Lymphedema results from impaired lymphatic transport with increased limb volume. Lymphedema are divided in primary and secondary forms. Upper-limb lymphedema secondary to breast cancer treatment is the most frequent in France. Primary lymphedema is sporadic, rarely familial or associated with complex malformative or genetic disorders. Diagnosis of lymphedema is mainly clinical and lymphoscintigraphy is useful in primary form to assess precisely the lymphatic function of the two limbs. Erysipelas (cellulitis) is the main complication, but psychological or functional discomfort may occur through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral cornea is anatomically and physiologically distinct from its central counterpart. The major differences relate to the gradual transition of corneal tissues to those of the conjunctiva, episclera, and sclera; furthermore, the vascular structures, lymphatics, and inflammatory cells from these neighboring structures are intimately associated with the limbus and periphery of the cornea. The peripheral cornea is thereby predisposed to three main classes of disorders which do not normally involve the central cornea. First, local conditions affecting the sclera and conjunctiva may seco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lymphedema is classified as primary or secondary according to the underlying cause. Primary lymphedema is hereditary and is considered a consequence of an inherited abnormality of the lymphatic system. Secondary lymphedema, however, is a consequence of lymphatic failure resulting from trauma, parasitic infection, or iatrogenic obstruction. Primary lymphedema is divided into three broad groups, namely, lymphedema congenita, lymphedema praecox, and lymphedema tarda. With the exception of lymphedema tarda, it is thought that age-related deterioration in lymphatic pump function is cause
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a case of HTLV-1-associated bronchioloalveolar disorder (HABA) that was difficult to distinguish from fibrotic chronic hypersensitivity pneumonitis (CHP). Chest thin-section computed tomography (CT) showed diffuse micronodules and revealed peribronchovascular and perilobular distribution. Further, thickening of the interlobular septa, areas of ground-glass attenuation, traction bronchiectasis/bronchiolectasis, and air trapping were observed. Based on these findings, diseases that cause lymphatic tract abnormalities and fibrotic CHP were considered differential diseases. A surgic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow nail syndrome (YNS) pleurisy is often difficult to control, and pathological examinations have rarely been reported. We herein report a case of bucillamine-induced YNS in which histopathology of the parietal pleura revealed hyperplasia of the lymphoid follicles and lymphangiectasia. Even after the discontinuation of bucillamine, the pleurisy and lymphedema showed no change. Based on the histopathological findings showing similarity to rheumatoid pleurisy, we administered corticosteroid treatments, and both the pleurisy and lymphedema improved. The findings in the present case suggest th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes two patients with sporadic lymphangioleiomyomatosis complicated by protein-losing enteropathy (PLE). Imaging studies indicated retroperitoneal lymphangioleiomyomas and abnormalities of the adjacent digestive tract. Endoscopic mucosal biopsy revealed colonic lymphangiectasia in one patient; whereas the site in the other patient was intestinal. Treatment with sirolimus led to the complete resolution of PLE within several months; additionally, marked shrinkage was observed in the lymphangioleiomyomas of both cases. These findings suggest that colonic or intestinal lymphatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old woman with rheumatoid arthritis and a past history of tuberculosis presented with exertional dyspnea and edema of both legs. Chest X-ray performed on admission showed bilateral pleural effusion. Thoracoscopy under local anesthesia was performed, and vasodilation and non-specific yellowish inflammatory changes were noted in the pleura. A pathological examination showed chronic fibrosing pleuritis in addition to chronic pleural inflammatory changes with lymphoid aggregates. The nails on all fingers and toes were thickened and displayed yellow discoloration, and the edema was resis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old female patient presenting with complaints of shortness of breath was diagnosed with diffuse pulmonary lymphangiomatosis based on radiological examinations and pathological analyses. This rare disease is characterized by the abnormal proliferation and dilation of lymphatic vessels. Although it is typically observed at younger ages in the literature, it can also be rarely diagnosed in adults. Our case emphasizes the importance of differential diagnosis for diffuse pulmonary lymphangiomatosis. The clinical, radiological, and pathological findings of the disease are discussed in deta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelitis and pyarthrosis may complicate hand injuries and soft-tissue infections, resulting in characteristic radiographic findings. Evaluation of 78 patients revealed bone or joint abnormalities in 10% of individuals. Distinct pathways are available for spread of bacteria which become lodged in the soft tissues of the hand. Such routes include tendon sheaths, fascial planes and lymphatics. An understanding or pertinent anatomy allows the radiologist to predict the site and pattern of soft tissue, articular and osseous alterations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article describes the MAC and MACISH (morphology, antibody, chromosomes, in situ hybridization) methods, which allow the examination of numerical chromosome abnormalities of morphologically and immunologically classified interphase or mitotic cells. Results of studies using these methods indicate that the proportion of mitotic B cells is the same in phytohemagglutinin- and pokeweed mitogen-stimulated lymphocyte cultures, that the proportions of different cell lineages vary greatly after short-term culture of bone marrow cells, that only B cells have a clonal chromosome abnormality
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man #163950) is a RASopathy caused by germline mutations in the RAS/RAF/mitogen-activated protein kinase signaling pathway and characterized by distinctive facial features, musculoskeletal abnormalities, and congenital heart defects. A subset of patients with RIT1 mutations present with hypertrophic cardiomyopathy and generalized lymphatic anomalies. While sirolimus, a mammalian target of rapamycin inhibitor (mTOR), has been shown to suppress lymphangiogenesis, its efficacy in Noonan syndrome remains unclear.
CASE PRESENTATION: We r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea is a clear structure, void of blood, and lymphatic vessels, functioning as our window to the world. Limbal epithelial stem cells, occupying the area between avascular cornea and vascularized conjunctiva, have been implicated in tissue border maintenance, preventing conjunctivalisation and propagation of blood and lymphatic vessels into the cornea. Defects in limbal epithelial stem cells are linked to corneal neovascularisation, including lymphangiogenesis, chronic inflammation, conjunctivalisation, epithelial abnormalities including the presence of goblet cells, breaks in Bowman's m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although capillary malformations (CMs) are not usually serious health problems in themselves, they can occasionally be warning signs for syndromes with more serious or aggressive vascular malformations not readily apparent at birth or on initial examination. We describe a series of 9 patients with a common phenotype: (1) CM on the fingertips; (2) associated combined vascular (lymphatic-venous) malformations on the trunk and/or extremities; and (3) in some cases, partial overgrowth and asymmetry of the extremities. Data were collected retrospectively for patients with CM on the fingertips who w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filariasis (LF) is targeted for global elimination by the year 2020. It was earlier believed that LF is mostly a disease of adults … early pathology in brugian filariasis in humans are scarce. We report here for the first time, the lymphatic abnormalities seen on lymphoscintigraphy (LSG) in children with Brugia malayi filariasis. LSG was performed in 100 children aged between 3-15 years, who were enrolled in the study either because they were microfilaremic; had present or past filarial disease or we …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each skeletal element where marrow develops is first defined by a hypertrophic cartilage blueprint. Through programmed tissue substitution, the cartilaginous skeletal model is replaced by trabecular bone and marrow, with accompanying longitudinal tissue growth. During this process of endochondral ossification, hypertrophic cartilage expresses a unique matrix molecule, collagen X. Previously we reported that transgenic mice with dominant interference collagen X mutations develop variable skeleto-hematopoietic abnormalities, manifested as growth plate compressions, diminished trabecular bone, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to analyse several theories of pathogenesis of cystic hygroma, its correlation with chromosomal abnormalities and the indicators of poor or good prognosis.
EXPERIMENTAL DESIGN: This is a retrospective study that evaluates all cases of cystic hygroma seen during the four-year period from January 1994 to December 1997.
SETTING: This study was performed in the center of prenatal diagnosis of institutional hospital in Caserta.
PATIENTS: All cases of fetuses with cystic hygroma were examined in 2100 pregnant female who visited the ambulatory.
INTERVENTIONS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare protein-losing enteropathy characterized by a congenital malformation of the lymphatic vessels of the small intestine causing insufficient drainage and leakage of lymph fluid. Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by benign hamartomas in multiple organ systems. While the lymphatic system has been implicated in TSC through lymphangioleiomyomatosis (LAM) and lymphedema, this paper reports the first case of PIL in TSC, a female patient with a TSC2 mutation. She developed persistent and significa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangiomyomatosis is a rare condition affecting women of childbearing age. It is characterized by an abnormal proliferation of smooth muscle cells around lymphatics, giving rise to blockage of the large lymphatics, including the thoracic duct, and resulting in chylothorax and/or chyloascitis. The lung is the most common site of involvement. Retroperitoneum and lymph nodes can be also involved.
CASE: A 40-year-old woman presented with lower urinary tract symptoms after a history of trauma and was found to have a retroperitoneal mass. Fine needle aspiration cytologic examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with chronic venous insufficiency, tissular damage occurs as a consequence of microcirculatory disturbances. Venular distension, venulo-arteriolar reflex and probably valves in collecting venules are the only microcirculatory protective mechanisms against venous pressure overload. Edema is primarily a consequence of increased capillary hydrostatic pressure. However, the increase of endothelial macromolecular transport and a true lymphatic microangiopathy are important contributive factors. Venous ulceration is hypoxic although the amount of total blood flow is normal in the surroun
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular system of the ocular surface plays a central role in infectious, autoimmune, inflammatory, traumatic and neoplastic diseases. The development, application, and monitoring of treatments for vascular abnormalities depends on the in vivo analysis of the ocular surface vasculature. Until recently, ocular surface vascular imaging was confined to biomicroscopic and color photographic assessment, both limited by poor reproducibility and the inability to image lymphatic vasculature in vivo. The evolvement and clinical implementation of innovative imaging modalities including confocal micr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования