Evaluations were made of the spinal deformities in 22 of 30 patients (osteogenesis imperfecta congenita, eight; osteogenesis imperfecta tarda I, 13; osteogenesis imperfecta tarda II, one) treated at Hamagumi Gakuen Children's Hospital from 1959 to 1980. Seven of the congenital type patients were in the severe curve group (greater than 50 degrees), four of whom showed more than 100 degrees of curvature. The spinal deformities in the congenital type progressed rapidly after five years of age and reached a maximum around 12 years of age. The scoliosis in the tarda type patients developed slowly, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey is reported of the genetic advice given to 272 families with osteogenesis imperfecta. An appreciable number of families were not given advice by anyone even though they had asked for it, and only one quarter of the families had been referred to a clinical genetic specialist. Overall approximately one third of the information recollected as having been received was incorrect but genetic specialists were clearly more successful than other doctors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our concept of osteogenesis imperfecta (OI) has expanded considerably in the last decade. Both clinical and genetic studies on the one hand and biochemical studies on the other suggest considerable pathogenetic heterogeneity. Clinically, four broad groups can be distinguished. Two groups are characterized by dominant inheritance of osseous fragility with further heterogeneity determined by the presence or absence of opalescent dentin in families. A further two groups are characterized by autosomal recessive inheritance of severe or extreme bone fragility. An X-linked variety of OI also seems l…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the osteogenesis imperfecta patient, spinal deformity should be expected, particularly in the severely affected nonambulator with chest deformity. Curves develop early (age five to six) and generally progress rapidly. Early bracing, although somewhat effective, may well compress the soft osteoporotic rib cage without controlling the spinal curvature. The pulmonary compromise created by the scoliosis is compounded by the chest cage deformity secondary to bracing. In the patient with severe disease (thin bones and numerous fractures), posterior correction and fusion, with or without Harringto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, the two most prominent features of osteogenesis imperfecta are dwarfing and bone fragility. Radiologic examination reveals severe osteopenia with or without multiple deformities. Histological examination of samples obtained from 16 iliac crest biopsies compared with 21 age-matched controls revealed a significantly diminished amount of bone matrix without an associated decrease in the number of bone cells, suggesting a quantitative deficiency of collagen production. Radiologic studies of 46 affected children and autopsy studies of two children revealed abnormalities in the ossificat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the effects of osteogenesis imperfecta and its treatment on adult life, thirty-one patients with osteogenesis imperfecta were examined at an average of nineteen years postoperatively. Seventy-two per cent of the operations that had been performed on these patients in childhood consisted of multiple osteotomies with intramedullary fixation to reduce fracture frequency and prevent bowing of the lower limbs. Only eight patients had remained non-ambulatory, seven of whom had severe long-bone deformity. Based on the study of these patients, we suggest that the severity of diaphyseal ta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a short description about the symptoms of Osteogenesis imperfecta a case of pregnancy and delivery in Osteogenesis imperfecta tarda is reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children, ages 13 2/12 and 6 6/12 years, with osteogenesis imperfecta were treated with salmon calcitonin. During the course of therapy the older child developed calcitonin dose-related hypomagnesemia on two occasions. The younger child, coincident with otitis media and vomiting, developed hypomagnesemia, hypophosphatemia, hyponatremia, and hypokalemia. Since rib biopsies obtained before and after one year of treatment with salmon calcitonin failed to demonstrate any histologic changes, therapy was discontinued because of the induced metabolic consequences of calcitonin therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Van der Hoeve's Syndrome are presented with histological findings consistent with the diagnosis of osteogenesis imperfecta. These findings support the view that otosclerosis can be clearly differentiated histologically from osteogenesis imperfecta. Pre-operative impedance studies are recommended on each patient with osteogenesis imperfecta as a useful diagnostic adjunct to determine whether the conductive component in the hearing loss is secondary to stapedial crural deformity and/or footplate fixation.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования