MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 702 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A real-time PCR assay for the quantification of Mycoplasma equirhinis in tracheal wash samples from Thoroughbred horses.

Mycoplasma equirhinis is the predominant equine Mycoplasma sp. isolated from clinically normal horses and is suspected to be associated with inflammatory airway disease in which cough is the primary sign. Quantitative evaluation of bacterial counts is useful in assessing the association between the bacteria in samples and observed clinical signs, but this evaluation has been difficult with conventional culture methods of M. equirhinis given the need for pre-enrichment using liquid cultures. We established a quantitative real-time PCR (qPCR) assay for the quantification of M. equirhinis, target

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37919953Открыть статью

qPCR Detection of Candida auris Using the GPS™ CanAur MONODOSE dtec-qPCR Test.

Candida auris is a multidrug-resistant pathogenic ascomycete yeast of increasing health concern. C. auris colonizes patient's skin and can persist for weeks on surfaces, so it can be transmitted within and between hospitals. The most common diagnostic platforms in microbiology use reference databases that have not yet incorporated C. auris, misidentifying it. This chapter describes how to detect C. auris by qPCR with the GPS™ CanAur MONODOSE dtec-qPCR Test (Alicante, Spain) in less than 45 min, using ready-to-use tubes with all the components dehydrated. This commercial kit was subjected to va

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35674944Открыть статью

DETECTION OF SPLENDIDOFILARIA SP. (ONCHOCERCIDAE:SPLENDIDOFILARIINAE) MICROFILARIA WITHIN ALASKAN GROUND-DWELLING BIRDS IN THE GROUSE SUBFAMILY TETRAONINAE USING TAQMAN PROBE-BASED REAL-TIME PCR.

Grouse and ptarmigan (Galliformes) harbor fairly diverse helminth faunas that can impact the host's health, including filarial nematodes in the genus Splendidofilaria. As host and parasite distributions are predicted to shift in response to recent climate change, novel parasites may be introduced into a region and impose additional stressors on bird populations. Limited information is available on the prevalence of filariasis in Alaska galliforms. To date, no molecular surveys have been completed. Past studies relied on examining blood smears or total body necropsies, which are time-consuming

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35435985Открыть статью

Serological profiling reveals hsa-miR-451a as a possible biomarker of anaphylaxis.

BackgroundThere is a need to support the diagnosis of anaphylaxis by objective markers. miRNAs are promising noncoding RNA species that may serve as serological biomarkers, but their use in diagnosing anaphylaxis has not been systematically studied to our knowledge. We aimed to comprehensively investigate serum biomarker profiles (proteins, lipids, and miRNAs) to support the diagnosis of anaphylaxis.MethodsAdult patients admitted to the emergency room with a diagnosis of anaphylaxis (<3 hours) were included. Blood samples were taken upon emergency room arrival and 1 month later.ResultsNext-gen

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35202004Открыть статью

In vitro Scolicidal Efficacy of 5-Fluorouracil and Radiation Against Protoscoleces of Echinococcus granulosus Sensu Lato.

PURPOSE: Cystic echinococcosis (CE) caused by Echinococcus granulosus sensu lato (s.l.) is a globally distributed zoonosis. CE treatment is difficult, but radiation and 5-fluorouracil (5-FU) can be effective. However, the combination of radiation and 5-FU has not been reported. This study evaluated the effect of combination of 5-FU and radiation on E. granulosus s.l. protoscoleces (PSCs). MATERIAL AND METHODS: In this study, PSCs were collected from the liver of diseased sheep, and some were exposed to a single dose of 20 Gy 6-MV X-ray combined with (5 μg/mL or 10 μg/mL) 5-FU in vitro. Methyl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35113338Открыть статью

Validation of a one-tube nested real-time PCR assay for the detection of Cryptosporidium spp. in avian fecal samples.

The aim of this study was to validate a one-tube nested real-time PCR assay followed by genetic sequencing to detect and identify Cryptosporidium species and genotypes in birds. A total of 443 genomic DNA extracted from avian fecal samples were analyzed by one-tube nested real-time PCR and conventional nested PCR. By one-tube nested real-time PCR, 90/443 (20.3%) samples were positive for Cryptosporidium spp. In contrast, 36/443 (8.1%) samples were positive for Cryptosporidium spp. by conventional nested PCR. The analytical sensitivity test showed that one-tube nested real-time PCR detects appr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35320826Открыть статью

Development and evaluation of a real-time PCR for genotyping of Cryptosporidium spp. from water monitoring slides.

