Toward searching for illegal drugs, we investigated the pulsed nuclear quadrupole resonance (NQR) response of 14N in (1R,2S)-(-)-norephedrine, based on the predictions of quantum chemical calculations. Two pairs of spectral lines (ν+=3.089, 3.093 MHz and ν-=2.594, 2.608 MHz) were observed despite its molecule structure having only a single nitrogen atom. This indicates that the molecular crystal has two nonequivalent nitrogen atoms in the unit cell. The temperature dependence of the NQR frequencies and relaxation properties were investigated for the purpose of accurate remote sensing of the dr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air oxidation of ortho-fluorodithizone resulted in the first X-ray resolved structure of a disulfide of dithizone, validating the last outstanding X-ray structure in the oxidation of dithizone, H(2)Dz, which proceeds via the disulfide, (HDz)(2), to the deprotonated dehydrodithizone tetrazolium salt, Dz. Density functional theory calculations established the energetically favored tautomers along the entire pathway; in gas phase and in polar as well as nonpolar solvent environments. DFT calculations using the classic pure OLYP and PW91, or the newer B3LYP hybrid functional, as well as MP2 calcul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interfacial electron transfer (IET) dynamics in a 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine (DiD) dye molecule/indium tin oxide (ITO) film system have been probed at the ensemble and single-molecule levels. By comparing the difference in the external electric current (EEC) dependence of the fluorescence intensities and lifetimes of the ensembles and single molecules, it is shown that the single-molecule probe can effectively demonstrate IET dynamics. The backward electron transfer and electron transfer from the ground state induce single-molecule fluorescence quenching when an E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the vibrational spectral analysis was carried out by using Raman and infrared spectroscopy in the range 100-4000 cm(-1) and 50-4000 cm(-1), respectively, for 4-chloro-3-nitrotoluene (C7H6NO2Cl) molecule. The molecular structure, fundamental vibrational frequencies and intensity of the vibrational bands are interpreted with the aid of structure optimizations and normal coordinate force field calculations based on Hartree Fock (HF) and density functional theory (DFT) method and different basis sets combination. The complete vibrational assignments of wavenumbers were made on the ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During CdSe nanocrystal growth, loss of surface capping molecules occurs leading to a decrease of photoluminescence (PL) quantum yield. In general, aliphatic capping molecules are applied to passivate the surface of CdSe nanocrystals to modulate the optical properties of the CdSe. In this work, two kinds of alkylamine (n-butylamine (n-BA) and n-hexylamine (n-HA)) and oleic acid (OA) were used to modify the surfaces of the CdSe nanocrystals. From the PL spectra and quantum yield analyses, we observed that the PL emission peak positions of the modified CdSe nanocrystals have blue shifted for all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[FeFe]-hydrogenases are highly efficient H(2)-evolving metalloenzymes that include cyanides and carbonyls in the active site. The latter is an Fe(6)S(6) cluster (the so-called H-cluster) that can be subdivided into a binuclear portion carrying the CO and CN(-) groups and a tetranuclear subcluster. The fundamental role of cyanide ligands in increasing the basicity of the H-cluster has been highlighted previously. Here a more subtle but crucial role played by the two CN(-) ligands in the active site of [FeFe]-hydrogenases is disclosed. In fact, QM/MM calculations on all-atom models of the enzyme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure is described for the theoretical study of chemical reactions in solution by means of molecular dynamics simulation, with solute-solvent interaction potentials derived from ab initio quantum calculations. We apply the procedure to the case of neutral hydrogen isocyanate hydrolysis, HNCO + 2 H(2)O --> H(2)NCOOH + H(2)O, in aqueous solution, via the assisted-concerted mechanisms and the two-water model. We used the solvent as a reaction coordinate and the free-energy curves for the calculation of the properties related to the reaction mechanisms, with a particular focus on the reactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using 31P solid-state NMR spectroscopy, anisotropy in the indirect 199Hg-31P spin-spin coupling tensor (DeltaJ) for powdered [HgPCy3(OAc)2]2 (1) has been measured as 4700 +/- 300 Hz. Zeroth-order regular approximation (ZORA) density functional theory (DFT) calculations, including scalar and spin-orbit relativistic effects, performed on 1 and a series of other related compounds show that DeltaJ(199Hg, (31)P) arises entirely from the ZORA Fermi-contact-spin-dipolar cross term. The calculations validate assumptions made in the spectral analysis of 1 and in previous determinations of DeltaJ in pow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of H3O+ or H5O2+ with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene (1) was studied in nitrobenzene and dichloromethane using 1H and 13C NMR including transverse and rotating-frame relaxations and density functional level of theory (DFT) quantum calculations. According to NMR, the ion forms an equimolecular complex with 1 with the equilibrium constant K being 3.97 x 10(3) L.mol(-1) at 296 K. The ions are bound by strong hydrogen bonds to the phenoxy-oxygen atoms of one half of 1 and by a medium-strong hydrogen bond to the pi system of the aromatic rings of the other half. The complex app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computational investigations on the highly stereoselective allylation of butanone in the presence of a chiral norpseudoephedrine-derived auxiliary have been performed. They suggest an SN1-type mechanism via the attack of allyltrimethylsilane to an intermediately formed oxocarbenium ion. The identification of preferred transition states (TSs) leads to a straightforward rationalization of the observed selectivity which can be extended to analogues of the auxiliary. A screening process has been devised to select 61 potentially relevant TSs from a total of almost 300 theoretically possible TSs. Fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum chemical calculations (QM) have been used to investigate the interaction between sulfur dioxide (SO(2)) or carbon dioxide (CO(2)) molecules and ions of 1,1,3,3-tetramethylguanidium (TMG) lactate (LAC) (TMGL) ionic liquid. The QM results give us a deeper understanding of the factors that govern the high solubility of SO(2) in TMGL and the difference in the solubility of SO(2) and CO(2) in TMGL. The predicted geometries and binding energies imply a strong organization of SO(2) about the TMGL components, especially the LAC anion; but indicate a relatively weak organization of CO(2). Both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical shift anisotropy (CSA) has been an invaluable probe of structure and dynamics for a variety of systems in NMR spectroscopy. Unfortunately, the presence of strong quadrupolar couplings has severely limited the ability to measure CSA in nuclei with spins I > 1/2. Here we show that these two interactions can be refocused at different times in a 2D multiple-quantum NMR experiment on polycrystalline samples. Combining this experiment with appropriate affine transformations allows these interactions to be cleanly separated into orthogonal dimensions. The 1D projection onto each axis can be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory (BLYP, B3LYP, B3P86, B3PW91) with the 6-31+G(d,p), 6-311+G(d,p), and cc-pVTZ basis sets has been used to calculate structural parameters, relative energies, and vibrational spectra of 2-pyrimidinethiol (1) and 2(1H)-pyrimidinethione (2) and their hydrogen-bonded homodimers (C(2) 3, C(2h) [4](double dagger), C(2h) 5), monohydrates, and dihydrates and a heterodimer (6). Several transition state structures proposed for the tautomerization process have also been examined. At the B3PW91/6-311+G(d,p)//B3PW91/6-31+G(d,p) level of theory 2-pyrimidinethiol (1) is predicted to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvatochromic data of 2,6-diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl)phenolate (RB) in aqueous methanol, 1-propanol, 2-propanol, and 2-methyl-2-propanol at 25 degrees C were recalculated by employing a recently introduced model that explicitly considers the presence of 1:1 alcohol-water hydrogen-bonded species, ROH-W, in bulk solution and their exchange equilibria with water and alcohol in the probe solvation microsphere. The thermosolvatochromic behavior of RB in aqueous ethanol was measured in the temperature range from 10 to 60 degrees C; the results thus obtained were treated according to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report rate coefficients (k(tot,N(i))) for total removal of CN(X(2)Sigma(+), v = 2, N(i)) radicals from selected rotational levels (N(i) = 0, 1, 6, 10, 15 and 20) and for state-to-state rotational energy transfer (k(i-->f)) between levels N(i) and other rotational levels N(f) in single collisions with N(2). CN radicals have been generated using two sources: (a) the pulsed laser photolysis of ICN at 266 nm, which generates translationally 'hot' CN radicals; and (b) the pulsed laser photolysis of NCNO at 570 nm, which generates CN radicals with translational energies close to the average valu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polarized laser photolysis of ICN is combined with saturated optical pumping to prepare state-selected CN Alpha(2)Pi (nu' = 4, J = 0.5, F(2), f) with a well-defined anisotropic superthermal speed distribution. The collisional evolution of the prepared state is observed by Doppler-resolved Frequency Modulated (FM) spectroscopy via stimulated emission on the CN Alpha(2)Pi-Chi(2)Sigma(+) (4,2) band. The phenomenological rate constants for removal of the prepared state in collisions with He, Ar, N(2) and O(2) are reported. The observed collision cross-sections are consistent with attractive forces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures, C-H stretching frequencies, and dipole moments of HCN-Cun (n = 1-3) clusters are determined through high-resolution infrared spectroscopy. The complexes are formed and probed within superfluid helium droplets, whereby the helium droplet beam is passed over a resistively heated crucible containing copper shot and then through a gas HCN pickup cell. All complexes are found to be bound to the nitrogen end of the HCN molecule and on the "atop site" of the copper cluster. Through the experimental C-H vibrational shifts of HCN-Cun and ab initio calculations, it was found that the HCN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAT (a cell penetrating peptide)-conjugated CdSratioMn/ZnS quantum dots (Qdots), intra-arterially delivered to a rat brain, rapidly (within a few minutes) labeled the brain tissue without manipulating the blood-brain-barrier (BBB). Qdot loading was sufficiently high that it allowed a gross fluorescent visualization of the whole rat brain using a low power hand-held UV lamp. Histological data clearly showed that TAT-conjugated Qdots migrated beyond the endothelial cell line and reached the brain parenchyma. Qdots without TAT did not label the brain tissue confirming the fact that TAT peptide wa
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gas-phase strengths of the A-Cl(-) bonds in ACl(5)(-), ACl(4)F(-), and A(CH(3))(3)Cl(2)(-) (A = Si, Ge, and Sn) have been determined by measuring thresholds for collision-induced dissociation in a flowing afterglow-tandem mass spectrometer. Bond dissociation energies increase in the order Si < Ge < Sn. Replacement of the three equatorial chlorides with methyl groups weakens the bonds, while replacing one axial chloride with a fluoride strengthens the bonds. Computational results using the B3LYP model with several basis sets parallel the experimental periodic trends, but provide bond dissoc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report an ab initio investigation of second-order nonlinear optical (NLO) properties and absorption electronic spectra of push-pull transition metal chromophores of the formula [M(CO)(5)L] (M = Cr, W; L = pyridine (Py), 4-formyl-pyridine (PyCHO), pyrazine (Pyz), trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (BPE)). Pyz and BPE are considered either with one nitrogen atom free or interacting with the strong acceptor BF(3). All of the molecular properties have been calculated using two different and methodologically independent approaches: the time dependent and coupled perturbed density fun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования