MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 014 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hypoglycemia-induced hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

We present a young man with Mediterranean type glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and insulin-dependent diabetes mellitus whose brittle course was characterized by recurrent bouts of hypoglycemia and diabetic ketoacidosis (DKA). While neither of the episodes of DKA was complicated by hemolysis, hemolytic anemia consistently followed the recurrent attacks of hypoglycemia. Stringent control of the patient's blood glucose levels in the upper limit and slightly above the normal range successfully prevented recurrence of hypoglycemia and recrudescence of hemolytic anemia. Hypoglyce

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3939066Открыть статью

Positive response of a hemodialysis patient with pure red cell aplasia on recombinant human erythropoietin therapy to cyclosporine and Roxadustat.

Recombinant human erythropoietin (rHuEPO) is commonly used to treat anemia associated with chronic kidney disease (CKD). EPO-induced Pure Re … by Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) in our case, the clinical course, the markedly reduced reticulocyte count < 10,000/μL, the bone marrow (BM) biopsy revealing reduced erythroblasts, and its subsequent response to cyclosporine, were similar to EPO-induced PRCA. The clinical picture of EPO-induced PRCA, the limitation of the EPO-neutralizing antibody (Ab) a …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38528249Открыть статью

Utility of hemoglobin electrophoresis to distinguish between severe delayed hemolytic transfusion reaction versus hyperhemolysis syndrome.

Delayed hemolytic transfusion reaction (DHTR) and hyperhemolysis syndrome (HHS) are both complications of red blood cell transfusions in patients with sickle cell disease.Clinically, both present with hemolysis and can be difficult to differentiate. Hemoglobin electrophoresis may aid in the diagnosis. Herein we describe a case in which a patient with hemoglobin SC disease presented with features of severe hemolysis several days after initiation of red blood cell exchange. Increase in reticulocyte count and complete absence of hemoglobin A on electrophoresis during this event supported the diag…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38582651Открыть статью

Liver Dysfunction with Severe Cholestasis and Coagulation Disorders in the Course of Hemolytic Disease of the Newborn Requiring Chelation Therapy-A Case Report and Review of the Literature.

Severe hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) requiring intrauterine transfusions (IUTs) may cause iron accumulation, resulting i … ionally, the child developed transient myelosuppression with neutropenia, thrombocytopenia, and low reticulocyte count due to several blood transfusions. The differential diagnosis tests were conducted to rule out any causes of hepatic failure other than hemolytic disease of the newborn. This case proves that adequate treatment of severe HDFN with anemia requiring I …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38137714Открыть статью

Case report: Dynamic antibody monitoring in a case of anti-recombinant human erythropoietin-mediated pure red cell aplasia with prolonged course after kidney transplantation.

Anti-erythropoietin (anti-EPO) antibody-mediated pure red cell aplasia (PRCA) is a rarely seen disease. Anti-EPO antibodies were mostly foun … g test. At 10 months post kidney transplant, his anti-EPO antibody finally turned negative, and his reticulocyte count dramatically increased. Cyclosporine, sirolimus and prednisone combined with roxadustat eventually alleviated the patient's anti-EPO antibody-mediated PRCA. Our self-created simple mixing test for anti-EPO antibody titer was very helpful in disease …

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36524109Открыть статью

[Successful treatment of T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) with fludarabine monophosphate].

We report a 79-year-old woman with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) who was successfully treated with fludarabine monophosphate. She w … eceived intravenous fludarabine monophosphate (30 mg/day) on days 1-5 every four to five weeks. The reticulocyte count increased gradually, and she became free from red cell transfusions. Unfortunately, she finally died from massive gastro intestinal hemorrhage, but T-PLL was well controlled at the time of death.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19915381Открыть статью

[A case of rheumatoid arthritis associated with autoimmune hemolytic anemia due to weekly low-dose methotrexate therapy].

A 57-year-old woman was found to have rheumatoid arthritis (RA) in 1996. Treatment with different immunoregulatory agents, including actarit and bucillamine, produced no improvement. Therefore, combined therapy with methotrexate (MTX) (5 mg/week oral) and low-dose prednisolone (PSL) (5 mg/day) was started in April 1997. Sulindac and famotidine were also administered. In August 1997, she was admitted to our hospital because of palpitations and shortness of breath due to severe anemia. Results of laboratory studies were hemoglobin, 2.9 g/dl; reticulocyte count, 225/1000; and haptoglobin, less th…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11021173Открыть статью

Chronic anemia as a complication of parvovirus B19 infection in a pediatric kidney transplant patient.

This is a report of unexplained anemia that persisted for 4 months in an adolescent renal transplant patient receiving immunosuppression tha … ent with intravenous immunoglobulin (1 g/kg per day x 2 days) resulted in normalization of both his reticulocyte count and hematocrit within 6 weeks. At 4 months after receiving the immunoglobulin infusion, he has maintained a normal hematocrit level and stable renal function without requiring further blood transfusions.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9203192Открыть статью

Severe erythrocyte adenylate kinase deficiency due to homozygous A-->G substitution at codon 164 of human AK1 gene associated with chronic haemolytic anaemia.

A child of Italian origin with a congenital haemolytic anaemia had spectrophotometrically undetectable erythrocyte adenylate kinase (AK) act … vate kinase (PK) and glucose-6P-dehydrogenase (G6PD) activities were increased, reflecting the high reticulocyte count (6.9%). No other evident enzymatic defect was detected by standard procedures. Analysis of AK gene exons, based on polymerase chain reaction-single-strand conformational polymorphism (PCR-SSCP), clearly showed an abnormality in the fragment containi …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9432020Открыть статью

[Abnormalities of beta spectrin with hereditary elliptocytosis in mother and child].

It is generally considered that abnormality of the erythrocyte membrane skeleton co elliptocytes. There are, however, few reports of beta spectrin variants. We found a new variant of beta spectrin in a child and her mother. This report is the first case of abnormality of beta spectrin in Japan. The propositus was an 8 month-old girl who was first examined by us in 1988. On laboratory findings, she showed anemia, increased reticulocyte count and decreased haptoglobin concentration. Both peripheral blood smears of patient and her mother showed typical elliptocytosis and they were diagnosed as he…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1635163Открыть статью

Evidence for polyclonal B cell activation as the mechanism for LCMV-induced autoimmune hemolytic anemia.

A docile substrain of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) causes a persistent infection in adult C3HeB mice and induces a severe autoi … ons of the hematocrits indicated that these animals endure a mild anemia 21 days PI, a below normal reticulocyte count until day 18 PI suggests that there was a prolonged suppression in hematopoiesis. It is clear from RBC survival studies that there is not an accelerated rate of RBC elimination, as seen in infected C3H mice, demonstrating that the anemia in B10.BR m …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1548040Открыть статью

Immune Cell Profiles of Patients with Sickle Cell Disease during Parvovirus B19-Induced Transient Red Cell Aplasia.

Parvovirus B19 frequently infects children and targets cells of the erythroid lineage. Although healthy children rarely suffer severe diseas … ts then identified two mutually exclusive phenotype clusters. Cluster 1 included WBC, ANC, absolute reticulocyte count (ARC), absolute lymphocyte count (ALC), lactate dehydrogenase (LDH), NW cytokines/chemokines, % naïve cells among B cell and T cell populations, and parvovirus-specific IgG. This cluster was negatively associated with virus load, suggesting a signat …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39340016Открыть статью

Immature Platelet Fraction and Its Kinetics in Neonates.

Thrombocytopenia is a common abnormality encountered in the neonatal period, and immature platelet fraction (IPF) may be an informative indi … IPF% increased to twice the value at birth and thereafter returned to the previous value on day 28. Reticulocyte counts, in contrast, were the lowest at day 14. IPF% was increased in 16 thrombocytopenic patients with various clinical conditions, especially those with immune-mediated thrombocytopenia. IPF in neonates may be evaluated essentially based on the same RIs …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35622986Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with coinherited Gaucher disease: A rare association.

Anemia coexisting with Gaucher disease (GD) is often associated with non-hemolytic processes. Few cases of GD with autoimmune hemolytic anem … of anisocytosis, many nucleated red blood cells, few schistocytes, polychromatophils and corrected reticulocyte count 7.89%. S. Bilirubin was 1.1 mg/dL. Hb high-performance liquid chromatography (HPLC) of the child and his parents was within normal limit. Hematological work up revealed negative results for direct Coombs' test, osmotic fragility test, and sickling t …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38391334Открыть статью

Association of coagulation activation with clinical complications in sickle cell disease.

BACKGROUND: The contribution of hypercoagulability to the pathophysiology of sickle cell disease (SCD) remains poorly defined. We sought to … h the frequency of pain episodes (p = 0.039). In multivariate analyses, D-dimer was associated with reticulocyte count, lactate dehydrogenase, NT-proBNP and history of stroke; soluble CD40 ligand was associated with WBC count and platelet count; and MPTF procoagulant activity was associated with hemoglobin and history of acute chest syndrome. CONCLUSIONS: This stud …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22253781Открыть статью

Hide and seek: hematological aspects of malaria - a developing country perspective.

INTRODUCTION: Malaria, a major problem in tropical climates, presents with various hematological aberrations. We aimed to assess whether com … ection of Plasmodium species were also performed as well as liver function tests, prothrombin time, reticulocyte counts, and parasite load. All data was analysed using SPSS 16.0 and percentages were calculated. RESULTS: Out of 824 patients, 616 (75%) were male and 208 (25%) were female with an age range of 18 to 55 years (33.2 ± 8.3). Out of 87% thrombocytopenic pa …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23493007Открыть статью

Novel erythropoiesis stimulating protein (darbepoetin alfa) alleviates anemia associated with chronic inflammatory disease in a rodent model.

OBJECTIVE: We developed a rodent model of noninfectious systemic inflammation to examine the pathogenesis of the associated anemia of chroni … rats had reduced peripheral blood (PB) RBC counts and hemoglobin (Hb) concentrations and increased reticulocyte counts. PB RBC numbers normalized during chronic inflammation, but RBC remained hypochromic and microcytic. Consequently, the rats remained chronically anemic. Anemic rats had fluctuating serum erythropoietin (EPO) concentrations, but mean EPO concentrati …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11602322Открыть статью

Effect of postpartum iron supplementation on red cell and iron parameters in non-anaemic iron-deficient women: a randomised placebo-controlled study.

OBJECTIVE: To investigate the effect of oral iron on postpartum red cell and iron parameters in non-anaemic women with iron deficiency. DESIGN: Randomised study of supplementation with oral iron sulphate 80 mg daily or placebo for 12 weeks starting 24-48 hours after delivery, with visits antepartum and 1, 4, 6 and 12 weeks postpartum. SETTING: Swiss university hospital obstetric unit. PARTICIPANTS: Fifty-two women with antenatal iron deficiency (serum ferritin <15 microg/L) and no antenatal or postnatal anaemia (haemoglobin >11 g/dL up to 48 hours before delivery, and >10 g/dL postpartum),

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15777442Открыть статью

Asymptomatic thrombocytopenia in Akitas: a prospective cross-sectional study of platelet characteristics in an Eastern Australian population.

BACKGROUND: Asymptomatic thrombocytopenia, often associated with macroplatelets, is an important clinical entity that may be misdiagnosed as immune thrombocytopenia due to analyser limitations and low clinician awareness. It is well recognised in Cavalier King Charles Spaniels and other breeds, and has been reported in Akitas in the United States. However, its occurrence and significance in Australian Akitas remain unknown. MATERIALS AND METHODS: Eighteen clinically healthy Akitas and 11 control dogs from Eastern Australia were evaluated. Blood samples were analysed using an automated haemato

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42348362Открыть статью

Simple markers for the detection of severe immunosuppression in children with HIV infection in highly resource-scarce settings: experience from the Democratic Republic of Congo.

OBJECTIVES: The decision to initiate the antiretroviral therapy in HIV-infected children living in poor countries is compromised by lack of resources. The objective of this study is to identify simple clinical and biological markers other than CD4+ count and viral load measurement that could help the decision to introduce antiretroviral treatment and to monitor patients. METHODS: A cross sectional study was conducted between January and March 2005 in Kinshasa, Democratic Republic of Congo. RESULTS: Eighty-four children infected with HIV were recruited. In this cohort, the lymphocytes (P = 0.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26182826Открыть статью