Cryptosporidium is an important cause of gastroenteritis globally and the main agent of waterborne outbreaks caused by protozoan parasites. Water monitoring for Cryptosporidium oocysts is by detection and enumeration using stained slide microscopy. Species identification (known as genotyping) may be undertaken post hoc and remains a specialist test, only undertaken in some laboratories. The benchmark method is nested PCR-sequencing of part of the SSU rRNA gene, but not all slides are typable and the workflow is cumbersome. We report the development, in-house validation and application of a rea

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36089005Открыть статью

Assessment of vaginal and endometrial microbiota by real-time PCR in women with unexplained infertility.

AIM: Microbiota of the reproductive tract may be associated with unexplained infertility in women. We aimed to determine the derangements of vaginal and endometrial microbiota related to unexplained infertility by real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) microbiota analyses of vaginal and endometrial samples of the unexplained infertility patients and fertile women. MATERIALS AND METHODS: Twenty-six women with unexplained infertility and 26 age-matched fertile women were included. Vaginal and endometrial samples were obtained in the mid-menstrual cycle for analysis by quantitative …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34657369Открыть статью

Improved protocol for plasma microRNA extraction and comparison of commercial kits.

INTRODUCTION: MicroRNAs are small, non-coding RNA molecules that are becoming popular biomarkers in several diseases. However, their low abundance in serum/plasma poses a challenge in exploiting their potential in clinics. Several commercial kits are available for rapid isolation of microRNA from plasma. However, reports guiding the selection of appropriate kits to study downstream assays are scarce. Hence, we compared four commercial kits to evaluate microRNA-extraction from plasma and provided a modified protocol that further improved the superior kit's performance. MATERIALS AND METHODS: W

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34658646Открыть статью

Seropositivity of Human Brucellosis among Patients with Pyrexia of Unknown Origin on Both Risk and Non-Risk Group of Individuals and Molecular Detection by Real-time PCR.

Brucellosis is a zoonotic disease that is one of the important infectious causes of Pyrexia of Unknown Origin (PUO). The objective of the present study was to determine the seropositivity and molecular detection of human brucellosis among the patients with pyrexia of unknown origin on both risk and non-risk group of individuals in greater Mymensingh. A total of 400 blood samples were randomly collected from pyretic patients started from September 2018 to August 2019. Questionnaires were used to collect data on both risk and non-risk group of individuals. All samples were initially screened for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34605459Открыть статью

Investigation of MicroRNA Expression in Anterior Lens Capsules of Senile Cataract Patients and MicroRNA Differences According to the Cataract Type.

PURPOSE: We investigated the microRNAs (miRNAs) expression in the anterior lens capsules of patients with senile cataract and compared it to … subcapsular and mixed. The expression of 12 different miRNAs in lens epithelium was measured using real-time polymerase chain reaction and compared between the senile cataract patients and controls. The differences of miRNA levels according to cataract type were analyzed. RESULTS: The expression levels of let-7g-5p, miR-23a-3p, miR-23b-3p, and miR-125a-5p were significantly upregu …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34003899Открыть статью

Development of a novel, high resolution melting analysis based genotyping method for Cryptosporidium parvum.

This study employed the post-real-time PCR application, high resolution melting (HRM) analysis, in order to differentiate between characterised clinical and reference Cryptosporidium parvum samples obtained from Cork University Hospital (Cork, Ireland) and the Cryptosporidium Reference Unit (Swansea, Wales). A sample set composed of 18 distinct C. parvum gp60-subtypes of the IIa gp60-subtype family (an allele family accounting for over 80% of all cryptosporidiosis cases in Ireland) was employed. HRM analysis-based interrogation of the gp60, MM5 and MS9-Mallon tandem repeat loci was found to co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34044353Открыть статью

Enumeration of Viable Non-Culturable Vibrio cholerae Using Droplet Digital PCR Combined With Propidium Monoazide Treatment.

