Distant metastases regularly occur in children with solid tumors. The most affected organ is the lung. Nearly in all extracranial pediatric solid tumors, the presence of lung metastases is associated with an adverse prognosis for the children. Therefore, the correct treatment of lung metastases is essential and influences the outcome. Despite different national and international trials for pediatric tumor entities, specific surgical aspects or guidelines for lung metastases are usually not addressed thoroughly in these protocols. The aim of this article is to present the diagnostic challenges
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and molecular genetic characteristics of pediatric tumors with DICER1 mutations. Methods: A total of 90 patients diagnosed with various types of pediatric tumors at Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Beijing, China from July 2023 to September 2025 were included in this study. PCR amplification and Sanger sequencing were performed to detect the coding-region mutations of the DICER1 gene. The clinical, histopathological, and molecular genetic features of the cases with DICER1 mutation were then analyzed. Results: Among the 9
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood cancer is a rare condition. Motor dysfunction may be an initial manifestation of a solid tumor, particularly when caused by spinal or vascular compression. However, in infants who have only recently begun to walk, such symptoms may be misinterpreted as normal developmental variations. Additionally, vascular signs such as delayed capillary refill time (CRT) are extremely rare and may easily be overlooked in clinical practice. Prompt diagnosis and intervention are essential to preserve neurological function in cases of spinal cord compression. Nevertheless, due to the rarity of such pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small round cell tumors (SRCTs) are a group of malignancies (non-Hodgkin lymphoma, neuroblastoma, retinoblastoma, hepatoblastoma, nephroblastoma, rhabdomyosarcoma, small cell anaplastic carcinoma, Ewing sarcomal peripheral neuroectodermal tumor, and desmoplastic small round cell tumor), characterized both cytologically and histologically by a predominantly small round to oval, and relatively undifferentiated cells. Together they form a formidable group and an overwhelming majority of childhood malignancies. The patients may present in later (inoperable) stage with huge intrathoracic and intraa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 30% of malignant neoplasms in children are dysontogenetic tumors whose pathologic features resemble or recapitulate those of the developing organ or tissue of origin. Archetypes include classic neuroblastoma, Wilms' tumor, and embryonal rhabdomyosarcoma. This review traces the history of the principal types of dysontogenetic neoplasms and the primitive round cell tumors, Ewing's sarcoma, and peripheral primitive neuroectodermal tumor. Retinoblastoma, neuroblastoma, and Wilms' tumor were first described in the 19th century but with several different appellations than those we use
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma is the most common soft-tissue sarcoma of the head and neck region in children and adolescents. Oral cavity involvement is relatively uncommon, with tongue, soft palate, hard palate, and buccal mucosa being the sites of predilection. This report presents a rare case of intraosseous oral rhabdomyosarcoma arising in the mandibular bone of a 6-year-old child. Clinical, radiologic, and histopathologic features and possible pathogenesis are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As bacterial biofilms display extreme tolerance to conventional antibiotic treatments, it has become imperative to develop new antibacterial strategies with alternative mechanisms of action. Herein, we report the synthesis of a series of ciprofloxacin-nitroxide conjugates and their corresponding methoxyamine derivatives in high yield. This was achieved by linking various nitroxides or methoxyamines to the secondary amine of the piperazine ring of ciprofloxacin using amide bond coupling. Biological evaluation of the prepared compounds on preformed P. aeruginosa biofilms in flow cells revealed s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polysialic acid moiety of the neural cell adhesion molecule has been shown to represent an onco-developmental antigen which can be detected in both embryonic human kidney and Wilms' tumor but not in normal adult human kidney. In the present comparative study, Wilms' tumors, clear cell (bone-metastasizing) sarcomas of kidney, cystic nephromas, renal cell carcinomas, transitional cell carcinomas and papillomas of the renal pelvis, ureter and urinary bladder (as well normal transitional epithelium from these regions). Ewing sarcomas, hepatoblastomas, rhabdomyosarcomas, and carcinomas of the s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: DICER1-related tumor predisposition is a rare hereditary tumor predisposition disorder characterized by autosomal dominant inheritance, reduced penetrance, and variable expressivity. This study is aimed at describing the clinical and molecular spectrum of DICER1-related tumor predisposition in an Argentine pediatric cohort.
DESIGN AND METHODS: Seventeen unrelated patients with DICER1-related tumor predisposition and 54 relatives were evaluated at "Prof. Dr. J. P. Garrahan" Pediatric Hospital (Buenos Aires, Argentina) between 2014 and 2024. Germline and somatic DICER1 var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: DICER1 is a microRNA biogenesis enzyme that, when mutated, results in a rewiring of the transcriptome. Germline pathogenic variants (PVs) in DICER1 result in DICER1-related tumour predisposition (DRTP) characterized by 30 or more different, generally rare, paediatric or adolescent-onset tumours. One of these, pituitary blastoma, upregulates let-7 targets such as HMGA2, with overexpression at the protein level. In this study, we determined if HMGA2 upregulation involves other tumours characteristic of DRTP.
METHODS AND RESULTS: Seventy-eight lesions with confirmed DICER1 PVs were studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a predominantly paediatric cancer that is classified by the presence or absence of a PAX-FOXO1 fusion gene, which is associated with a worse prognosis. Previous classification was based on histology, alveolar RMS (ARMS) or embryonal RMS (ERMS). In other paediatric cancers, fusion gene status has been shown to associate with differences in the tumour microenvironment (TME). However, comprehensive understanding of the TME in RMS and how it may differ between subtypes is lacking. This systematic review aimed to identify differences in the TME between fusion-positive RMS
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhibition of the WEE1 kinase by adavosertib (AZD1775) potentiates replicative stress from genomic instability or chemotherapy. This study reports the pediatric solid tumor phase 2 results of the ADVL1312 trial combining irinotecan and adavosertib.
METHODS: Pediatric patients with recurrent neuroblastoma (part B), medulloblastoma/central nervous system embryonal tumors (part C), or rhabdomyosarcoma (part D) were treated with irinotecan and adavosertib orally for 5 days every 21 days. The combination was considered effective if there were at least three of 20 responses in parts B a
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric conjunctival lesions are rare and diverse. Though often indolent and asymptomatic, they can in some cases be sight or life-threatening. Awareness of concerning features of conjunctival lesions is key to optimal management. We aim to provide insight into management of paediatric conjunctival lesions though a review of cases in our service in last 12 years.
METHODS: We present a retrospective analysis of our population-based cohort of children with conjunctival lesions presenting to our regional service in Belfast between 2011 and 2022 inclusive. We detail three rare case
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male sex is associated with an increased risk of childhood cancer as is high birthweight. Given that sex determination precedes birthweight we conducted a mediation analysis to estimate the direct effect of sex in association with childhood cancer tumor type with birthweight as the mediator.
METHODS: Cases (n = 12,632) and controls (n = 64,439) (ages 0-14 years) were identified from population-based cancer and birth registries in Minnesota, New York, and Washington states (1970-2014). An inverse odds weighting (IOW) mediation analysis was used to estimate odds ratios (OR) and 95%
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal soft tissue sarcomas (RPS) are rare tumors. Surgery is the mainstay of curative therapy, but local recurrence is common. No recommendations concerning the best management of recurring disease have been developed so far. Although every effort should be made to optimize the initial approach, recommendations to treat recurring RPS will be helpful to maximize disease control at recurrence.
METHODS: An RPS transatlantic working group was established in 2013. The goals of the group were to share institutional experiences, build large multi-institutional case series, an
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MyoD1 and myogenin are differentially expressed in early myogenesis and have been identified in rhabdomyosarcoma (RMS). This study evaluates reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for MyoD1 and myogenin mRNA as diagnostic markers of RMS, and the potential application of this method for the detection of small volume disease in bone marrow (BM) and peripheral blood (PB).
PROCEDURE: Expression of MyoD1 and myogenin mRNA was examined by RT-PCR in RMSs (9 alveolar RMS, 10 embryonal RMS, 1 pleomorphic RMS), and 21 other paediatric tumor samples (10 neuroblastoma, 10 Ew
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene are correlated with a diverse group of neoplasms including hemangioblastoma, clear cell renal carcinoma (RCC), and pheochromocytoma. Molecular genetic studies suggest that VHL is a tumor-suppressor gene; correspondingly, reintroduction of a VHL complementary DNA (cDNA) into RCC cells inhibits their ability to form tumors in nude mice. Recently, it was discovered that the VHL gene product (pVHL) binds to two subunits of the transcription elongation complex Elongin (SIII), resulting in decreased activity of this complex in vitro. It is proposed tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the greatest incidence of testicular neoplasms is in the age group 20 to 35.9% of all intrascrotal tumors occur in males over 60. They may be classified into four major groups based on the tissue origin of the tumor. The most common group comprising 50% are lymphoreticular neoplasms or lymphomas. They occur in both blacks and whites, result in a diffuse enlargement of the testis and commonly involve the epididymis and cord. Prognosis is poor and survival is usually less than two years. Germ cell tumors comprise 25% and the tumors are usually large. Most of them are the classical semin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования