Campath-1H is a humanized monoclonal antibody targeted against the CDw52 membrane antigen of lymphocytes, which causes complement and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity. Campath-1H has been used in B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), T-prolymphocytic leukemia (T-PLL), and low-grade non-Hodgkin's lymphoma (LGNHL). Campath-1H is administered intravenously thrice weekly for up to 12 wk, at an initial dose of 3 mg, escalated to 10 and 30 mg. The responses (complete [CR] and partial [PR]) obtained in untreated B-CLL patients are of the order of 90%. In previously treated B-CLL patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION Currently available prognostic factors determining the course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) are not fully efficient, especially for newly diagnosed patients. Investigation of molecular changes may help clarify the reasons for the heterogeneity of the disease. Apart from already confirmed TP53 mutations, the novel candidates: NOTCH1, SF3B1, and MYD88 might represent clinically relevant biomarkers. OBJECTIVES The aim of this study was to evaluate the mutational status of NOTCH1, MYD88, and SF3B1 and to compare the results with confirmed prognostic factors: ZAP‑70, CD38
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the diagnostic value of fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect t(11;14) and trisomy 12 in 53 cases with a B cell leukaemia difficult to classify on clinical and laboratory grounds. These cases were initially diagnosed by morphology and immunophenotype and in 33 of them, on tissue histology, as follows: chronic lymphocytic leukaemia (CLL), 20, 18 of them with atypical features; B cell prolymphocytic leukaemia (B-PLL), two; mantle-cell lymphoma (MCL), 15; splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL), five; lymphoplasmacytic lymphoma, six; follicular lymphoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DAP-IV activity (Gly-Pro-MCA hydrolysis, pH 7.8) was found in lysates of peripheral blood lymphocytes of patients with T- and B-cell forms of malignant lymphoproliferative diseases. The highest DAP-IV activity was seen in the cells of patients with a rare variant of T-cell lymphocytic leukemia (T-CLL); these cells expressed simultaneously the antigens of T helpers and T suppressors (Th and Ts) (OKT4+ and OKT8+). The DAP-IV activity about ten times less was found in the pathological cells with a phenotype of mature Th (Sezary disease), as well as in the cells expressing antigens of both Ts and
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was the first-in-humans clinical study of 18F-fludarabine, which is a radiopharmaceutical for PET imaging in lymphoma, for which many issues remain controversial with the standard radiotracer 18F-FDG. Methods:18F-fludarabine PET or PET/CT was performed on 10 patients: 5 with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and 5 with chronic lymphocytic leukemia. The tumor uptake, biodistribution, and radiation dosimetry of 18F-fludarabine were evaluated. Six successive partial-body PET scans were acquired for 250 min after an intravenous 4 MBq/kg bolus of 18F-fludarabine. SUVs were recorded for eac
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to obtain an additional graft versus leukemia effect (GVL) and rapid engraftment, donor leukocyte infusion (DLI) was added to unseparated, sex-mismatched allogeneic bone marrow transplantation in two male patients (age 21, 26) affected by high risk hematological malignancies (refractory T-ALL, refractory B-LBL in leukemic phase). Graft versus host disease (GVHD) prophylaxis consisted of methotrexate (MTX) alone. DLI were obtained after G-CSF 16 ug/kg/day sc. A total of 2.36 and 5.8 x 10(6)/kg MNC, 5.4 and 11 x 10(6)/kg CD34+ cells, 1.3 and 1.3 x 10(6)/kg CD3+ lymphocytes, respectively
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature T-cell lymphoproliferative disorders comprise a heterogenous group of diseases for which there is no standard therapy. These disorders are uncommon, and are usually treated similarly to their B-cell counterparts, but with less success. Nucleoside analogues have proven effective in indolent B-cell disorders but have been less well explored in T-cell malignancies. We treated 22 patients with mature T-cell lymphoproliferative diseases with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CDA) administered as a continuous infusion at a daily dose of 4 mg/m2 over 7 days. Nineteen of the patients had received prior
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the natural killer (NK) cell antigen CD56 is uncommon among lymphomas, and those that do are almost exclusively of non-B-cell lineage and show a predilection for the nasal and nasopharyngeal region. This study analyzes 49 cases of nonnasal CD56+ lymphomas, the largest series to date, to characterize the clinicopathologic spectrum of these rare neoplasms. All patients were Chinese. Four categories could be delineated. (1) Nasal-type NK/T cell lymphoma (n = 34) patients were adults 21 to 76 years of age (median, 50 years), including 25 men and 9 women. They presented with extranoda
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of the CD40 antigen on normal B cells by crosslinking of anti-CD40 mAbs via their Fc receptor using a Fc gamma RII(CD32)-transfected mouse fibroblast cell line ('CD40 system') results in activation and proliferation. Not only normal B cells, but also malignant B cells fitting in the low-grade malignancy category such as chronic lymphocytic leukemia (CLL), hairy cell leukemia and follicular lymphoma could be induced to proliferation upon CD40 stimulation. Here, the 'CD40 system' has also been used to culture intermediate and high grade malignancies. Proliferation was measured by 3H-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of low doses of radiation therapy for symptomatic splenomegaly in malignant and benign diseases.
PATIENTS AND METHODS: 5 patients with symptomatic splenomegaly were treated with low doses of radiation in our centre (January 2008-December 2016). 4/5 patients had malignant neoplasia (acute myeloid leukemia, non Hogdkin lymphoma and prolymphocytic B cell leukemia) and splenomegaly was caused by extramedullary hematopoiesis. 1/5 patient had benign disease (HBV liver cirrhosis) and splenomegaly was caused by vascular ectasia. Median age was 73 years (range
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the response rate and tolerability of Alemtuzumab (Campath-1H) in a series of heavily pretreated patients with B-CLL with a special focus on treatment-related problems. All patients tested positive for CD52 on B-lymphocytes before entering the trial. Thirteen patients with B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), 1 prolymphocytic leukemia (PLL), 1 mantle cell lymphoma (MCL) and 1 leukemic immunocytoma (IC) transformed into a high-grade NHL were included. Median age was 62 years (range 40-73), and pretreatment consisted of median 3 prior regimens (range 1-11). All patients received
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Chromosome 11q22.3-23.1 deletions involving the ataxia-teleangiectasia mutated (ATM) locus (11q-/ATM+/-) are detected at diagnosis in 10-20% of cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) and are associated with a relatively aggressive disease. The aim of this study was to ascertain whether 11q-/ATM+/- may appear late during the course of the disease and to analyze its possible correlation with disease evolution.
DESIGN AND METHODS: Eighty-two patients with CLL and related disorders, i.e. CLL/PL and prolymphocytic leukemia (PLL), without 11q- at diagnosis wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 3 to 5% of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) develop an aggressive large cell non Hodgkin's lymphoma (NHL) known as Richter's syndrome (RS). RS has a poor prognosis and a response rate of < 10% with fludarabine-based or other cytotoxic combination regimens. The aim of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of the hyperCVXD regimen in RS. Twenty-nine patients, median age 61 years (36-75) 23 males, were treated. Prior diagnosis was CLL in 26 patients, NHL in 2, and Prolymphocytic leukemia in 1. Treatment consisted of fractionated cyclophosphamide, vincr
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics, response, and prognosis of splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma (SDRPL) . Methods: Eight cases of SDRPL were diagnosed and treated at Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, between May 2017 and April 2022. Data on the clinical features, laboratory results, bone marrow and spleen biopsy results, response, and prognosis were collected and analyzed. Results: The median age at diagnosis was 54 (42-69) years. Splenomegaly and lymphocytosis were present in all cases, and PET/CT revealed normal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate whether high-dose methylprednisolone with Rituximab and fresh frozen plasma (HDMP+RTX+FFP) is an effective therapy for patients with B-cell chronic lymphoproliferative disorders (B-CLPD) with TP53 abnormalities. Methods: Six B-CLPD patients with TP53 abnormalities from May 2008 to May 2012 were prospectively enrolled in the study. The patients were treated with HDMP+RTX+FFP for up to 6 cycles. Results: Of the six B-CLPD patients, there were 4 cases of chronic B-cell lymphoproliferative disorders-unclassified (B-CLPD-U) , 1 B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) and 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and aggressive neoplasm of mature T-cells with an urgent need for rationally designed therapies to address its notoriously chemo-refractory behavior. The median survival of T-PLL patients is <2 years and clinical trials are difficult to execute. Here we systematically explored the diversity of drug responses in T-PLL patient samples using an ex vivo drug sensitivity and resistance testing platform and correlated the findings with somatic mutations and gene expression profiles. Intriguingly, all T-PLL samples were sensitive to the cyclin-dependen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood lymphocyte morphology and karyotype were correlated across the spectrum of cytogenetic abnormalities in 78 previously karyotyped cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). Cases were classified according to French-American-British morphologic criteria as typical CLL or CLL, mixed-cell type; the latter category was divided into CLL with a mixture of small and large cells and CLL with increased prolymphocytes (CLL/PL). Other leukemic lymphoproliferative disorders were excluded from this analysis. CLL cases with normal karyotypes were more likely to demonstrate typical m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolastatins are naturally occurring peptides isolated from marine animals and are known to be potent anti-neoplastic agents. Here, the three compounds dolastatin 10 (Dola 10), dolastatin 15 (Dola 15) and deo-dolastatin 10 (Deo-Dola 10) were added to cultures of two human chronic B-leukemia cell lines, JVM-2 and EHEB. The three dolastatins (Dola 10 > Dola 15 > Deo-Dola 10) inhibited cell proliferation and immunoglobulin production. Decreased cell growth and lack of accumulation of immunoglobulin was not caused by cytotoxicity as cell viability in the cultures remained high. The unchanged surfac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования