The protozoan parasite Leishmania (Viannia) braziliensis is one of the main causes of cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis in South America. Here, we describe three cases of L. (V.) braziliensis infection which were acquired during travelling in Bolivia, Peru or Paraguay and illustrate the phenotypic heterogeneity and therapeutic complexity of the disease. Two patients presented with unusual clinical manifestations, i.e. with prominent regional lymphadenopathy ("bubonic leishmaniasis") and with simultaneously emerged skin and mucosal lesions, respectively. Both patients insufficiently res
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of Leishmania parasites within macrophages is influenced by generation of free radicals. To establish whether generation of free radicals influenced chemotherapeutic response, promastigotes from isolates causing self-healing or delayed/non-self-healing cutaneous leishmaniasis (CL) or visceral leishmaniasis (VL) were evaluated for their susceptibility to nitric oxide (NO), antimony and miltefosine. In a self-healing CL strain of Leishmania major (5ASKH), susceptibility to NO and antimony was higher than other species. Likewise, a Leishmania amazonensis strain, M2269, showed greater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although oral miltefosine represented an important therapeutic advance in the treatment of leishmaniasis, the appearance of resistance remains a serious threat. LMDR1/LABCB4, a P-glycoprotein-like transporter included in the Leishmania ABC (ATP-binding cassette) family, was the first molecule shown to be involved in experimental miltefosine resistance. LMDR1 pumps drugs out of the parasite, thereby decreasing their intracellular accumulation. Sitamaquine, another promising oral drug for leishmaniasis, is currently in phase 2b clinical trials. The physicochemical features of this drug suggested
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is parasitic disease that is an important problem of public health worldwide. Intramuscularly administered glucantime and pentostam are the most common drugs used for treatment of this disease, but they have significant limitations due to toxicity and increasing resistance. A recent breakthrough has been the introduction of orally administered miltefosine for the treatment of visceral, cutaneous, and mucocutaneous leishmaniasis, but the relative high cost and concerns about teratogenicity have limited the use of this drug. Searching for alternative drugs, we previously demonstrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was a randomized, open label comparison that was designed to determine efficacy and safety of miltefosine as the first oral drug for the treatment of zoonotic cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania major in comparison with meglumine antimoniate. Complete clinical response was defined as 100% re-epithelialization of the lesion. Definitions of lesion cure and failure were based on both clinical and parasitological criteria two weeks after the end of treatment and clinical recovery three months after this period. Of 32 patients enrolled for miltefosine treatment 28 patients compl
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimonials are the mainstay of visceral leishmaniasis (VL) treatment in Africa. The increasing incidence of human immunodeficiency virus (HIV) coinfection requires alternative safe and effective drug regimens. Oral miltefosine has been proven to be safe and effective in the treatment of Indian VL but has not been studied in Africa or in persons with HIV and VL coinfection.
METHODS: We compared the efficacy of miltefosine and sodium stibogluconate (SSG) in the treatment of VL in persons in Ethiopia. A total of 580 men with parasitologically and/or serologically confirmed VL were r
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1990, there was essentially one treatment regimen in use for visceral leishmaniasis (kala-azar) around the world: 20 to 28 days of daily injections of pentavalent antimony (Sb). During the past 10 years, however, new agents have been tested alone or in combination, in more than 50 studies carried out worldwide. This renewed clinical effort was spurred by a variety of factors, including the emergence of large-scale Sb unresponsiveness in India, where up to one-half of the world's cases of kala-azar now are found. As this new decade opens, the success of this clinical research effort is tangi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a pilot trial, 28 days of oral treatment with 100-200 mg miltefosine (hexadecylphosphocholine) per day cured 14 of 15 patients with Indian visceral leishmaniasis (VL). To extend the testing of this regimen, 45 additional subjects with VL, of whom 17 had failed previous antimony therapy, were treated with 100 (N = 17), 150 (N = 18) or 200 (N = 10) mg/day. Enrollment at 200 mg/day was stopped after three subjects in this treatment arm developed reversible but serious (grade-3) adverse reactions. The overall clinical and parasitological responses to miltefosine were rapid, with 40 [89%; 95% co
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dermatophytosis, a cutaneous fungal infection worldwide, is generally localised to the skin's superficial layers and keratinised structures. Although most agents are susceptible to current antifungal drugs available in clinical settings, frequent relapses and failures, especially in cases due to Trichophyton indotineae, have been frequently reported. Therefore, alternative targets and therapeutic approaches are highly required. In the present study, we compared the efficacies of terbinafine with conventional and niosomal forms of miltefosine (MFS) against dermatophytosis in the g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylcholine is a ubiquitous phospholipid. It contains a phosphocholine (PC) headgroup and polyunsaturated fatty acids that, when oxidized, form reactive oxidized phospholipids (PC-OxPLs). PC-OxPLs are pathogenic in multiple diseases and neutralized by anti-PC IgM antibodies. The levels of anti-PC IgM increase as the levels of PC-OxPLs increase and, in humans, are inversely correlated with the incidence of cardiovascular diseases and steatohepatitis. PC-OxPLs also decrease bone mass in mice. Overexpression of anti-PC IgM ameliorates atherosclerosis and steatohepatitis, increases bone ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD), caused by the parasite Trypanosoma cruzi, is one of nineteen neglected tropical diseases. CD is a vector-borne disease transmitted by triatomines, but CD can also be transmitted through blood transfusions, organ transplants, T. cruzi-contaminated food and drinks, and congenital transmission. While endemic to the Americas, T. cruzi infects 7-8 million people worldwide and can induce severe cardiac symptoms including apical aneurysms, thromboembolisms and arrhythmias during the chronic stage of CD. However, these cardiac clinical manifestations and CD pathogenesis are not fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the characteristic clinical features and management of keratitis in the patients receiving miltefosine for post-kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL).
METHODS: The medical records of five patients with PKDL who presented with keratitis were reviewed retrospectively from April 2018 to December 2019. The evaluation included a thorough medical history including details on drugs used, particularly miltefosine. The drug causality assessment was also performed. The clinical and microbiological characteristics of keratitis were noted.
RESULTS: The ocular symptoms included pain, red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arsenal of drugs used to treat leishmaniasis, caused by Leishmania spp., is limited and beset by toxicity and emergent resistance. Furthermore, our understanding of drug mode of action and potential routes to resistance is limited. Forward genetic approaches have revolutionized our understanding of drug mode of action in the related kinetoplastid parasite Trypanosoma brucei Therefore, we screened our genome-scale T. brucei RNA interference (RNAi) library against the current antileishmanial drugs sodium stibogluconate (antimonial), paromomycin, miltefosine, and amphotericin B. Identificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we investigated the efficacy of liposomes for the topical delivery of miltefosine (ML) to treat cutaneous leishmaniasis (CL). Liposomes containing varying concentrations of ML (0.5, 1, 2 and 4%) were prepared and characterized by their size and entrapment efficiency. The liposome diameters were between 100-150 nm. The penetration of ML from liposomal formulations through and in the skin was assessed using ex-vivo Franz diffusion cells fitted with mouse skin at 37 °C for 24 h. Data indicated that Lip-ML-4% showed the highest percent of retention across mouse skin (82%). in vitro promast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel stereoisomer of eushearilide, 23-demethyleushearilide, was synthesized, and the structure-activity relationships of this compound along with known eushearilide stereoisomers were investigated in order to design novel lead compounds for the treatment of fungal infections. It was discovered that all of these congeners, together with the natural product, exhibited a wide range of antimicrobial activity against not only fungi but also against bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the yeast biofilm growth kinetics and ultrastructure of Sporothrix schenckii complex and assess their mature biofilm susceptibility in filamentous and yeast forms to potassium iodide (KI) and miltefosine (MIL). Yeast biofilms were evaluated by crystal violet staining, XTT reduction assay and microscopic techniques. Susceptibility of planktonic and sessile cells was analyzed by broth microdilution. S. schenckii complex in yeast form produced biofilms, with an optimum maturation at 96 h, showing multilayered blastoconidia embedded in extracellular matrix. KI and MIL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since miltefosine monotherapy against visceral leishmaniasis (VL) caused by Leishmania donovani has been discontinued in the Indian subcontinent due to an increase in the number of treatment failures, single dose liposomal amphotericin B is now advocated as a treatment option of choice. Paromomycin-miltefosine combination therapy can be used as substitute first-line treatment in regions without cold-chain potential. Previous laboratory studies in the closely related species Leishmania infantum have demonstrated that paromomycin monotherapy fairly rapidly selects for resistance prod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding and determining levels of lysophospholipids (LPLs) is of increasing interest to the bioanalytical community as they may be targeted for preparative removal as a matrix interference or as a lead substance as a biomarker of disease. Studies monitoring levels of LPLs have used a range of approaches for quantitation whereby those using an internal standard have used either deuterated analogues of the target LPL or alternative LPLs containing an odd number of carbon atoms within its chain, which can be expensive and difficult to distinguish with other LPLs, respectively. A structural
Equivalence TrialСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within its mammalian host, Leishmania resides and replicates as an intracellular parasite. The direct activity of antileishmanials must therefore depend on intracellular drug transport, metabolism, and accumulation within the host cell. In this study, we explored the role of human macrophage transporters in the intracellular accumulation and antileishmanial activity of miltefosine (MLF), the only oral drug available for the treatment of visceral and cutaneous leishmaniasis (CL). Membrane transporter gene expression in primary human macrophages infected in vitro with Leishmania Viannia panamens
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования