The aim was to test the accuracy of calibrated digital analysis of ultrasonographic hepatic images for diagnosing fatty liver in dairy cows. Digital analysis was performed by means of a novel method, computer-aided ultrasound diagnosis (CAUS), previously published by the authors. This method implies a set of pre- and postprocessing steps to normalize and correct the transcutaneous ultrasonographic images. Transcutaneous hepatic ultrasonography was performed before surgical correction on 151 German Holstein dairy cows (mean +/- standard error of the means; body weight: 571+/-7 kg; age: 4.9+/-0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The overactivation of NF-κB signaling is a key hallmark for the pathogenesis of extranodal natural killer/T cell lymphoma (ENKTL), a very aggressive subtype of non-Hodgkin's lymphoma yet with rather limited control strategies. Previously, we found that the dysregulated exportin-1 (also known as CRM1) is mainly responsible for tumor cells to evade apoptosis and promote tumor-associated pathways such as NF-κB signaling.
METHODS: Herein we reported the discovery and biological evaluation of a potent small molecule CRM1 inhibitor, LFS-1107. We validated that CRM1 is a major cellular t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The clinicopathological analysis of eight patients with lipid storage myopathy are presented. The pathogeny and therapeutic effect are probed into.
METHODS: Eight cases of lipid storage myopathy diagnosed by muscle biopsies with microscopic and electron-microscopic examination are analyzed. Quadriceps or biceps were biopsied. Muscle samples were stained with routine histology and histochemical enzyme and inspected by microscopy. Thin sections were stained with uranyl acetate followed by lead citrate prior to examination in a electron microscopy. Also, the therapeutic drugs of eight
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case histories of five patients with Erdheim-Chester disease, a rare lipoidosis that has several typical radiographic features. In all the patients, the diaphyses and metaphyses of the extremities demonstrated a symmetric pattern of diffuse or patchy increased density, a coarsened trabecular pattern, medullary sclerosis, and cortical thickening. The epiphyses were spared in four patients and partially involved in one. The axial skeleton was involved in one patient. Radiotracer 99mTc accumulated in areas of radiographic abnormalities in all patients. In one patient, MRI demonstra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslipoproteinemia, a feature of systemic lupus erythematosus may contribute to premature atherosclerosis. In order to develop an experimental model for this dyslipoproteinemia we measured plasma concentrations of lipoproteins in juvenile NZB/W (lupus) and NZB/B (control) mice. Additionally to evaluate the effects of a diet rich in n - 3 fatty acids we measured lipoprotein concentrations in mice on normal or menhaden oil-enriched diets. The lupus mice had elevated triglycerides compared to the controls, similar to that seen in human SLE patients (161 +/- 31 vs 113 +/- 13 mg/dl, P less than 0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding characteristics of nine amphiphilic drugs, which induce pulmonary phospholipidosis, to L-alpha-dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) vesicles were studied using fluorescence probes, 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene and 1-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) for hydrophobic and hydrophilic interactions, respectively. Drug binding to DPPC was quantitated using Scatchard analysis. The tested drugs bound to DPPC with different capacities. The order of binding capacity to hydrophobic site of DPPC using 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene as fluorescence probe was promethazine greater than amiodaro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of drugs used in clinical practice may cause myopathy or interfere with neuromuscular transmission. The precise incidence of such disorders is not known, but it is almost certainly higher than is generally suspected. An important aspect of drug-induced muscular disorders is their reversibility if the offending agent is withdrawn, whereas failure to do so may lead to unnecessary morbidity. The study of drug effects on muscle provides a means of investigating the pathological reactions of muscle, and of producing experimental models of naturally occurring myopathies. Drug-induced myopa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Farber's disease associated with athyreosis is reported in a Belgian infant born from consanguineous parents. A detailed clinical observation made from the early onset of symptoms until death of the patient at age of 22 months, together with radiological, morphological and biochemical data confirmed the diagnosis of Farber's disease and its specific storage process. Cultured fibroblast studies disclosed an abnormal catabolism of ceramides, presumably related to the deficiency in lysosomal ceramidase. Family history confirms that the disease is inherited as an autosomal recessive trai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release of acid hydrolases from cultured skin fibroblasts into the cell culture medium was studied in several lysosomal storage disorders (GM1-gangliosidosis, Fabry's disease, Hurler's disease, mannosidosis, and mucolipidosis). The levels of different activities were proportional to time (up to 44 h after medium change) and cell density with the exception of beta-glucosidase, which was not released. Culture medium from the fibroblasts of mucolipidosis patients exhibited higher activity of acid hydrolases than medium from cells of patients with GM1-gangliosidosis, Fabry's disease, Hurler's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and neuropathological studies of a case of AB variant GM2-gangliosidosis have been presented. The patient was a 14 months old black female infant who had "black cherry spot" in the retinas. The total activities of beta-galactosidase and N-acetyl-beta-hexosaminidase, as well as the proportion of hexosaminidase A and B components in her serum and leukocytes were normal when the assays were carried out with artificial fluorogenic substrate. Diagnosis of GM2-gangliosidosis AB variant was established by an abnormal increase of GM2-ganglioside in the biopsied brain tissue, similar to classi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования