Standard methods of determining the ionophore sensitivity of Eimeria rely on infecting chickens with an isolate or a mixture of Eimeria spp. oocysts in the presence of different anti-coccidial drugs. The purpose of this study was to develop a rapid in vitro method for assessing salinomycin and monensin sensitivity in Eimeria tenella. Cultures of MDBK cells were grown to 85% confluency, and then inoculated with excysted E. tenella laboratory strain (APU-1) sporozoites in the presence of different concentrations of salinomycin or monensin. At various timepoints, the monolayers were fixed for cou
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to assess pregnancy outcomes of women treated with a novel neuraminidase inhibitor, laninamivir, during pregnancy.
METHODS: A retrospective review of pregnancy outcomes of 112 pregnant women who were given laninamivir for treatment of influenza was performed. Possible adverse events, including miscarriages, preterm birth, foetal malformation and any neonatal morbidity requiring treatment, were assessed.
RESULTS: Seventeen, 39, 46 and 10 women were administered a single inhaled dose of 20 or 40 mg of laninamivir at gestational week (GW) 3-11, 12-21, 22-36
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paederus dermatitis (PD), which is an irritant contact dermatitis, is common throughout the world and caused by rove beetles.
OBJECTIVES: To assess the clinical features of PD and the level of knowledge of patients from the city of Batman and surrounding areas who presented with the condition.
METHODS: We describe 57 patients who presented to our dermatology clinic in the city of Batman between May 2011 and October 2011. Sociodemographic data were collected for all the patients, and their level of knowledge about the disease was assessed with a detailed questionnaire.
RESULTS: F
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of drug resistant bacteria is a pandemic problem. Metallo-β-lactamases (MBLs) are one of the main causes of drug resistance due to hydrolysis of β-lactam antibiotics. Thus, the development of effective inhibitors of MBLs remains urgent. The compound thiomaltol was used as a lead compound to investigate its ability to inhibit metallo-β-lactamase from Bacillus anthracis (Bla2), which causes anthrax. Kinetic evaluation with nitrocefin as a substrate indicates that thiomaltol inhibits Bla2 in a time-dependent manner with an IC(50) value of 290 µM after 20 min preincubatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Inchin-ko-to (TJ-135) is an herbal medicine used in Japan for treatment of icteric patients with cirrhosis. Its efficacy as an anti-fibrogenic drug was evaluated in relation to stellate cell activation.
METHODS/RESULTS: Liver fibrosis was induced in rats by repeated injections of carbon tetrachloride (CCl4) or pig-serum. Oral administration of TJ-135 improved the mortality of rats given CCl4 with reduced extents of liver necrosis and fibrosis. Similar improvement of liver fibrosis was found in rats given pig-serum showing no liver necrosis. DNA synthesis of stellate cells act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experiments were conducted to determine the effect of a beta-mannanase feed enzyme on the performance of broiler chicks subject to a necrotic enteritis disease challenge model involving oral inoculation of Eimeria sp. and Clostridium pefringens. Beta-mannanase is known to improve productive performance when added to poultry and swine diets. In both experiments, disease challenge in the absence of feed additives demonstrated significant reductions in performance as measured by weight gain, feed conversion, and the incidence of coccidial lesion scores. Significant mortality was also observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study used positron emission tomography (PET) to investigate the deposition and disposition of zanamivir administered as a nasal spray.
DESIGN: This was an open-label single-dose study in healthy volunteers.
STUDY PARTICIPANTS: Six healthy male volunteers, aged 19 to 33 years (mean age 25 years) with a bodyweight of 65 to 94 kg (mean bodyweight 76 kg), took part in the study.
INTERVENTIONS: Each participant received by nasal spray zanamivir 6.4 mg mixed with, on average, 2.5 MBq of [11C]zanamivir. The amount of radioactivity was recorded sequentially in 5 different sectors o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new primate model has been developed for the evaluation of antiallergic agents. Compounds are tested for their ability to inhibit anti-IgE induced histamine release from the bronchoalveolar mast cells lavaged from the lungs of Macaca arctoides infected with the parasite Ascaris suum. A number of 6-substituted pyranoquinoline derivatives have been evaluated and the activities were subjected to Hansch analysis. A highly significant correlation with lipophilicity (pi) and Hammett sigma p values was obtained. The relationship was used to predict further compounds for synthesis giving rise to new
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the extent of susceptibility to the four neuraminidase inhibitors (NAIs) approved in Japan of the epidemic viruses in the 2022-23 influenza season in Japan, we measured the 50 % inhibitory concentration (IC50) of oseltamivir, zanamivir, peramivir, and laninamivir in influenza virus isolates from patients. Viral isolation was done with specimens obtained prior to and after treatment, and the type/subtype was determined by RT-PCR using type- and subtype-specific primers. The IC50 was determined by a neuraminidase inhibition assay using a fluorescent substrate. Virus isolates, one A(H1N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy and safety of adding the once-weekly oral dipeptidyl peptidase-4 inhibitor omarigliptin to treatment of Japanese patients with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control on insulin monotherapy.
MATERIALS AND METHODS: In a 52-week clinical trial, Japanese patients on insulin monotherapy were randomized to once-weekly omarigliptin 25 mg (N = 123) or placebo (N = 61) for a 16-week, double-blind, placebo-controlled period. After Week 16, patients continued or switched to omarigliptin for a 36-week open-label period.
RESULTS: From a mean baseline of approximate
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ReveromycinA (RMA) was developed and is a unique agent for inhibiting osteoclast activity. In a previous study, we experimentally induced periodontal disease in a high-turnover osteoporosis osteoprotegerin-knockout mice (OPG KO) model and found that intraperitoneal administration of RMA inhibited alveolar bone resorption. We prepared a novel RMA-containing ointment for topical non-invasive administration in the oral cavity, in preparation for possible future clinical application. And we investigated whether this ointment can inhibit alveolar bone resorption in an experimental mouse model of pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipophilic marine algal toxins (LMATs) are highly toxic secondary metabolites produced by marine microalgae that pose a great threat to marine aquaculture organisms and human health. In this study, a novel and automated method for the simultaneous determination of six groups of LMATs in seawater was developed by on-line solid phase extraction (SPE) coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Condition optimization and method validation were performed, and the recoveries of all 14 target LMATs featuring different properties ranged from 83.5% to 96.0%. The limits of d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoke derived karrikinolide and trimethylbutenolide exerted neuroprotective effects against monoamine oxidase and acetylcholinesterase. Synthesis of potent analogs was achieved. Sulphur substitution in the bicyclic ring structure of KAR1 displayed the most encouraging activity returning IC50 values of 13.75 ± 0.001 μM and 0.03 ± 0.02 μM for monoamine oxidase A and B and 0.08 ± 0.006 μM for acetylcholinesterase. Neuroprotective butenolides may be particularly useful in the treatment of depressive disorders, Alzheimer's and Parkinson's diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olive fruit is a significant and promising source of potential bioactive compounds such as oleuropein and hydroxytyrosol. Oleuropein is the ester of elenolic acid and 3,4-dihydroxyphenyl ethanol (HT). It is the main glycoside in olives, the degradation of which results in the formation of hydroxytyrosol in olive oil. Both plays a significant role in the reduction of coronary heart diseases and a certain type of cancers. Both olive oil phenols have an effective role counter to cell proliferation, cell growth, migration, invasion, and angiogenesis. They down regulate the expression of BCL-2 and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that blockade of L-type calcium channels could abolish the development of opioid-induced antinociceptive tolerance. Here, the antitolerant effects of olive leaf extract (OLE) and its main component, oleuropein, which have a calcium channel blocker property were determined. Adult male Wistar rats were injected with morphine (20 mg/kg, i.p.) for 8 days to induce antinociceptive tolerance. Then OLE (50-200 mg/kg i.g.) and oleuropein (1-10 mg/kg i.p.) were injected concomitantly with morphine. The tail-flick test was used to assess the nociceptive threshold. The dorsal half of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective targeting of cancer stem cells (CSCs) offers promise for a new generation of therapeutics. However, assays for both human CSCs and normal stem cells that are amenable to robust biological screens are limited. Using a discovery platform that reveals differences between neoplastic and normal human pluripotent stem cells (hPSC), we identify small molecules from libraries of known compounds that induce differentiation to overcome neoplastic self-renewal. Surprisingly, thioridazine, an antipsychotic drug, selectively targets the neoplastic cells, and impairs human somatic CSCs capable of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The native sum of valepotriates isolated from Val. alliariifolia Adams which was named valiracyl is an agent of low toxicity and exerts a pronounced neurotropic effect. Valiracyl suppresses the orientation reflex of animals in an "open field", decreases a spontaneous and caffeine-stimulated motor activity, potentiates and prolongs the action of barbiturates, significantly reduces aggressiveness of animals, decreases sensitivity to the convulsant effects of corasol and thiosemicarbazide, produces the antihypoxic and mild myorelaxant actions. The neurotropic effects of valiracyl are related to i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 89Sr treatment on the natural host resistance of CD-1 mice and the enhancement of resistance by immunomodulators to infection with Listeria monocytogenes or herpes simplex virus type 2 (HSV-2) were determined. In the CD-1 mouse, single-dose treatment with 89Sr caused a profound decrease in the number of circulating monocytes (Mo), lymphocytes, and polymorphonuclear leukocytes (PMN) within 1 week. There was also marked functional impairment of the Mo inflammatory response, as well as markedly decreased spontaneous and activatable cytotoxicity by splenic natural killer (NK) cells.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis-associated acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains a leading cause of mortality in critically ill patients, with limited therapeutic options beyond supportive care. The gut-lung axis is critical in sepsis pathogenesis, yet effective targeting strategies remain scarce. Harpagide (HPG), an iridoid glycoside from Scrophularia ningpoensis, exhibits anti-inflammatory properties, but whether it protects against sepsis-induced ARDS through gut microbiota modulation remains unexplored.
METHODS: Sepsis-induced ARDS was established using the cecal ligation and puncture (CL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Alzheimer's disease (AD) drugs can only change the symptoms of cognitive impairment in a short time but cannot prevent or completely cure AD. Thus, a more effective drug is urgently needed. Cornuside is extracted from Corni Fructus, a traditional Chinese medicine that plays an important role in treating dementia and other age-related diseases. Thus, the study aimed to explore the effects and mechanisms of Cornuside on the D-galactose (D-Gal) induced aging mice accompanied by cognitive decline. Initially, we found that Cornuside improved the learning and memory abilities of D-Gal-treated m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования