaliplatin and similar 3-year survival. We now report an update of the first prospective randomized trial for appendiceal cancer with 10-year follow up.
PATIENTS AND METHODS: Patients with mucinous appendiceal neoplasms and evidence of peritoneal dissemination were enrolled in the Multicenter Randomized Trial to evaluating HIPEC for 120 min with oxaliplatin (200 mg/M2) or mitomycin C (40 mg). Overall
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: JAK2, CALR, and MPL genes play pivotal roles in the pathogenesis of BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms. This study was conducted to evaluate the frequency of JAK2, CALR, and MPL mutations in BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms and their association with demographic data and hematologic parameters in a referral center, in the Middle East.
METHODS: Seventy-one patients with BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms were evaluated for JAK2 V617F, CALR type 1, CALR type 2, and MPL by allele-specific PCR and conventional PCR from 2018 to 2019.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although advance has been made in understanding the pathogenesis of mature T-cell neoplasms, the initiation and progression of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS), remain poorly understood. A subset of AITL/PTCL-NOS patients develop concomitant hematologic neoplasms (CHN), and a biomarker to predict this risk is lacking.
METHODS: We generated and analyzed the mutation profiles through 537-gene targeted sequencing of the primary tumors and matched bone marrow/peripheral blood samples in 25 patients with AITL a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2016, the World Health Organization revised the diagnostic criteria for myeloproliferative neoplasms (MPNs) based on the discovery of disease-driving genetic aberrations and extensive analysis of the clinical characteristics of patients with MPNs. Recent studies have suggested that additional somatic mutations have a clinical impact on the prognosis of patients harboring these genetic abnormalities. Treatment strategies have also advanced with the introduction of JAK inhibitors, one of which has been approved for the treatment of patients with myelofibrosis and those with hydroxyurea-resist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal barrier injury (mucositis) is a common complication of many treatments used in hematologic malignancies, affecting most patients whose neoplasms are treated with intensive chemotherapy, and virtually all those receiving myeloablative conditioning regimens prior to hematopoietic stem cell transplantation. Mucositis has been identified as a critical risk factor for infections and is a major driver of analgesic and total parenteral nutrition use. Patients with this complication require careful analgesic therapy, additional nursing care and longer hospitalization. To date, the measures to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its clinical presentation, malignant histiocytosis may mimic infections or hematologic neoplasms, and pathologically it may be mistaken for Hodgkin's disease, histiocytic lymphoma, or viral lymphadenitis. The case histories of three patients in whom malignant histiocytosis clinically and pathologically simulated granulomatous diseases are reported. Erythrophagocytosis was not present in the initial bone marrow aspirates from two of the patients. One patient was considered to hve sarcoidosis or Wegener's granulomatosis; the second patient, Weber-Christian disease, and the third patient, a gr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one cases with malignant neoplasm and nonbacterial thrombotic endocarditis (NBTE) were studied. A threefold increase in the incidence of NBTE over the five-year period ending in 1976 was noticed. Seventy-one percent of patients with NBTE had concomitant disseminated intravascular coagulation (DIC). Adenocarcinomas of the lung or ovary were the most common tumors (48%), followed by hematologic malignancies (25%). Five patients had acute leukemia, two of whom had received bone marrow transplantation. Sudden changes in the status of cardiovascular and central nervous systems were the most
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal germ cell tumor (MGCT), which accounts for 1% to 3% of extragonadal germ cell tumors, has unique manifestations; it is associated with several types of hematologic malignancy, particularly myeloid neoplasm. The aim of this study was to report the 10-year incidence, clinical characteristics, and outcomes of MGCT at Thailand's national pediatric tertiary referral center. This retrospective study included patients diagnosed with MGCT at the Department of Pediatrics, Siriraj Hospital during 2005 to 2014. Eight patients (all male) were diagnosed with MGCT. Five of 8 patients were found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ABL1 fusion gene is a rare but recurrent genomic rearrangement in hematological malignancies with poor prognosis. Here, we report 1 case of Ph negative myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) who carry ETV6::ABL1 fusion gene. The patient achieved clinical remission after treatment with imatinib. However, disease progression of blast crisis was observed around 2 years later. The patient was treated with second-generation tyrosine kinase inhibitor of flumatinib, yielded a short term second therapeutic response. ETV6::ABL1 positive myeloid/lymp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid papulosis (LyP) is a benign condition, listed among primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders. Its typical picture consists of relapsing-remitting papular lesions and it can be encountered in the course of a hematologic disease, at times representing its first manifestation. Hypereosinophilic syndromes are a heterogeneous group of disorders characterized by persistent peripheral blood hypereosinophilia that may lead to life-threatening organ damage. Among eosinophilic disorders, the subtype identified as myeloid/lymphoid neoplasm with eosinophilia and tyrosine kinase g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования