Horner's syndrome (HS) occurs when there is disruption to the oculosympathetic pathway. Its features include eyelid ptosis, miosis and anhidrosis. The aetiology of this syndrome is varied and includes tumours, trauma, vascular disease and iatrogenic. Different pharmacologic tests are used for diagnosis, such as cocaine, hydroxyamphetamine and apraclonidine; while neuroimaging helps elucidating the aetiology. We present a case of a 63-year-old female referred to our service with a 4-month history of right eyelid ptosis. During examination right miosis was noted. The patient reported a history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of cranial sympathetic tone leads to the symptom complex of miosis, ptosis, and hemifacial anhidrosis. It is widely believed that this phenomenon was discovered in 1869 by the Swiss ophthalmologist Johann Friedrich Horner, and as a result, the term Horner syndrome has become synonymous with the clinical presentation. However, the syndrome that would become Horner syndrome had actually been described several times before his report. François Pourfour du Petit documented the ocular effects of sympathetic trunk lesions in animal studies in 1727. Claude Bernard identified the full clini…
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the prognostic value of Horner syndrome as an indicator of preganglionic injuries of the lower part of the brachial plexus. The study investigated 18 cases of children with perinatal brachial plexus injury and coexistent Horner syndrome. The following data sets were analyzed: the degree of severity of the brachial plexus injury, the results of imaging examinations, the intraoperative view, the kind of operative treatment and the resultant hand function. On the basis of a clinical material analysis, it was established that Horner syndrome accompanying upper…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old man who was discovered unarousable after an accidental methadone overdose complained of worsening neck pain and left arm weakness over the next week. Examination disclosed a left Horner syndrome and a left brachial plexopathy. Imaging showed a left paraspinal mass adjacent to the sympathetic pathway at the fourth and fifth cervical vertebral levels with imaging features of a tumor. Biopsy was deferred. One month later, the imaging abnormality had nearly disappeared. In retrospect, it represented a contusion injury of the longus colli muscle, a finding not reported previously. Whe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apraclonidine, a selective alpha(2)-agonist, was developed to lower intraocular pressure and minimize the systemic side effects associated with the use of its parent drug, clonidine.(1) An investigation of the site of action of apraclonidine incidentally uncovered a reversal of anisocoria in patients with absent sympathetic innervation of one pupil (Horner syndrome) due to its alpha(1)-effect on a pupil with denervation supersensitivity.(2) It has been used as a diagnostic test for Horner syndrome.(3,4) We report adverse effects of topical apraclonidine when used in the diagnosis of Horner syn…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented in which Horner syndrome occurred on the side of the larger pupil in underlying physiologic anisocoria. The unusual coincidence resulted in ipsilateral ptosis, but with clinically equal-sized and normally reactive pupils.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the atypical localization and unusual clinical manifestation of an internal carotid artery dissection.
METHODS: We examined a 43-year-old woman who had sudden onset of left ptosis and miosis with vague dysesthesia around her eye.
RESULTS: Her examination showed an intrapetrous carotid artery dissection.
CONCLUSIONS: The intrapetrous segment is an extremely rare localization for an internal carotid artery dissection. The differential diagnosis of acute Horner syndrome should include carotid dissection, which is usually accompanied by other neurologic manifestations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2 cases of dissecting aneurysm of the internal carotid artery the only clinical sign was a Claude Bernard-Horner's syndrome, with pain in the neck and face.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma constitutes the most frequent solid tumor in children under 2 years of age. It is most often located in the abdomen; however, it may also be found in the mediastinum or the neck, and its first and only symptom may be Horner syndrome (HS). Because various imaging and laboratory examinations may be employed in order to detect the tumor, the objective of our study was to assess their sensitivity in detecting neuroblastoma in children with HS. The study comprised data from 14 oncologic departments in Poland and involved children with a clinical diagnosis of neuroblastoma. In total, 7…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most prevalent form of thyroid malignancy. Although it carries a favorable prognosis, especially fo … the ethanol ablation procedure, the patient exhibited left eyelid drooping. She was diagnosed with Horner syndrome characterized by left upper eyelid ptosis, myosis, and anhidrosis. Although uncommon, Horner syndrome should still be considered as a potential postoperative complication in patients undergoing ethanol ablation for locoregional recurrence of PTC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horner syndrome is a rare neurologic disorder that can arise from severe neurologic and systemic conditions, which may require immediate diagnosis with radiologic imaging and treatment with antiplatelet and anticoagulant therapy. Horner syndrome is often asymptomatic but can have distinct, easily identified characteristics seen with an ophthalmic examination.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old woman presented with periorbital pain localized around and behind the right eye that she rated as 7 on a 10-point scale with onset 3 days prior. She reported light sensitivity, syncope, dizzin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is a systemic inflammatory vasculitis that affects medium- and large-sized arteries and can result in permanent vision loss. In rare instances, Horner syndrome has been noticed at the time of GCA diagnosis, although the mechanism of both diagnoses occurring at the same time is not entirely understood. We reviewed 53 charts of all patients diagnosed with biopsy-proven GCA in tertiary neuro-ophthalmology practice to find patients who presented with new onset of Horner syndrome at the time of GCA diagnosis.
METHODS: Two patients with biopsy-confirmed GCA wh…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horner syndrome is an infrequently seen complication of anterior cervical discectomy and fusion (ACDF). Multicenter studies have reported a very low incidence, less than 0.1%.
OBJECTIVE: To identify the incidence in, characteristics of, and postoperative course in patients in whom postoperative Horner syndrome developed after ACDF.
METHODS: We performed a retrospective review of all patients who experienced Horner syndrome after ACDF for cervical degenerative disease at a single tertiary care institution between 2017 and 2018. A systematic review was then performed to identify st…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horner syndrome (HS), also known as Claude-Bernard-Horner syndrome or oculosympathetic palsy, comprises ipsilateral ptosis, miosis, and facial anhidrosis.
CASE REPORT: We report herein the case of a 67-year-old man who presented with congenital HS associated with ipsilateral hypoplasia of the internal carotid artery (ICA), as revealed by heterochromia iridis and confirmed by computed tomography (CT).
CONCLUSIONS: CT evaluation of the skull base is essential to establish this diagnosis and distinguish aplasia from agenesis/hypoplasia (by the absence or hypoplasia of the carotid ca…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia (SM) is a disorder in which a cyst forms within the spinal cord. This cyst, called a syrinx, expands and elongates over time, destroying the center of the cord. Horner syndrome is an infrequent illness caused by a lesion of the cervical sympathetic nerve fiber. Its clinical features are facial anhidrosis, ptosis, miosis, and hypochromia iridis of the affected side. A full-term male newborn infant was admitted with weakness in bilateral upper extremities and narrowing of the palpebral fissure on the right side. Ophthalmologic examination revealed a smaller right pupil. Muscle powe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purposes of this study were to review the anatomy of the oculosympathetic pathway, to describe the clinical characteristics of the three types of Horner syndrome, and to illustrate underlying pathologic features with an emphasis on neuroimaging strategies based on three symptom complexes.
CONCLUSION: Horner syndrome results from interruption of the oculosympathetic pathway and is usually associated with unique clinical features classified into central, preganglionic, and postganglionic types according to the anatomic location of the underlying pathologic process.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования