MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 575 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 323 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Congenital, acquired, or both? The only two congenitally based, acquired heart diseases.

Discrete subaortic stenosis (DSS) is a type of left ventricular outflow tract obstruction whereas double-chambered right ventricle is a form of right ventricular outflow tract obstruction. Both of these cardiac malformations share lots of similar characteristics which classify them as acquired developmental heart diseases despite their congenital anatomical substrate. Both of them are frequently associated to ventricular septal defects. The initial stimulus in their pathogenetic process is anatomical abnormalities or variations. Subsequently, a hemodynamic process is triggered finally leading

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33908651Открыть статью

[Generalized lentigo in a case of hypertrophic cardiomyopathy with right ventricular outflow tract obstruction].

A case was reported in which generalized lentigo was associated with hypertrophic cardiomyopathy and right ventricular outflow tract obstruction. A 34-year-old man was admitted to our hospital for cardiac evaluation. He had been noted to have a heart murmur since his childhood and had had a diagnosis of pulmonary stenosis in his high school age. Physical examination revealed precordial murmurs and numerous lentigines over his whole body surface including palms and soles. Two-dimensional and M-mode echocardiography disclosed asymmetric septal hypertrophy, systolic anterior motion of the mitral

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6687226Открыть статью

Reduction of QRS duration after pulmonary valve replacement in adult Fallot patients is related to reduction of right ventricular volume.

AIMS: Late after total correction, Fallot patients with a long QRS duration are prone to serious arrhythmias and sudden cardiac death. Pulmonary regurgitation is a common cause of right ventricular (RV) failure and QRS lengthening. We studied the effects of pulmonary valve replacement (PVR) on QRS duration and RV volume. METHODS AND RESULTS: Twenty-six consecutive Fallot patients were evaluated both pre-operatively and 6-12 months post-operatively by cardiac magnetic resonance (CMR). In this study, we present the computer-assisted analysis of the standard 12-lead electrocardiograms closest in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15716288Открыть статью

Can Sirtuin 1 Serve as a Therapeutic Target in Pulmonary Arterial Hypertension? A Comprehensive Review.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive, currently incurable disease characterized by elevated pulmonary arterial pressure, vascular remodeling, and right ventricular hypertrophy, eventually leading to heart failure and death. Sirtuin 1 (SIRT1), a NAD+-dependent deacetylase, regulates endothelial and vascular smooth muscle function, and its activation by compounds such as resveratrol or SRT1720 shows therapeutic potential by reducing pulmonary and right ventricular pressures and limiting vascular remodeling in both preventive and therapeutic experimental models, highlighting the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011644Открыть статью

Trilogy of Fallot With a Large Right Atrial Thrombus: A Case Report.

Trilogy of Fallot is a rare congenital heart disease consisting of pulmonary stenosis, right-to-left interatrial shunt, and right ventricular hypertrophy. It can lead to complications such as thrombus formation as a result of chronic hypoxia leading to erythrocytosis and hyperviscosity, and paradoxical embolisms due to the right-to-left interatrial shunt. This report illustrates a case of a young man who presented with cyanosis and right heart failure with a history of recurrent episodes of transient ischemic attacks. He was found to have Trilogy of Fallot with a large right atrial thrombus. H

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40125166Открыть статью

Primary pulmonary hypertension during pregnancy: A case report.

We describe a case of a 25-year-old pregnant woman who presented with severe primary pulmonary hypertension (PPH). Her echocardiogram showed severe right ventricular hypertrophy with dilatation and Moderate right ventricular systolic dysfunction. Right ventricle systolic pressure (RVSP) was estimated to be 125 mmHg. She had an elective caesarean section under general anaesthesia at 32 weeks of gestation. Pulmonary artery pressures measured by a pulmonary artery catheter before anaesthesia were 102 mmHg and pulmonary vascular resistance was 429. Intraoperative nitric oxide was used to reduce pu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24174863Открыть статью

Severe aortic coarctation in an adult patient with normal brachial blood pressure.

The present case shows that a normal brachial blood pressure (BP) does not exclude severe coarctation and should be considered in normotensive patients presenting with a systolic murmur and/or unexplained severe left ventricular hypertrophy. Congenital coarctation of the aorta is a narrowing of the descending aorta, usually located distal to the origin of the subclavian artery, causing hypertension in the upper part of the body. This condition may be undiagnosed until adult life where the clinical presentation most often is high BP in the upper extremities. A 57-year-old patient with severe ao

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25161810Открыть статью

B-type natriuretic peptide in paediatric patients with congenital heart disease.

AIMS: To examine the diagnostic value of B-type natriuretic peptide (BNP) plasma concentration in congenital heart disease. METHODS AND RESULTS: BNP was measured in 288 consecutive patients (mean age 6.0 +/- 6.4 years) with left-to-right shunt, left or right heart obstruction, tetralogy of Fallot, functionally univentricular heart, or impaired left ventricular function and compared with age- and gender-specific normal values, and to haemodynamic and echocardiographic data. BNP increased with decreasing left ventricular shortening fraction (r = -0.80; P < 0.001). In patients with left-to-right

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16467354Открыть статью

[Tall R waves in the right precordial leads as a possible expression of left septal fascicular block].

Histological, physiological and pathophysiological studies have shown that the left bundle branch mainly divides into three fascicles, and a septal (middle) fascicle is present in over half of human hearts. Electrocardiographic criteria for the diagnosis of the block of this fascicle have been suggested by some authors: tall R waves in lead V2 and sometimes in V1 in the absence of a right bundle branch block pattern or a well evident jump of R waves from V1 to V2, absence of initial septal q waves and/or possible small q waves in the right precordial leads, normal QRS duration and normal QRS a

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38140994Открыть статью

An extraordinary survival at the age of 67 years in an unoperated case tetralogy of Fallot presenting as systemic hypertension despite RV dysfunction.

Tetralogy of Fallot is a cyanotic congenital heart disease characterised by a tetrad of four anomalies including ventricular septal defect, pulmonary stenosis, over-riding of aorta and right ventricular hypertrophy with high incidence of infant and early childhood mortality with middle age survival less than 5%. Most cases require treatment in infancy and are symptomatic early on. Rare cases of survival to middle age have been reported especially after the fourth decade. We report an unoperated case of tetralogy of Fallot diagnosed at the age of 67 which is one of the longest time periods of d

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24473430Открыть статью

Chest pain on exertion after the Takeuchi repair of anomalous origin of the left coronary artery: right ventricular ischemia due to severe pulmonary outflow tract obstruction.

Right ventricular (RV) outflow obstruction (in the form of valvar or supravalvular pulmonary stenosis) is a well-known complication of the Takeuchi procedure. We describe a 13-year-old male with exertional chest pain, pulmonary stenosis, RV hypertrophy, and consequent RV ischemia, which was confirmed using stress echocardiography and single-photon emission tomography.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25548350Открыть статью

Hemodynamic and histomorphometric characteristics of heart failure induced by aortic stenosis in the guinea pig: comparison of two constriction sizes.

Heart failure induced by aortic stenosis in young guinea pigs could constitute an interesting model for pharmacology, but its natural history needs to be characterized. One hundred five guinea pigs (3-4 weeks old) underwent thoracic aortic banding with 12- (B12G) or 14-gauge (B14G) needles or similar sham operations (S12G, S14G). Animals alive at 7 d (S12G, n = 16; B12G, n = 28; S14G, n = 19; B14G, n = 27) were assessed at 60 or 120 d. At 60 d, compared with sham groups, left ventricular (LV) mass and wall thickness increased in operated groups, but LV systolic pressure and right ventricular (

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19935898Открыть статью

An Exaggerated Rise in Pulmonary Artery Pressure in a High-Altitude Dweller during the Cold Season.

Chronic hypoxia-induced sustained pulmonary vasoconstriction and vascular remodeling lead to mild-to-moderate elevation of pulmonary artery pressure in high-altitude residents. However, in some of them, severe pulmonary hypertension may develop. Besides hypoxia, high-altitude residents also face other environmental challenges such as low ambient temperatures. We describe a case of a 49-year-old woman of Kyrgyz ethnicity with abnormally increased pulmonary artery pressure, revealed by Doppler echocardiography. Significantly elevated pulmonary artery pressure was detected in late winter and this

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33920082Открыть статью

Cardiovascular effects of dexamethasone in the preterm infant.

Twenty preterm infants were studied serially with Doppler echocardiography to document changes in pulmonary artery pressure, myocardial thickness, and patent ductus arteriosus associated with dexamethasone treatment for chronic lung disease. Pulmonary artery pressure was assessed with Doppler, by its inverse correlation with the ratio of the pulmonary artery time to peak velocity (TPV) and right ventricular ejection time (RVET). Eleven of the 20 infants showed an increase in TPV/RVET after commencing steroids, suggesting a fall in pulmonary artery pressure. This change was not sustained in mos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8117123Открыть статью

When Ebstein Meets Fallot: A Right-Sided ECG Puzzle.

CASE SUMMARY: A 14-year-old boy was admitted after resuscitated ventricular fibrillation. He had tetralogy of Fallot associated with Ebstein's anomaly, surgically repaired at age 7 without tricuspid intervention. His ECG demonstrates overlapping features of both conditions: high-amplitude right bundle branch block and right ventricular hypertrophy consistent with repaired tetralogy of Fallot, along with broad "Himalayan" P waves, first-degree atrioventricular block, and fragmented QRS complexes reflecting Ebstein-related conduction abnormalities. This electrocardiographic coexistence illustrat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42165459Открыть статью

Tetralogy of Fallot: nosological, morphological, and morphogenetic considerations.

It is timely, in the 125th anniversary of the initial description by Fallot of the hearts most frequently seen in patients presenting with "la maladie bleu", that we revisit his descriptions, and discuss his findings in the light of ongoing controversies. Fallot described three hearts in his initial publication, and pointed to the same tetralogy of morphological features that we recognise today, namely, an interventricular communication, biventricular connection of the aorta, subpulmonary stenosis, and right ventricular hypertrophy. In one of the hearts, he noted that the aorta arose exclusive

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24401259Открыть статью

Effect of obesity on cardiovascular morphofunctional phenotype: Study of Mendelian randomization.

BACKGROUND: Obesity is an independent factor for cardiovascular diseases, impacting health across different age groups. cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging is considered the gold standard for noninvasive assessment of cardiovascular structure and function. We conducted a Mendelian randomization (MR) study to explore the associations between obesity-related traits and the clinical pre-phenotype of cardiac and aortic structure and function. METHODS: Independent genetic variations significantly correlated with adult body mass index, adult waist-to-hip ratio, birth weight, child body

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40153760Открыть статью

Ventricular loading is coupled with DNA synthesis in adult cardiac myocytes after acute and chronic myocardial infarction in rats.

To determine whether the overload associated with myocardial infarction and ventricular failure in rats is coupled with activation of DNA synthesis in the remaining left and right ventricular myocytes, flow cytometric analysis was performed on myocyte nuclei prepared from both ventricles 7 and 30 days after coronary occlusion. In addition, oral captopril was administered in separate groups of control and experimental rats to establish whether a relation existed between attenuation of ventricular loading and magnitude of DNA synthesis in myocytes. Results demonstrated that left ventricular fail

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1423934Открыть статью

Myocardial Rac1 exhibits partial involvement in thyroxin-induced cardiomyocyte hypertrophy and its inhibition is not sufficient to improve cardiac dysfunction or contractile abnormalities in mouse papillary muscles.

: Development of cardiac hypertrophy after thyroxin (T4) treatment is well recognized. Recently, we observed that T4-induced cardiac hypertrophy is associated with increased cardiac Rac1 expression and activity. Whether this Rac1 increase has a role in inducing this cardiac phenotype is, however, still unknown. Here, we showed that T4 treatment (500 µg/kg/d) for 2 weeks resulted in increased myocardial Rac1 activity with subsequent hypertension, cardiac hypertrophy, and left ventricular systolic dysfunction in vivo. Isolated right ventricular papillary muscles of T4-treated mice maintained the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23429587Открыть статью

Double outlet right ventricle demonstrated by multislice computed tomography.

A 60 year-old male presented with abnormal systolic heart murmur. Transthoracic echocardiogram revealed right ventricular (RV) hypertrophy and mosaic jet in the RV outflow tract. RV catheterization revealed significantly pressure gradient between the RV and the pulmonary artery. Enhance ECG-gated multislice CT was performed and an axial source image in end-diastole revealed RV myocardial hypertrophy and remarkable hypertrophy of the moderator band. Multiplanar reconstruction images in end-systole revealed hypertrophic anomalous muscle bundles in the RV and significant narrowing of the RV outfl

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17134775Открыть статью