Many bacterial species, including Vibrio cholerae (the pathogen that causes cholera), enter a physiologically viable but non-culturable (VBNC) state at low temperature or in conditions of low nutrition; this is a survival strategy to resist environmental stress. Identification, detection, and differentiation of VBNC cells and nonviable cells are essential for both microbiological study and disease surveillance/control. Enumeration of VBNC cells requires an accurate method. Traditional counting methods do not allow quantification of VBNC cells because they are not culturable. Morphology-based c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34796126Открыть статью

Clinical evaluation of an in-house panfungal real-time PCR assay for the detection of fungal pathogens.

PURPOSE: Due to an increasing incidence of invasive fungal infections, the availability of reliable diagnostic tools for the fast detection of a wide spectrum of fungal pathogens is of vital importance. In this study, we aimed to conduct an extensive clinical evaluation of a recently published in-house panfungal PCR assay on samples from suspected invasive fungal infections. METHODS: Overall 265 clinical samples from 232 patients with suspected invasive fungal disease (96 deep airway samples, 60 sterile fluids, 50 tissue biopsies, and 59 blood samples) were included. All samples underwent sta

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32052286Открыть статью

Rapid identification of Babesia canis and Babesia gibsoni (Asian genotype) in canine blood samples using a customized portable real-time PCR analyzer and TaqMan-based assay.

Canine babesiosis is a serious infectious disease in subtropical and tropical regions. Typically, clinical detection of canine babesiosis is performed by blood smear observation or the traditional polymerase chain reaction (PCR). Herein, we developed a new TaqMan-based real-time PCR assay combined with a customized portable real-time PCR platform for a rapid and accurate detection of canine babesiosis. Two new primer/probe pairs (B18S and BITS1) were designed based on 18S ribosomal RNA and an internal transcribed spacer 1 (ITS1) sequence to differentiate Babesia canis and B. gibsoni (Asian gen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31883909Открыть статью

Profiling MicroRNA Markers in Plasma: Looking into Better Approaches and Recommendations.

The revelation of stable microRNA (miRNA) species in body fluids has led to the speculation of disease-related alterations in miRNA expression levels as indicative of disease state making them attractive minimally invasive biomarkers for the diagnosis and prognosis of cancer and other diseases. Although miRNA expression profiling in body fluids holds great promise, working with low amounts of RNA in plasma and serum represents several challenges during purification, relative quantification, normalization, and data analysis. Here, we present an experimental protocol for miRNA profiling in plasm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31482449Открыть статью

Droplet digital PCR quantification of norovirus and adenovirus in decentralized wastewater and graywater collections: Implications for onsite reuse.

Risk-based treatment of onsite wastewaters for decentralized reuse requires information on the occurrence and density of pathogens in source waters, which differ from municipal wastewater due to scaling and dilution effects in addition to variable source contributions. In this first quantitative report of viral enteric pathogens in onsite-collected graywater and wastewater, untreated graywater (n = 50 samples) and combined wastewater (i.e., including blackwater; n = 28) from three decentralized collection systems were analyzed for two norovirus genogroups (GI/GII) and human adenoviruses using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31671297Открыть статью

Development of a realtime RT-PCR assay for the rapid detection of influenza A(H2) viruses.

Influenza and other acute respiratory infections are of great concern for public health, causing excessive morbidity and mortality throughout the world. Influenza virus A(H2N2), which caused a pandemic of so called "Asian flu" in 1957 was expelled from the human population by the new pandemic virus subtype H3N2 in 1968, however, influenza A(H2) viruses continue to circulate in wild birds and poultry. The lack of immunity in human population and the continued circulation of influenza A(H2) among animals makes emergence of a new pandemic virus possible. One of the basic techniques of molecular d

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28652020Открыть статью

A novel real-time PCR assay for specific detection of Brucella melitensis.

BACKGROUND: Brucellosis is a zoonosis that occurs worldwide. The disease has been completely eradicated in livestock in Sweden in 1994, and all cases of confirmed human brucellosis are imported into Sweden from other countries. However, due to an increase in the number of refugees and asylum seekers from the middle-east to Sweden, there is a need to improve the current diagnostic methodology for Brucella melitensis. Whilst culture of Brucella species can be used as a diagnostic tool, real-time PCR approaches provide a much faster result. The aim of this study was to set up a species-specific r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28340558Открыть статью