MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 081 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 178 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ectopic production of calciotropic peptides.

Tumors are frequently associated with factors that affect bone cell function and calcium homeostasis. As a result, many patients with cancer develop paraneoplastic syndromes. The commonest is hypercalcemia of malignancy. Other related paraneoplastic syndromes are hypocalcemia, hypophosphatemia, and osteomalacia.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1935916Открыть статью

Ectopic hormone production.

Current understanding of the phenomenon of ectopic hormone production is largely based on a histopathological and immunocytochemical analysis of peptide hormone secreting tumours arising in non-endocrine tissues. Recent advances in the study of gene regulation show that the tissue-specific expression of genes is a highly sophisticated process and is unlikely to be disturbed by a spontaneous event such as point mutation in DNA. Study of several genes for frequently found ectopic hormones, i.e. prop-opiomelanocortin, vasopressin/neurophysin II, gastrin-releasing peptide, parathyroid hormone-rela

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2478114Открыть статью

Transplantable, STH-producing and diabetogenic pituitary adenoma of the BD IX-strain of rats.

A chromophobic pituitary adenoma induced on BD IX-rats has been grafted on animals of the same strain. The transplanted tumour takes in 90-100%; it grows at a slow rate (in 7 months after grafting a weight of 7-20 g is attained). Tumour-bearing animals display gigantism and hypertrophy of adrenals; moreover, in 33% of cases, diabetes is observed. With non-diabetic animals, splenomegaly and marked leukocytosis are observed; immature white and red cells are present in the peripheral blood. Spontaneous regression of the tumour never occurs. After surgical removal, tumour regrowth and the formatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 178113Открыть статью

Transient regression of an intracranial germ cell tumour after intravenous steroid administration: a case report.

Magnetic resonance imaging showed transient regression of the lesion after intravenous steroid administration in a patient with intracranial multifocal germ cell tumour. Prominent lymphocyte infiltration of the tumour was seen at histological examination and presumably accounts for the regression. Germ cell tumour must be included in the differential diagnosis of intracranial mass lesions sensitive to steroids.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9598688Открыть статью

CT of cerebral abnormalities in precocious puberty.

True precocious puberty occurs as a result of the premature release of luteinizing hormone-releasing hormone from the hypothalamus, which stimulates the secretion of the pituitary gonadotropins, which in turn stimulate the gonadal sex steroids. The differential diagnosis of true precocious puberty includes cerebral and idiopathic categories. This differentiation, which cannot be made endocrinologically due to similarities in pituitary gonadotropin and sex steroid levels, may be facilitated by high-resolution CT. A CT study of 90 children (73 girls and 17 boys) with true precocious puberty was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3554937Открыть статью

Magnetic resonance imaging measurements of pituitary stalk compression and deviation in patients with nonprolactin-secreting intrasellar and parasellar tumors: lack of correlation with serum prolactin levels.

Prolactin (PRL) Levels are frequently elevated in patients with non-PRL-secreting adenomas or other intrasellar and parasellar diseases ("pseudoprolactinomas"). This phenomenon is believed to result from a loss of dopaminergic inhibition on pituitary lactotrophs and is known as the "stalk-section effect." Using magnetic resonance imaging scans and a high-magnification sella technique, we measured a number of parameters indicative of the disruption of normal sellar structures. The investigator was blind to the patient's diagnosis and PRL level while collecting the data. Parameters measured were

Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8052379Открыть статью

Syndromes resulting from ectopic hormone-producing tumors.

Among the malignant tumors of nonendocrine origin that are capable of producing polypeptide hormones and of manifesting as different endocrine syndromes discussed here are ectopic ACTH syndrome, SIADH, and ectopic gonadotropin-producing tumors.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 163945Открыть статью

The Impact of Mild Autonomous Cortisol Secretion on Bone Turnover Markers.

CONTEXT: Several studies have reported increased risk of fragility fractures in patients with mild autonomous cortisol secretion (MACS), discordant to the degree of bone density deterioration. OBJECTIVE: To evaluate the effect of MACS on bone metabolism in patients with adrenal adenomas. DESIGN: Cross-sectional study with prospective enrollment, 2014-2019. SETTING: Referral center. PATIENTS: 213 patients with adrenal adenomas: 22 Cushing syndrome (CS), 92 MACS and 99 nonfunctioning adrenal tumors (NFAT). MAIN OUTCOME MEASURES: Osteocalcin, procollagen I intact N-terminal (PINP), C-termina

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32154561Открыть статью

Radiation therapy alleviates Doege-Potter syndrome accompanied with severe aortic valve insufficiency: a case report and literature review.

BACKGROUND: Doege-Potter syndrome (DPS) is a rare paraneoplastic condition characterized by hypoglycemia resulting from the excessive secretion of insulin-like growth factor-2 (IGF-2) by a solitary fibrous tumor (SFT). This report presents an elderly patient with DPS complicated by severe cardiac conduction abnormalities, illustrating the clinical manifestation, therapeutic intervention, and multidisciplinary management strategy. CASE PRESENTATION: A 78-year-old woman was diagnosed with DPS, presenting with loss of consciousness with a blood glucose level of 1.41 mmol/L, and hypoglycemia was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41367853Открыть статью

[Computerized tomography findings in hormonally inactive adrenal gland tumors].

CT examinations of 6 years served as basis for the incidence of hormonally inactive space-occupying masses at the adrenal. Of a total of 25,000 patients, 313 (1.3%) suffered from disease of the adrenals, and of these 261 patients had a hormonally inactive adrenal tumour. Adenomas were the most frequent space-occupying growths (101 patients), followed by metastases of the adrenals (77 patients), whereas adrenal carcinomas (4 patients), myelolipomas (3 patients), ganglioneuromas (3 patients) adrenal cysts (3 patients) and adrenal haemorrhages (2 patients) were rare findings.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2392649Открыть статью

Neuroendocrine components of the bronchopulmonary tract: hyperplasias, dysplasias, and neoplasms.

The dispersed neuroendocrine (NE) system is represented in the bronchopulmonary tract by the solitary neuroendocrine cells and the neuroepithelial bodies (NEBs). Immunohistochemically, neuron-specific enolase, serotonin, bombesin, and calcitonin are demonstrable in both components, whereas leu-enkephalin is demonstrable only in solitary NE cells. The precise function of and interplay between these two components under physiologic and pathologic conditions are not entirely clear. Current indications are that NEBs act as intrapulmonary chemoreceptors sensitive to hypoxia and hypercapnia, whereas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6138458Открыть статью

Studies of neurotransmitter release in the pathogenesis of hypertension.

Studies using a sensitive radioenzymatic assay for plasma noradrenaline suggest there is a selective overactivity of the sympathetic nervous system in essential hypertension. Methodology which allows the study of local sympathetic turnover in CNS nuclei and peripheral blood vessels is described. This approach has been used to study the non-innervated sympathetic turnover phaeochromocytoma. It is suggested that studies of local regulatory mechanism in neurotransmitter release are required to give a greater understanding of the central and peripheral role of the sympathetic nervous system in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19200Открыть статью

Transsphenoidal surgery for pituitary adenomas in children.

The authors have reviewed the results of transsphenoidal surgery for pituitary adenomas done on 66 children (younger than 16 yr of age) between 1966 and 1992. Ninety-four percent (62 of 66) showed clinical evidence of pituitary hormonal hypersecretion. The most common type was the adrenocorticotropic hormone-secreting adenoma (n = 36), followed by the prolactinoma (n = 18) and the growth hormone-secreting types (n = 8). There were four cases of nonfunctioning adenomas. Adrenocorticotropic hormone-secreting tumors in children had presentations and surgical results similar to those seen in adult

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8177379Открыть статью

Inhibition of pancreatic glucagon gene expression in mice bearing a subcutaneous glucagon-producing GLUTag transplantable tumor.

Transgenic mice that express a glucagon gene-simian virus-40 large T-antigen (GLUTag) fusion gene develop neuroendocrine carcinoma of the large bowel. This glucagon-producing tumor was implanted sc and reproducibly formed tumors in nude mice. The transplanted GLUTag tumor expressed large amounts of proglucagon mRNA transcripts, and the levels of proglucagon mRNA transcripts remained constant during 2-8 weeks of tumor growth. The posttranslational processing of proglucagon in the transplantable tumor resembled that detected in the original transgenic tumor, with the liberation of glicentin, oxy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1491697Открыть статью

Novel features of tumors that secrete both growth hormone and prolactin in acromegaly.

The most prominent previously reported clinical features of growth hormone (GH) and prolactin (PRL)-secreting pituitary adenomas associated with acromegaly have included the high incidence of galactorrhea in women and a generally more favorable response to dopamine agonist therapy. The authors analyzed a consecutive series of 62 acromegalic patients treated with transsphenoidal microsurgery. GH-PRL tumors were found in 30% of the patients. There was a significant difference in sex distribution between acromegalics with the GH-PRL tumor subtype and all other acromegalics. Women represented 73%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7969823Открыть статью

[An active endocrine glomus tumor (paraganglioma) as a cause of tinnitus and hypertension].

A glomus jugulare tumor arises from the glomus bodies located in the adventitia of the dome of the jugular bulb. A glomus tumor has the same microscopic appearance as a carotid body tumor. The present report includes the extraordinary clinical and morphological features of a catecholamine-secreting glomus tumor (paraganglioma) in a 41-year-old woman. The patient presented with uncontrollable hypertension und pulsatile tinnitus. The diagnostic and therapeutic management is reported, including MIBG scintigraphy, computed tomography, magnetic resonance imaging, embolization, angiography, selectiv

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8390415Открыть статью