Peripheral neuropathies are a group of disorders that affect the peripheral nervous system, for which hundreds of etiologies have been identified. This article presents a stepwise approach to the evaluation and workup of peripheral neuropathy, which starts with a detailed history of symptoms, family and occupational history, and a neurological as well as general physical exam. Pattern recognition of various neuropathies can help to build a differential diagnosis based on the presentation. Such patterns include acute versus chronic, primary demyelinating versus axonal, hereditary versus acquire
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this article is to review the interface between psychiatry and ophthalmology at several levels, such as the influence of psychopharmacology on eye disorders, the occurrence of psychiatric symptoms in eye diseases, and the neuroophthalmological examination methods supporting the validity of psychiatric diagnoses.
MATERIALS AND METHODS: We searched the PubMed computer database for the key words "Psychiatry" and "Ophthalmology" on the 28th of August, 2018 to obtain relevant articles which were consequently summarized.
RESULTS: The results showed that most patients with ocu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and demyelinating disease of the central nervous system. The disease usually affects young people, with a peak onset between the ages of 20 and 40, although it may also occur in early childhood. MS is one of the most common reasons of disability in young people. Aim of the study. The aim of the study was a neurophysiological characterisation of patients with relapsing-remitting MS (RRMS) eligible to receive an.
MATERIAL AND METHODS: In this study 23 patients have been included. According to initial symptoms two categories of pati
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fidgety movements (FMs) are an early accurate marker for normal development.
AIM: The study assessed the ontogeny of normal FMs from 4 to 20weeks post-term age (PTA).
STUDY DESIGN: Longitudinal prospective study of healthy full-term infants video recorded every second week from birth to 20weeks PTA.
SUBJECTS: 21 full-term newborns were enrolled.
OUTCOME MEASURES: Temporal organization, amplitude, character, predominance in proximal and/or distal parts of the body and the presence of FMs in fingers and wrists were independently scored by three observers.
RESULTS: From 4 to 10we
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kennedy's disease or spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a multi-system disorder affecting adult males, which is characterized by weakness of limbs and faciobulbar muscles primarily due to loss of lower motor neurons. Besides the obvious motor neuronopathy, additional findings in a substantial proportion of SBMA patients include sensory neuropathy and signs of androgen deficiency, such as poor sexual functioning and reduced fertility with gynaecomastia. The presence of elevated glucose, liver pathology or dyslipidaemia is less consistent features. We review the striking clinical, elec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case report of symptomatic bilateral subdural hematomas (SDH) associated with riding a centrifugal motion simulator ride. A previously healthy 55-year-old male developed new onset daily headaches 1 week after going on the ride that were due to symptomatic bilateral SDH requiring operative intervention with a full recovery. There was no history of other trauma or other systemic or intracranial abnormality to account for the development of the SDH. We review the headaches and other clinical features associated with chronic SDH. Twelve cases of roller coaster headaches due to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic trigeminal sensory neuropathy is a rare clinical condition characterized by sensory disturbances on the face. Its symptoms may be permanent or temporary and a wide variety of diagnostic procedures is usually required to establish the diagnosis. Frequently, it is the first manifestation of a systemic disorder. In the majority of cases causal treatment is not possible, even though patients with trigeminal sensory neuropathy should be carefully monitored by physicians.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Learning disorders are increasingly a concern for Tunisians parents. These difficulties are divided into two groups: specific learning disabilities and non-specific learning disorders.
AIM: Our work is part of a federated research project. Our aim is to determine the incidence, etiology and management of learning disorders in the region of Sfax.
METHODS: We conducted a descriptive cross-sectional study on a population of 304 children assessed by their teachers as having academic difficulty. A multidisciplinary assessment including a neurological examination, an assessment of scor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article will focus on the less commonly injured nerves of the upper extremity. These nerves may be involved when trauma results in fractures, dislocations, or swelling with resultant nerve compression. Tumors and ganglions can also compress nerves, causing pain and, over time, demyelination or axon degeneration with weakness. Other mechanisms for upper limb nerve injury include participation in high-level sports, that is, those that generate torque about the arm and shoulder, abnormal stresses about the joints and muscles, or muscle hypertrophy, which may result in nerve injury. The goals
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brainstem is incredibly complex. It contains nuclei, pathways and structures, many with unusual names such as the olives, medial longitudinal fasciculus and the superior and inferior colliculi. The neurological examination can only assess some of them. This article is designed to help make sense of the signs in the more common brainstem syndromes using 'the rule of 4'.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal involuntary movements are major features of a large group of neurologic disorders, some of which are neurodegenerative and pose a significant diagnostic and treatment challenge to treating physicians. This article presents a concise review of clinical features, pathogenesis, epidemiology, and management of seven of the most common movement disorders encountered in a primary care clinic routinely. The disorders discussed are Parkinson disease, essential tremor, restless legs syndrome, Huntington disease, drug-induced movement disorder, Wilson disease, and Tourette syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the cerebrospinal fluid (CSF) is part of the modern diagnostics of many neurological diseases. When an acute or chronic meningitis or encephalitis is suspected, the distinction between an acute viral and a bacterial intrathecal infection can generally be rapidly made via examination of the CSF. In case of a chronic infection this will determine the direction of further microbiological analysis. When there are clinical indications for subarachnoid haemorrhage but no abnormalities on the CT-scan, it can be either demonstrated or excluded by means of spectrophotometric analysis of
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 13-year-old male who had acute enteroviral encephalitis causing cerebellar symptoms at the age of 10 years. Magnetic resonance imaging (MRI) showed no abnormalities. Clinically he appeared to be recovered completely after 6 months. Twenty-three months after the recovery, MRI was performed because he presented with slight lower-limb and truncal ataxia experienced as lack of foot coordination while playing football or riding a bicycle. MRI demonstrated severe cerebellar atrophy. Clinically he recovered completely in 10 days. Only sophisticated electrophysiological methods revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because olfactory dysfunction is a feature of neurodegenerative diseases, the authors hypothesized that it would be present in essential tremor. Thirty-seven cases and control subjects underwent the University of Pennsylvania Smell Identification Test. Mean score was lower in cases than in control subjects (29.0 +/- 6.1 vs 31.9 +/- 4.6, p = 0.02) and was not correlated with tremor severity or duration.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic atlanto-occipital dislocation is a rarely seen clinical entity, because it is too often fatal. The case of an 8-year-old boy is presented with an anterior atlanto-occipital dislocation. He suffered from multiple injuries: severe head injury and coma, fractures of both femurs and one tibia. He was considered an incomplete spinal cord injury on admission. The diagnosis was suspected 4 days after admission, and a minimal cervical traction was applied for 4 weeks. At 5 years follow-up, clinical and radiologic status was normal. This case is compared with the 28 survivor children reported
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования