INTRODUCTION: Finding new markers to assess prognosis of melanoma without the necessity to perform a surgical interventions is an important goal in melanoma research. The current study aimed to assess the correlation of clinical course and prognosis of primary and metastatic melanoma with expression of VEGF family and their receptors.
METHODS: A ngTMA block was made from the randomly selected paraffin tissue blocks of the patients with melanocytic nevi, primary and metastatic melanoma. Then sections cut from ngTMA-block were immunohistochemically stained with proper antibodies. Expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer, the malignant neoplasm of the cervix uteri is the second most common cancer among women worldwide and the top-most cancer in India. Several factors are responsible for causing cervical cancer, which alter the expression of oncogenic genes resulting in up or down-regulation of gene expression and inactivation of tumor-suppressor genes/gene products. Gene expression is regulated by interactions between transcription factors (TFs) and specific regulatory elements in the promoter regions of target genes. Thus, it is important to decipher and analyze TFs that bind to regulatory reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturation of fleshy fruits such as tomato (Solanum lycopersicum) is subject to tight genetic control. Here we describe the development of a quantitative real-time PCR platform that allows accurate quantification of the expression level of approximately 1000 tomato transcription factors. In addition to utilizing this novel approach, we performed cDNA microarray analysis and metabolite profiling of primary and secondary metabolites using GC-MS and LC-MS, respectively. We applied these platforms to pericarp material harvested throughout fruit development, studying both wild-type Solanum lycopers…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of studies involved in the development of in vitro skin sensitization tests has increased since the adoption of the EU 7th amendment to the cosmetics directive proposing to ban animal testing for cosmetic ingredients by 2013. Several studies have recently demonstrated that sensitizers induce a relevant up-regulation of activation markers such as CD86, CD54, IL-8 or IL-1beta in human myeloid cell lines (e.g., U937, MUTZ-3, THP-1) or in human peripheral blood monocyte-derived dendritic cells (PBMDCs). The present study aimed at the identification of new dendritic cell activation marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostatic inflammation plays a role in the progression of benign prostatic hyperplasia (BPH). Eviprostat is an antioxidant, antiinflammatory phytotherapeutic agent widely used to treat lower urinary tract symptoms in BPH. Because Eviprostat is a mixture of compounds from multiple natural sources, however, its mechanism of action has been difficult to investigate. Here, we describe the use of oligonucleotide microarrays to investigate changes in gene expression in the prostate of rats with surgically induced partial bladder-outlet obstruction and the effect of Eviprostat on those changes. Sever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: A major focus of current cancer research is to identify genes that can be used as markers for prognosis and diagnosis, and as targets for therapy. Microarray technology has been applied extensively for this purpose, even though it has been reported that the agreement between microarray platforms is poor. A critical question is: how can we best combine the measurements of matched genes across microarray platforms to develop diagnostic and prognostic tools related to the underlying biology?
RESULTS: We introduce a statistical approach within a Bayesian framework to combine the micro
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite advances in genetic diagnostics, the molecular cause of a significant proportion of DSDs remains unknown. The aim of this study was to identify copy number variations (CNVs) using chromosomal microarray analysis (CMA) technology in DSD patients with previously undetected molecular genetic etiology and to investigate their phenotypic associations with these variations. METHODS: This study included DSD cases without chromosomal abnormalities and without any variants detected by sequence analysis methods, including whole-exome sequencing analysis. We evaluated variant pathogenici…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mpox is a zoonotic disease caused by mpox virus (MPXV) infection. Since May 2022, there has been a marked increase in human mpox cases in different regions. Rash, fever, and sore throat are typical signs of mpox. However, other viruses, such as the B virus (BV), herpes simplex virus types 1 (HSV-1), herpes simplex virus types 2 (HSV-2), and varicella zoster virus (VZV), can also infect people and cause comparable symptoms. Therefore, clinical symptoms and signs alone make distinguishing MPXV from these viruses difficult.
RESULTS: In this study, we combined suspension microarray te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias are a group of diseases characterized by bone and joint abnormalities, which can be detected during prenatal ultrasound. … 2022 that identified the diagnostic yield of exome sequencing after normal karyotype or chromosomal microarray analysis (CMA) for cases with suspected fetal skeletal dysplasias based on prenatal ultrasound. We identified 10 out of 85 studies representing 226 fetuses. The pooled additional diagnostic yield was 69.0%. The majority of the molecular diagnoses involved de …
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Recurrent implantation failure (RIF) refers to a challenging topic in assisted reproductive technology (ART), the etiology of which may be attributed to impaired endometrial receptivity; however, the precise pathogenesis of RIF has not been thoroughly elucidated.
METHOD OF STUDY: Four RIF microarray datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus database and integrated by the "sva" R package. The differentially expressed genes (DEGs) were analyzed using the "limma" package and then GO, KEGG, GSEA, and GSVA were applied to perform functional and pathway enrichment analysis. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the implications of reporting heterozygous losses of recessive genes in Chromosomal Microarray Analysis (CMA), based on the incidence of microdeletions of three common hearing impairment genes in the local cohort and the prevalence of sequence variants in these genes in worldwide databases. Prevalence of heterozygous microdeletions in OTOA and STRC genes, as well as deletions in the DFNB1 locus encompassing GJB6 gene, was determined using electronic database of Rabin Medical Center. ClinVar archive and Deafness Variation Database were used to generate a list of clin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0197162.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this guideline is to provide updated recommendations for Canadian genetic counsellors, medical geneticists, maternal fetal medicine specialists, clinical laboratory geneticists and other practitioners regarding the use of chromosomal microarray analysis (CMA) for prenatal diagnosis. This guideline replaces the 2011 Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada (SOGC)-Canadian College of Medical Geneticists (CCMG) Joint Technical Update.
METHODS: A multidisciplinary group consisting of medical geneticists, genetic counsellors, maternal fetal medicine specialists …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the genotype of Salmonella enterica serovar Typhi (S. Typhi) strains in China and analyze their genetic diversity.
METHODS: We collected S. Typhi strains from 1959 to 2006 in five highly endemic Chinese provinces and chose 40 representative strains. Multilocus sequence typing was used to determine the genotypes or sequence types (ST) and microarray-based comparative genomic hybridization (M-CGH) to investigate the differences in gene content among these strains.
RESULTS: Forty representative S. Typhi strains belonged to 4 sequence types (ST1, ST2, ST890, and ST892). The pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dental follicle, a loose connective tissue sac that surrounds the unerupted tooth, appears to regulate the osteoclastogenesis needed for eruption; i.e., bone resorption to form an eruption pathway. Thus, DNA microarray studies were conducted to determine which chemokines and their receptors were expressed chronologically in the dental follicle, chemokines that might attract osteoclast precursors. In the rat first mandibular molar, a major burst of osteoclastogenesis occurs at day 3 with a minor burst at day 10. The results of the microarray confirmed our previous studies showing the gene e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a highly malignant tumor whose histological appearance often overlaps with that of other undifferentiated round-cell and ovoid-cell tumors, making accurate diagnosis challenging. Selecting the most appropriate immunohistochemical and molecular tests is critical, particularly when only limited core biopsy material is available and tissue preservation for additional molecular or biomarker testing is required. Artificial intelligence (AI)-based histopathological image analysis is emerging as a promising diagnostic tool in oncology. This study evaluated the potential of AI-based h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During mammalian spermatogenesis, the cytoskeleton system plays a significant role in morphological changes. Male infertility such as non-obstructive azoospermia (NOA) might be explained by studies of the cytoskeletal system during spermatogenesis.
METHODS: The cytoskeleton, scaffold, and actin-binding genes were analyzed by microarray and bioinformatics (771 spermatogenic cellsgenes and 774 Sertoli cell genes). To validate these findings, we cross-referenced our results with data from a single-cell genomics database.
RESULTS: In the microarray analyses of three human cases with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A meta-analysis on seven large case series (>1000 cases) of chromosome microarray analysis (CMA) on products of conceptions (POC) evaluated the diagnostic yields of genomic disorders and syndromic pathogenic copy number variants (pCNVs) from a collection of 35,130 POC cases. CMA detected chromosomal abnormalities and pCNVs in approximately 50% and 2.5% of cases, respectively. The genomic disorders and syndromic pCNVs accounted for 31% of the detected pCNVs, and their incidences in POC ranged from 1/750 to 1/12,000. The newborn incidences of these genomic disorders and syndromic pCNVs were esti…
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated terminal 4q35.2 microdeletion is an extremely rare copy number variant affecting people all over the world. To date, researchers still have controversial opinions and results on its pathogenicity. Here, we aim to present a Chinese pediatric patient with terminal 4q35.2 microdeletion and use this case to clarify the underlying genotype-phenotype correlation.
METHODS: A 17-year-old boy from Quanzhou, South China, was recruited as the main subject in this study. Karyotype and single-nucleotide polymorphism (SNP) based microarray analysis were carried out to detect chromosoma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования