BACKGROUND: Heterozygous transmission of gene for Haemoglobin S leads to sickle cell trait. Mostly the trait remains silent with no additional morbidity or mortality. When these persons migrate to higher altitudes, in times of high oxygen demand, some of them develop splenic infarction. This is a rare phenomenon and only 47 such cases had been reported till 2005.
METHODS: This study was conducted at an Indian military hospital serving the troops deployed in Kashmir valley at altitudes ranging from 5500 ft to 13000 ft. When two consecutive splenectomies for splenic abscesses, turned out to be …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the impact of the mandatory National Collegiate Athletic Association (NCAA) sickle cell trait (SCT) screening policy on the identification of sickle cell carriers and prevention of sudden death.
DATA SOURCE: We used NCAA reports, population-based SCT prevalence estimates, and published risks for exercise-related sudden death attributable to SCT.
STUDY DESIGN: We estimated the number of sickle cell carriers identified and the number of potentially preventable sudden deaths with mandatory SCT screening of NCAA Division I athletes. We calculated the number of student-athl…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) and sickle cell trait (SCT) can be associated with sudden unexpected death in the pediatric population, usually due to pulmonary complications occurring within the acute chest syndrome (ACS). Musculoskeletal complications can occur and are classically limited to bone infarcts. The occurrence of bone pathology centered upon the epiphyseal growth plate in SCD/SCT is extremely rare, and multiple such injuries in a single patient have not been previously reported. Herein, we describe a case of sudden unexpected death in a 5-year-old child with undiagnosed SCT due to the A…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is the most common haemoglobinopathy in pregnancy that can result in small babies. Sickle cell trait's (SCT) influence is unclear with a few conflicting published studies which did not relate birth weight to gestation and maternal or fetal factors. To assess the incidence of small-for-gestation age (SGA) babies in SCT pregnancies we conducted a retrospective analysis of all SCT deliveries at St Thomas' Hospital, London between 2000 and 2005. The Gardosi bulk centile calculator was used to determine the customised birth weight centile accounting for maternal height, weight, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current studies aimed at determining physical fitness indices and anthropometrics profiles of school children with sickle cell trait (SCT) and sickle cell disease (SCD). Male school children (150) comprising 3 Groups participated in the studies. Group 1 has 50 normal healthy controls, while Groups 2 and 3 each has 50 children who were suffering from SCT and SCD, respectively. Anthropometrics measurement and parameters of physical fitness were assessed in all subjects. All children were also subjected to a 5-min running exercise test on a flat motorized treadmill at speed corresponding to 5…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the association between presence of the sickle cell trait and preterm delivery among African-American women.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted to study all deliveries by African-American women at one institution between 1976 and 2001. The primary predictor of interest was the presence of the sickle cell trait, and the primary outcome was preterm delivery. Post hoc analyses were conducted to explore the relationship between presence of sickle cell trait and multiple gestations, an apparent modifier of the relationship between sickle cell trait and prete…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Black and African patients with type 2 diabetes have a greater frequency and more severe vascular complications of the disease, even after correction for socioeconomic factors. Asymptomatic sickle cell trait (SCT; hemoglobin AS) is also common among black Africans and may independently cause endothelial damage, manifested as isolated target organ complication or infarction. We examined the possibility that patients with concurrent type 2 diabetes and SCT may be predisposed to more frequent or severe diabetic macro- or microvascular complications than those without SCT. METHODS: Fif…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The results on pregnancy outcomes of mothers afflicted with sickle cell trait are still contradictory. This study aimed to examine the fetal and maternal outcomes among a cohort of pregnant women.
METHODS: This is a prospective cohort study that examined the fetal and maternal outcomes among 98 women with sickle cell trait (HbAS) and 402 women with normal hemoglobin (HbAA). The study was carried out in 4 health centers serving Palestinian Refugees in Damascus, during the period November 2000 to May 2002. Hemoglobin electrophoresis was carried out for all newly registered pregnancy …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC), an aggressive malignant epithelial neoplasm, first emerged as a distinct clinicopathologic entity in 1995. It affects individuals 40 years of age or younger and is strongly associated with sickle cell disease or trait. The majority of patients with RMC have widely disseminated disease at the time of diagnosis and most fail to respond to both chemotherapy and radiotherapy. Mortality approaches 100%, and death usually occurs within a few months to a year of diagnosis. We report a 6-year-old African-American boy with a history of gross hematuria who died four week
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes 2 white male patients with probable splenic crisis caused by sickle cell trait after travel from sea level to a moderately high altitude. Both did well with return to lower altitude and conservative treatment. Although rare, this entity should be considered in patients presenting to the emergency department with left-sided chest or abdominal pain after travel to moderate or high altitude.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfusion-associated graft-versus-host disease can be prevented by gamma irradiation of blood components. Red cells (RBCs) from sickle cell disease patients may exhibit oxidative changes of RBC membranes due to the instability of hemoglobin (Hb) S. Persons with sickle cell trait are eligible to donate blood, and 35 to 45 percent of their total Hb is Hb S. The effect of gamma irradiation on RBCs from such persons is of interest.
STUDY DESIGN AND METHODS: RBCs from 12 donors with sickle cell trait (Hb AS) and from 12 with normal Hb (Hb AA) were studied. Each of the 24 RBC units wa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sickle-cell trait protects against severe Plasmodium falciparum malaria and reduces susceptibility to mild malaria but does not prevent infection. The exact mechanism of this protection remains unclear. We have hypothesized that AS individuals are protected by virtue of being less susceptible to a subset of parasite strains; thus we compared some genetic characteristics of parasites infecting AS and AA subjects.
MATERIALS AND METHODS: Blood was collected from asymptomatic individuals living in two different regions of Africa. The polymorphic MSP-1 and MSP-2 loci were genotyped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiological process of exercise-induced death in subjects with sickle cell trait (SCT) remains unclear. Concerning the cause of death, authors have suggested stressful environmental conditions such as altitude, heat and humidity, or abnormal patient conditions such as deconditioning, fatigue, and disease. These conditions are thought to lead to hypoxemia, hyperlactatemia, acidosis, dehydration, hyperthermia, or exercise-induced rhabdomyolysis, all of which may initiate sickle cell crisis, disseminated intravascular coagulation, myoglobinuria, and renal failure. We report the case of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A haematological study was done in several villages in the northern province of Cabo Delgado in Mozambique. The prevalence of sickle cell trait (HbAS) was found to be about 4%. The prevalence of G6PD deficiency in males was about 18%. No significant differences were found in haemoglobin values between HbAA and HbAS individuals and between G6PD deficient and G6PD normal individuals. The number of males with both HbAS and G6PD deficiency was not significantly greater than expected.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования