Prolonged fever is a particular challenge. A 47-year-old man with 5-year intermittent fever and remarkable splenomegaly was diagnosed as chronic melioidosis after splenectomy. The case would help clinicians to raise awareness and include chronic melioidosis in the differential diagnosis for patients with the travel history in melioidosis endemic regions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPIG6B has orthologous physiological effects in human and mice, which regulates platelet production and function. For this reason, germline … ameshift variation (c.392delC,p.P134Lfs*10) in a ten-month-old boy presenting with signs of pallor, splenomegaly and resistant hemocytopenia. Interestingly, this is a new form of a MPIG6B variation, which could disrupt the effector protein for the key hematopoiesis regulators. This report adds to the growing number of mutations causing complex clinical manifes …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis is caused by a dimorphic fungus species endemic to the arid and semi-arid regions of the Americas. The species have a terranean habitat producing a primary pulmonary infection by inhalation of arthroconidia. We describe a case of extrapulmonary coccidioidomycosis presenting with extensive lymphadenopathy, splenomegaly, and florid cutaneous lesions. This case is intended to heighten clinical suspicion in patients with risk factors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of low doses of radiation therapy for symptomatic splenomegaly in malignant and benign diseases.
PATIENTS AND METHODS: 5 patients with symptomatic splenomegaly were treated with low doses of radiation in our centre (January 2008-December 2016). 4/5 patients had malignant neoplasia (acute myeloid leukemia, non Hogdkin lymphoma and prolymphocytic B cell leukemia) and splenomegaly was caused by extramedullary hematopoiesis. 1/5 patient had benign disease (HBV liver cirrhosis) and splenomegaly was caused by vascular ectasia. Median age was 73 years (range…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical study was designed to evaluate the presence of hematocytopenia in patients with splenomegaly caused by non-alcoholic cirrhotic portal hypertension. For this purpose, we randomly selected 358 patients with splenomegaly caused by non-alcoholic cirrhotic portal hypertension and admitted to the clinical data in our hospital between January 1991 and June 2009. Among these 358 patients, 322 patients (90.0 %) showed hematocytopenia, including multi-hemocyte decrease in 206 patients (i.e., 89 patients with a decrease in white blood cell count (WBC) + red blood cell count (RBC) + platelet…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term outcomes are favorable for patients with polycythemia vera (PV) and for patients with essential thrombocythemia (ET). … P = 0.040), WBC ≥ 16 × 10(9) /L (OR: 2.89, P = 0.024), albumin <4.0 g/dL (OR: 4.10, P = 0.002), and splenomegaly (OR: 5.19, P = 0.002) were predictors of hemorrhage in patients with ET. Multivariate analysis showed that WBC ≥ 16 × 10(9) /L was the only significant risk factor for hemorrhage in patients with PV (OR: 3.51, P = 0.026) and that splenomegaly was th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-eight canine splenectomy specimens consisting of combined nodular lymphoid and fibrohistiocytic cell proliferation were evaluated for seven light microscopic characteristics. Electron microscopic features in eight primary and two metastatic nodules (liver) were also evaluated. Nodular fibrohistiocytic proliferation in the canine spleen is characterized by a mixed population of histiocytoid and/or spindle cells in varying proportions intermixed with hematopoietic elements, plasma cells, and/or lymphocytes. These nodules seem to form a continuum between splenic lymphoid nodular hyperplasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy for massive splenomegaly is frequently performed for hematologic disorders for diagnostic and therapeutic indications. The role of splenectomy is complex and controversial. The aims of our retrospective study were to focus on postoperative complications and advantages of splenectomy for massive splenomegaly. Thirty six patients with splenomegaly weighing 1000 g or more, underwent splenectomy at Centre Hospitalier Universitaire Lyon Sud, from January 1st, 1982, to December 31, 1995. Thirty-one (85%) of these patients had hematologic malignancy and more than half of them were older t…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we compared small lymphocytic lymphomas with predominant lymphadenopathy with those with predominant splenomegaly and found differences in morphology and immunophenotype as well as clinical features. Cases with lymphadenopathy were characterized by widespread disease, CLL type morphology with proliferation centers, and a CD5, CD11c, CD23, CD43 positive, CD45Ro negative immunophenotype. Cases with predominant splenomegaly had more localized disease, a mantle zone pattern or a diffuse growth pattern without proliferation centers, and a CD5, CD11c, CD23, CD43 negative, and sometime…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with malignant histiocytosis (MH) are described whose initial manifestation of the disease was massive splenomegaly without associated systemic symptoms. The diagnosis of MH was made after histologic evaluation of splenectomy specimens. Splenomegaly in an otherwise asymptomatic patient is unusual for malignant histiocytosis, but when such a clinical picture is seen, it may be confused with other diseases that often present with massive splenomegaly and that have a similar diffuse infiltrative pattern in the spleen. Although three of these patients did eventually develop systemic …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed a novel association between splenomegaly and indeterminate interferon-γ release assays in refugee children 5-14 years of age in Uganda. Those demonstrating splenomegaly were 4 times more likely to have indeterminate results. Among refugee children 2-4 years of age, >10% had indeterminate results even without splenomegaly.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Splenomegaly is a common manifestation in chronic lymphoid and myeloid malignancies. Although splenectomy is the preferred treatment for symptomatic splenomegaly, it carries significant risks. Radiation therapy (RT) has traditionally been considered a palliative option. This study explores the use of magnetic resonance guided radiation therapy(MRgRT) for splenic irradiation (SI) in patients with myelofibrosis (MFI) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN).
METHODS: This single-center retrospective analysis includes patients with MFI and MDS/MPN who underwent MRgRT S…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of aortic graft infections (AGI) is challenging. Here, we report a case of AGI with splenomegaly and splenic infarction.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old man who underwent total arch replacement for Stanford type A acute aortic dissection one year prior presented to our department with fever, night sweat, and a 20-kg weight loss over several months. Contrast-enhanced computed tomography (CT) revealed splenic infarction with splenomegaly, fluid collection, and thrombus around the stent graft. Positron emission tomography-CT (PET-CT) revealed abnormal 18F-fluorodeoxyglucos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования