With the widespread vaccination of COVID-19 vaccine, a few cases have been reported that COVID-19 vaccine may cause endocrine disorders. A 5 … oxine supplementation, and at 1-y follow-up the patient developed hypogonadism. We hypothesize that hypophysitis is probably induced by COVID-19 vaccine and report the rare but serious adverse reactions for early recognition and intervention.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypophysitis occurs in up to 10% of patients treated with immune-checkpoint inhibitors (ICIs). MRI shows no abnormalities of the pituitary gland in one third of patients. A delayed diagnosis increases the risk for life-threatening adrenal crisis, underscoring the need for early detection. This study evaluates the diagnostic accuracy FDG PET/CT in detecting ICI-induced hypophysitis in a cohort of melanoma patients.
MATERIALS AND METHODS: Patients with metastatic melanoma and ICI-induced hypophysitis, who underwent FDG PET/CT 90 days before to 10 days after diagnosis, were compared wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypophysitis is a known immune-related adverse event (irAE) of immune checkpoint inhibitors (CPIs), commonly associated with CTLA-4 inhibitors and less often with PD-1/PD-L1 inhibitors.
OBJECTIVE: We aimed to determine clinical, imaging, and HLA characteristics of CPI-induced hypophysitis (CPI-hypophysitis).
METHODS: We examined the clinical and biochemical characteristics, magnetic resonance imaging (MRI) of the pituitary, and association with HLA type in patients with CPI-hypophysitis.
RESULTS: Forty-nine patients were identified. Mean age was 61.3 years, 61.2% were men, 81.6% we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: We report a rare case of biopsy-proven isolated immunoglobulin G4 (IgG4)-related hypophysitis and Rathke's cleft cyst (RCC) presenting as panhypopituitarism. A 54-year-old Caucasian female presented with symptoms of slurred speech, altered mental status, polyuria and polydipsia and was found to have panhypopituitarism. Brain MRI showed a suprasellar mass with suspected intralesional hemorrhage. She underwent trans-sphenoidal resection due to MRI evidence of compression of the optic chiasm and left optic nerve. Preoperatively, she was started on hydrocortisone, levothyroxine and desmop…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related or IgG4-associated hypophysitis is a rare disease characterized by the infiltration of IgG4-positive plasma cells into pituitary gland tissue. Gangliocytomas in the sellar region are also extremely rare and are associated with pituitary adenomas in the majority of cases. Sellar mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is an exceedingly rare condition. In this study, we present a case of IgG4-associated hypophysitis coexisting with MALT lymphoma and gangliocytoma. However, to elucidate the potential pathophysiological relationship, it is imperative to gather additional cas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nivolumab is an anti-programmed cell death protein 1 antibody, typically used as cancer immunotherapy agent. Despite multiple clinical benefits it might cause autoimmune-related side-effects, often involving the endocrine system. To our knowledge, this is the first case of nivolumab-induced hypophysitis manifesting several months after treatment discontinuation.
CASE PRESENTATION: We, herein, report a 53-year-old patient with hypophysitis and isolated adrenocorticotropic hormone deficiency, who presented with recurring syncopal episodes and persistent mild hyponatremia. The perfor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors such as anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 and anti-programmed death-1 antibodies are effective against malignant tumors. However, they induce unique adverse events known as immune-related adverse events. Hypophysitis is one of the most frequent immune-related adverse events of anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 therapies. However, there have been few reports describing the pathological findings of hypophysitis induced by anti-programmed death-1 antibodies. The present case is the first autopsy case of hypophysitis induced by nivolumab monotherapy, an anti-pr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daclizumab (DAC), a humanized monoclonal antibody that binds to the interleukin (IL)-2-receptor alpha chain, was approved in May 2016 for treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Approval was suspended in March 2018 after occurrence of severe liver failure and fatal meningoencephalitis in several patients treated with DAC. We report the clinical, laboratory and neuroimaging findings of 2 patients, who developed hypophysitis about 4 months after cessation of therapy with DAC. This report identifies delayed onset hypophysitis as a previously unrecognized severe side effect of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophysitis is a well-recognized immune-related adverse event in patients treated with immune checkpoint inhibitors for cancer. Some anterior pituitary hormones may recover; however, secondary adrenal insufficiency is usually permanent.
CASE PRESENTATION: A 26-year old male with metastatic clear cell renal cell carcinoma was started on treatment with the anti-programmed cell death-1 monoclonal antibody (anti-PD-1 mAb) nivolumab, followed by combined nivolumab and the anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) mAb, ipilimumab. After starting nivolumab monotherapy th…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Programmed cell death protein 1/programmed cell death protein ligand 1 (PD-1/PD-L1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen 4/B7 (CTLA-4/B7) pathways are key regulators in T-cell activation and tolerance. Nivolumab, pembrolizumab (PD-1 inhibitors), atezolizumab (PD-L1 inhibitor) and ipilimumab (CTLA-4 inhibitor) are monoclonal antibodies approved for treatment of several advanced cancers. Immune checkpoint inhibitors (ICIs)-related hypophysitis is described more frequently in patients treated with anti-CTLA-4; however, recent studies reported an increasing prevalence of anti-PD-1/PD-L1-ind…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to present a typical case of IgG4-related hypophysitis, which will offer insight into the aetiology and pathogenesis of this relatively newly described disease. IgG4 Related Disease is a protean systemic condition that mimics inflammatory, infectious, and malignant processes. Biopsy of affected organs will show a typical histopathological pattern.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary autoimmune hypophysitis (PAH) evolves in most untreated cases in irreversible hypopituitarism. PAH outcome, instead, after immunosuppressive treatment has not been completely clarified.
OBJECTIVE: To evaluate hypophysitis and pituitary function outcomes.
DESIGN: A prospective, double-arm study with a 2-year follow-up.
SETTING: Referral center for pituitary disease.
PATIENTS: Twenty PAH cases.
INTERVENTIONS: Oral prednisone 50 mg/d or conservative strategy by observation.
MAIN OUTCOME MEASURES: Primary endpoint was the improvement/stabilization/worsening of PAH from basel…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis is a chronic inflammation of the pituitary gland of unknown (primary forms) or recognizable (secondary forms) etiology, such as the use of ipilimumab in cancer immunotherapy. Ipilimumab, which blocks the T cell inhibitory molecule CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte antigen-4), induces hypophysitis in about 4% of patients through unknown mechanisms. We first established a model of secondary hypophysitis by repeated injections of a CTLA-4 blocking antibody into SJL/J or C57BL/6J mice, and showed that they developed lymphocytic infiltration of the pituitary gland and circulating pituitar…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis has a variable clinical course, where a swelling of the pituitary gland at presentation is thought to be followed by pituitary atrophy and empty sella. Data in patients, however, are scanty and contradictory. To better define the course of hypophysitis, we used an experimental model based on the injection of pituitary proteins into SJL mice. A cohort of 33 mice was divided into three groups: 18 cases were immunized with pituitary proteins emulsified in complete Freund's adjuvant; six controls were injected with adjuvant only; and nine controls were left untreated. Mice…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first target autoantigen to have been identified in lymphocytic hypophysitis is a 49 kDa protein, identified as alpha-enolase. Pituitary autoimmunity is strongly associated with pregnancy and we have shown that pituitary autoantibodies from patients with peripartum lymphocytic hypophysitis also recognise enolase in the placenta. Enolase exists in different forms as a number of isoenzymes, which are homo- or heterodimers of three subunits, alpha, beta and gamma. alphaalpha-enolase is ubiquitous, betabeta-enolase is muscle-specific and gammagamma-enolase, which is restricted to neuronal tiss…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case history, light and electron microscopic findings of a case of a lymphocytic hypophysitis in coincidence with a suprasellar germinoma in a 12-year-old girl are reported. The girl presented with a long time case history of diabetes insipidus and subsequent panhypopituitarism. Two years after the diagnosis of diabetes insipidus magnetic resonance imaging (MRI) showed a tumorous enlargement of the sellar content and pituitary stalk. A transnasal exploration was initially performed and revealed a lymphocytic hypophysitis. Light microscopy showed a dense infiltration of mature lymphocytes and p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been thought that neurohypophysial involvement manifesting as central diabetes insipidus in lymphocytic hypophysitis is uncommon. Although cases with such an association have been reported recently with increasing frequency, the relationship with lymphocytic infundibular neurohypophysitis remains unclear.
METHODS AND RESULTS: Two postmenopausal women who presented with diabetes insipidus are reported. Adenohypophysial function was normal in both cases, apart from growth hormone secretion. Magnetic resonance imaging revealed a sellar mass lesion mimicking pituitary adenoma, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifty-year-old woman was admitted to our hospital because of generalized edema, progressive symptoms of fatigue and weakness of ten years' duration. After an uneventful third delivery, 24 years before admission, she could not lactate and developed oligomenorrhea and then amenorrhea. Laboratory evaluation revealed panhypopituitarism and pituitary cell antibodies were positive. Both CT scans and MR images showed empty sella. This case is postpartum hypopituitarism without a preceding history of excessive bleeding and may be autoimmune hypophysitis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования