Two patients, a 38-year-old man and a 32-year-old woman, were admitted to a psychiatric ward. The first patient suffered from a mood disorder, personality changes and complained of several, hitherto unexplained physical symptoms. Finally the patient was diagnosed with paraneoplastic cerebellar degeneration associated with Hodgkin's disease. The second patient presented with psychosis and panic disorders, but the condition was later found to be caused by paraneoplastic limbic encephalitis due to ovarian teratomas. These cases illustrate that patients with paraneoplastic neurological syndromes m…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of transient global amnesia (TGA) is discussed on the basis of the clinical findings in 19 patients. The central symptom is an acute memory loss, leading to disorientation, helplessness and pseudo-confusion. The symptoms last for several hours and then fade away. Pathogenetically a functional impairment of the limbic system is proposed. Most cases of TGA are due to ischaemic disease; rare causes are epileptic seizures, tumours, encephalitis and toxic or metabolic conditions. In order to clarify the aetiology and initiate appropriate therapy meticulous neurological investig
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a widely spread DNA virus that is ubiquitous and persistent with primary infection occurring in early childhood, with reactivation of the infection a common phenomenon in severely immunocompromised hosts, including hematopoietic stem cell transplant (HSCT) patients, influencing morbidity and mortality. A wide spectrum of clinical presentations is reported in the literature with HHV-6 reactivation including post-transplant limbic encephalitis (PALE). We report the unusual case of a 6-year-old female 107 days postallogenic HSCT due to transfusion dependent beta tha…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compelling evidence indicates that status epilepticus is a prevalent cause of rhabdomyolysis. However, cases of rhabdomyolysis induced by a single seizure accompanied by viral encephalitis are rarely reported. Herein, we present a case of adult Herpes Simplex Encephalitis complicated with rhabdomyolysis.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old male was patient presented with fever accompanied by episodes of convulsions, myalgia, and oliguria, which exacerbated the delirium. Routine blood examination showed impaired kidney function and elevated myoglobin (Mb) and creatine phosphokinase (C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thunderclap headaches and multifocal cerebral artery constrictions characterize reversible cerebral vasoconstrictive syndrome (RCVS). Leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI-1) autoimmune encephalitis (AE) presents as limbic encephalitis, hyponatremia, and faciobrachial dystonic seizures. Their unusual presentation concurrently is unknown. We describe a rare case of LGI-1 AE with RCVS. A 31-year-old lady presented with acute onset visual loss and encephalopathy on the background of sleep behavioral symptoms. Retrospectively, the patient complained of having muscle twitching, and mood changes. H…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 13-year-old Japanese female with ovarian teratoma due to anti-NMDAR encephalitis. The patient was admitted with psychiatric symp … resonance imaging (MRI) noted hyper intense lesions in bilateral hippocampi, she was diagnosed with limbic encephalitis. Abdominal echogram showed a solid right ovarian tumour. and also confirmed as a tumour by abdominal MRI. The next day, right ovariectomy was performed and she treated two courses of methyl-prednisolone steroid pulse with high-dose immunoglobulins. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-NMDAR encephalitis is an autoimmune limbic disorder with an unknown cause, which affects mostly young women. Behavioral changes, seizures, orofacial muscle contractions, and memory impairment are usually observed. The variability of the symptoms depends on which part of the brain is inflamed. Treatment options aim to reduce serious neurological damage. Early diagnosis combined with the proper treatment favorably impacts the outcome. In our facility, weekly induction therapy is started pending an investigation into an associated ovarian or other tumor. Two case studies are discussed with f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich glioma inactived-1 (LGI1) antibodies are associated with limbic encephalitis and distinctive seizure types, which are typically immunotherapy-responsive. Although nonspecific electroencephalography (EEG) abnormalities are commonly seen, specific EEG characteristics are not currently understood to be useful for suspecting the clinical diagnosis. Based on initial observations in two patients, we analyzed the clinical features and EEG recordings in a larger series of patients (n = 9) and describe a novel ictal pattern that can suggest the diagnosis of LGI1-antibody-mediated encephali…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 antineuronal nuclear or "Hu" antibody (ANNA1/Hu-IgG) is associated with paraneoplastic neurological syndromes (PNS), and … treatment.
RESULTS: Disability and survival were associated with clinical phenotype at onset, with limbic encephalitis having a greater hazard of mRS > 2 (HR = 6.84, 95% CI = 2.12-22.04, P = 0.001) and greater odds of death (HR = 2.44, 95% CI = 1.05-5.66, P = 0.039). Among patients with SCLC, the patients with ANNA1/Hu-IgG PNS + SCLC (n = 26) compared to SCLC-only ( …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the phenotypes, oncological associations, biomarker profiles, and outcomes across different age groups in patients wi … ly. Lung cancer and neuromuscular presentations were more common in older adults (p < 0.001), while limbic encephalitis and neuroblastoma were more common in pediatric patients (p < 0.005). Most young adults (75%) did not have cancer identified. Proportions of patients with a favorable response to immunotherapy were 20%, 30%, and 52% among older adults, young adults, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the induction of anti-Ma2 antibody-associated paraneoplastic neurologic syndrome (Ma2-PNS) in 6 patients after treatmen … ney (n = 1) cancers and pleural mesothelioma (n = 1). Clinical syndromes comprised a combination of limbic encephalitis and diencephalitis (n = 3), isolated limbic encephalitis (n = 2), and a syndrome characterized by ophthalmoplegia and head drop (n = 1). No significant clinical difference was observed between our 6 patients and the overall cohort of Ma2-PNS cases. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies against voltage-gated potassium channel (VGKC)-complex are implicated in the pathogenesis of acquired neuromyotonia, limbic encephalitis, faciobrachial dystonic seizure, and Morvan syndrome. Outside these entities, the clinical value of VGKC-complex antibodies remains unclear.
METHODS: We conducted a single-center review of patients positive for VGKC-complex antibodies over an 8-year period.
RESULTS: Among 114 patients positive for VGKC-complex antibody, 11 (9.6%) carrying the diagnosis of limbic encephalitis (n = 9) or neuromyotonia (n = 2) constituted the classic gro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI-1) antibody encephalitis is a type of limbic encephalitis characterized by faciobrachial dystonic seizure and short-term memory loss as initial clinical symptoms. We present a case initially misdiagnosed as schizophrenia and finally diagnosed as LGI-1 antibody encephalitis. A 41-year-old female presented to the neurology clinic with a 4-month history of anxiety and disoriented speech and a new onset headache. Her explanation of symptoms was unclear, and she was unable to answer questions properly. Her brain magnetic resonance imaging (MRI) showed no speci…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human herpesvirus-6B (HHV-6B) infection after allogenic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is known to be associated with post-transplant limbic encephalitis in adults. Meanwhile, the association between HHV-6B infection and central nervous system complications remains unclear in pediatric allo-HSCT patients.
METHODS: In this study, HHV-6B infection was monitored for more than 50 days after HSCT using virus isolation and real-time PCR. Clinical information such as patient background and encephalitis status was collected retrospectively from medical records. Risk f…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) is a rare cause of encephalitis, contributing to less than 2% of all HSV encephalitis cases. This report describes a case of HSV-2 encephalitis in an afebrile, immunocompetent woman who presented with atypical clinical and radiologic features, including multifocal cortical and subcortical T2 hyperintensities in the parietal, occipital, and frontal lobes, rather than the classic mesiotemporal involvement characteristic of HSV-1 encephalitis. CASE REPORT A 30-year-old woman with decompensated alcohol-related cirrhosis presented to the emergency depa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Autoimmunity targeting glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) is associated with type 1 diabetes mellitus as well as various neurological diseases. In the central nervous system, GAD65 autoimmunity usually presents with limbic encephalitis, whereas extralimbic encephalitis (ELE) has only been reported in a few cases. Moreover, anti-GAD65 ELE in the paraneoplastic context has not yet been reported.
PATIENT CONCERNS: A 60-year-old man presented with intermittent cough and sputum for 10 years, with no other diseases. The patient presented with recurrent seizures that were resistant to…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the detection of autoantibodies against neuronal surface antigens, autoimmune encephalitis (AE) has been more frequently diagnosed, especially in patients with symptoms typical of limbic encephalitis, such as seizures, short-term memory deficits, or psychosis. However, the clinical spectrum of AE may be much wider, making correct clinical diagnosis difficult.
METHODS: We retrospectively analysed symptoms and admission diagnoses at first clinical presentation in 50 AE patients. We included patients with a clinical diagnosis of AE for whom a FDG-PET imaging was available. Fina…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the presentation and management of encephalitis due to human herpes 6 virus (HHV-6) in patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplant (alloHSCT), via retrospective chart review.
METHODS: Of the 243 patients who underwent alloHSCT at the NIH Clinical Center during 2009 to 2011, we retrospectively analyzed 9 diagnosed with HHV-6 encephalitis post-alloHSCT.
RESULTS: Eight men and 1 woman (aged 19-60 years) met diagnostic criteria for study inclusion. The median time from HSCT to initial symptoms was 21 days. All patients presented with altered mental
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex encephalitis (HSE), caused by herpes simplex virus type 1 (HSV-1), is the most common cause of sporadic viral encephalitis and remains associated with substantial mortality and long-term neurological morbidity despite effective antiviral therapy. Although HSE is classically characterized by involvement of the medial temporal lobes and limbic system, recent clinical, preclinical and neuroimaging studies highlight involvement of prefrontal cortical regions, including the medial prefrontal cortex (mPFC) and orbitofrontal cortex (OFC). The functional consequences of HSV-1 associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although they are relatively rare, the diagnosis of paraneoplastic neurologic syndromes (PNS) can be aided by the identification of neural autoantibodies in patients' serum and cerebrospinal fluid (CSF). They often clinically manifest as characteristic syndromes, including limbic encephalitis, opsoclonus-myoclonus syndrome, paraneoplastic cerebellar degeneration, and paraneoplastic encephalomyelitis. The antibodies are directed either toward intracellular targets, or epitopes on the cell surface. As compared to cell surface antibodies, intracellular paraneoplastic autoantibodies are more class…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования