OBJECTIVE: To establish normative values and distribution parameters of first-trimester maternal serum free beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG), pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and fetal nuchal translucency (NT) thickness in Chinese women and to examine the effects of covariates on their levels.
METHODS: Maternal serum free beta-hCG, PAPP-A and fetal NT were measured in 9762 women presenting for first-trimester combined screening for Down syndrome at 11 to 14 weeks of gestation. Individuals' markers were converted to multiples of the median (MoM) using expected medians
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate cardiac dysfunction as a potential underlying mechanism for increased nuchal translucency (NT) in fetuses with chromosomal abnormality or heart defects.
METHODS: Myocardial performance index (MPI) and atrioventricular valve E/A ratios for both sides of the heart were measured by Doppler echocardiography in fetuses at 11-14 weeks' gestation. The study groups consisted of 159 normal control fetuses, 199 otherwise normal fetuses but with increased NT > or = 4 mm, 142 fetuses with trisomy 21, 58 with trisomy 18, 19 with trisomy 13, 37 with Turner's syndrome and 24 with i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before chorionic villus sampling at 10-13 weeks' gestation, 453 women had the crown-rump length and nuchal translucency (NT) measured with transabdominal ultrasound. There were 19 aneuploid pregnancies (ten cases of trisomy 21, six of trisomy 18, one of 47 + marker, one 47,XXX, and one 45,X mosaic). Average NT was 1.7 mm (range 0-5 mm), correlating with the crown-rump length, but not maternal age. A static cut-off of 2.5 mm gave a false-positive rate of 1.3 per cent for crown-rump length between 30 and 35 mm, rising to 13 per cent in fetuses with a crown-rump length between 50 and 65 mm. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of chromosomal abnormalities, submicroscopic chromosomal abnormalities and RASopathy-disorder (RD) pathogenic variants in a cohort of pregnancies with nuchal translucency thickness (NT) ≥ 3.5 mm, and to propose a clinical protocol for surveillance of this group of patients.
METHODS: This was a retrospective chart review of patients referred to The Prenatal Diagnosis and Medical Genetics Program at Mount Sinai Hospital between January 2013 and December 2015, due to NT ≥ 3.5 mm, who underwent chorionic villus sampling or amniocentesis. Patients underwent e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy is a major cause of perinatal morbidity and mortality and can have a significant impact on expecting parents and their families. With early screening and diagnosis it is important to be able to educate parents regarding the potential impact of the diagnosis. This knowledge allows parents the opportunity to consider management options early in the pregnancy, permitting more time to mentally and emotionally prepare both for the course of the pregnancy, and after the birth of the child should the pregnancy continue. Prenatal screening provides pregnant women a non-invasive risk assessm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: First trimester growth restriction is associated with an increased risk of adverse birth outcomes (preterm birth, low birth weig … dical Centre, in Eindhoven-Veldhoven, the Netherlands. During the routine first trimester scan with nuchal translucency measurement 500 fetal volumes will be obtained. The gestational age is based on the first day of the last menstrual period in a regular menstrual cycle and by the crown-rump-length. The acquired datasets are collected and stored on a hard disk for offline proce …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In France, the recommended method for Down syndrome screening is the first trimester combined test, the risk assessment, based on maternal age, ultrasound measurement of fetal nuchal translucency and maternal serum markers (free β-hCG and PAPP-A). The Down syndrome detection rate is 78.7% at a screen positive rate of 5%. However, the best screening test is the integrated test using a combination of first trimester combined test and second trimester quadruple test (serum α-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, unconjugated E3, and dimeric inhibin-A) and being able to achieve a detection ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent studies on prenatal testing for Noonan syndrome (NS) in fetuses with an increased nuchal translucency (NT) and a normal karyotype, mutations have been reported in 9-16% of cases. In this study, DNA of 75 fetuses with a normal karyotype and abnormal ultrasound findings was tested in a diagnostic setting for mutations in (a subset of) the four most commonly mutated NS genes. A de novo mutation in either PTPN11, KRAS or RAF1 was detected in 13 fetuses (17.3%). Ultrasound findings were increased NT, distended jugular lymphatic sacs (JLS), hydrothorax, renal anomalies, polyhydramnios, cys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The FASTER trial compared first and second trimester screening methods for aneuploidy. We examined relationships between maternal serum markers and common congenital anomalies in the pediatric outcome data set of 36 837 subjects.
METHODS: We used nested case-control studies, with cases defined by the most common anomalies in our follow-up database, and up to four controls matched by enrollment site, maternal age and race, enrollment gestational age, and infant gender. Serum markers were dichotomized to > or = 2 or < 0.5 multiples of the median (MoM). Odds ratios (ORs) and 95% confi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the performance, strengths, and limitations of artificial intelligence (AI) models for trisomy 21 classification and risk prediction, and for enabling ultrasound tasks, using fetal ultrasound.
METHODS: PubMed, Scopus, and Web of Science were searched from database inception through October 2026, supplemented by manual screening of reference lists. Original, peer-reviewed studies that developed or validated AI models for trisomy 21 classification or risk prediction, or for enabling ultrasound tasks (nuchal translucency and facial marker measurement, segmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have found that 1 in 10 in vitro fertilization (IVF) singletons originates from a twin gestation. First trimester Down's syndrome screening markers are altered in assisted reproductive techniques (ART) pregnancies compared with spontaneously conceived pregnancies. The presence of a perished embryo may further complicate prenatal screening among women pregnant after ART. The aim of this study was to assess the impact of a 'vanishing twin' on first trimester combined biochemical and ultrasound screening in pregnancies conceived after IVF and intracytoplasmatic sperm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To design a trisomy 21 screening protocol for sequential triage in the first trimester, and to evaluate whether it reduces the need for advanced ultrasound scanning to such an extent that this could be dealt with by a limited number of well-trained sonographers only.
METHODS: Screening results of 31 trisomy 21 affected pregnancies and 16 096 unaffected pregnancies from the first trimester screening program of Algemeen Medisch Laboratorium in Antwerp, Belgium, were used to define high-risk, intermediate-risk and low-risk groups. A serum screening result (age, pregnancy-associated pl
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine our experience of the detection of a right aortic arch in the fetus over an 8-year period.
METHODS: Between February … wed. Data including indication for fetal echocardiography, gestational age at diagnosis, karyotype, nuchal translucency measurement and outcome were collected.
RESULTS: A right aortic arch was diagnosed prospectively in 55 fetuses and in a further 20 on retrospective videotape review. There were 21 examples of isolated aortic arch and four thought to have a double arch. A right …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the cross-trimester multiple marker correlation and the minimum marker combination needed for detecting various chromosomal aneuploidies.
MATERIALS AND METHODS: Parturient women with singleton pregnancies who underwent non-interventional sequential screening test and followed prospectively were recruited. They all underwent first trimester combined nuchal translucency (NT), pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), and free beta-human chorionic gonadotrophin (f-betahCG), followed by second trimester measurement of unconjugated estriol (uE3), human chorionic gonadotroph
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our study was to investigate the relationship between extreme values of first trimester screening markers and adverse obstetric outcomes.
MATERIALS AND METHODS: Our study was conducted by examining the prenatal and postnatal perinatal records of 786 singleton gestations between the ages of 18-40, who applied to Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital outpatient clinics for first-trimester screening for aneuploidy, between January 1, 2017 and December 31, 2019.
RESULTS: The presence of small for gestational age (SGA) was found to be statistically significant for the <5 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the association between fetal major heart defects and increased nuchal translucency thickness (NT), tricuspid regurgitation and abnormal flow in the ductus venosus in a large population of singleton pregnancies undergoing routine ultrasound examination at 11-13 weeks' gestation.
METHODS: This was a retrospective study of prospectively collected data from singleton pregnancies attending for a routine ultrasound scan at 11-13 weeks' gestation, which included examination of fetal anatomy, measurement of NT and assessment of blood flow across the tricuspid valve and in the d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Non-invasive prenatal testing (NIPT) is increasingly being used in prenatal aneuploidy screening. The objective of this study was to assess the positive predictive value in our cohort of 68 cases with positive NIPT result. In addition, we wondered if the use of NIPT in cases with ultrasound abnormalities is appropriate, given the limited number of chromosomes investigated.
DESIGN: We performed confirmative invasive testing using karyotyping, fluorescence in situ hybridization (FISH) and/or high-resolution chromosomal microarray analysis.
RESULTS: In line with the published data, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy-associated placental protein-A (PAPP-A) is a metalloprotease which circulates as an hetero-tetramer in maternal blood. Its maternal serum concentration in fetal trisomy 21 is decreased during the first trimester, so that PAPP-A is a useful screening biomarker. However, the regulation of PAPP-A placental secretion is unclear. We therefore investigated the secretion of PAPP-A in pregnancies complicated by fetal aneuploidies, both in vivo and in vitro.
METHODS: Maternal serum collected between 10 WG and 33 WG during 7014 normal pregnancies and 96 pregnancies complicated by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define risk cut-offs with corresponding detection rates (DR) and false-positive rates (FPR) in screening for trisomy 21 using maternal age and combinations of first-trimester biomarkers in order to determine which women should undergo contingent maternal blood cell-free (cf) DNA testing.
METHODS: From singleton pregnancies undergoing screening for aneuploidies at three UK hospitals between March 2006 and May 2012, we analyzed prospectively collected data on the following biomarkers: fetal nuchal translucency thickness (NT) and ductus venosus pulsatility index for veins (DV-PIV)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования