INTRODUCTION: Cardiac sympathetic denervation is specific to Lewy body disease (LBD). In Parkinson's disease (PD), sympathetic denervation in the major salivary glands (parotid glands [PG] and submandibular glands [SMG]) has been demonstrated by 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy. We compared sympathetic denervation in the MSG between PD, dementia with Lewy bodies (DLB), and progressive supranuclear palsy (PSP).
METHODS: We recruited 81 patients with PD, 12 with DLB, 13 with PSP and 25 with control subjects. We evaluated MIBG uptake in the major salivary glands and heart using a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP), a rare Parkinsonian disorder, is characterized by problems with movement, balance, and cognition. PSP differs from Alzheimer's disease (AD) and other diseases, displaying abnormal microtubule-associated protein tau by both neuronal and glial cell pathologies. Genetic contributors may mediate these differences; however, the genetics of PSP remain underexplored. Here we conduct the largest genome-wide association study (GWAS) of PSP which includes 2779 cases (2595 neuropathologically-confirmed) and 5584 controls and identify six independent PSP susceptibilit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a sporadic neurodegenerative tauopathy variably affecting brainstem and cortical structures, and characterized by tau inclusions in neurons and glia. The precise mechanism whereby these protein aggregates lead to cell death remains unclear. To investigate the contribution of these different cellular abnormalities to PSP pathogenesis, we performed single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) and analyzed 50,708 high quality nuclei targeting the diencephalon, including the subthalamic nucleus and adjacent structures, from human post-mortem PSP brains with var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurodegenerative disease. Recently, several retinal layers in PSP compared to healthy controls. were found to be thinner. However, no studies evaluating the correlation between retinal layers and cerebral white matter changes, nor eventual choroidal changes in PSP, have been conducted so far. The goals of the present study were to explore potential differences in choroidal structure between PSP and healthy controls, and to describe the relationship between retinal layers' thickness and volume, using spectral-domain optical coherence tomography (S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is an atypical parkinsonism that presents with different phenotypes. There are still no validated diagnostic biomarkers for early diagnosis of PSP. Transcranial sonography (TCS) is a promising tool in the differential diagnosis of parkinsonian disorders; however, there are no systematic investigations about the application of TCS in PSP patients. Therefore, we performed a systematic review and meta-analysis to discuss the role of TCS in diagnosing PSP by systematically searching PubMed, Cochrane Library, Chinese National Knowledge Infrastructure and Wan Fan
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative parkinsonian disorder characterized by cell-type-specific tau lesions in neurons and glia. Prior work uncovered transcriptome changes in human PSP brains, although their cell-specificity is unknown. Further, systematic data integration and experimental validation platforms to prioritize brain transcriptional perturbations as therapeutic targets in PSP are currently lacking. In this study, we combine bulk tissue (n = 408) and single nucleus RNAseq (n = 34) data from PSP and control brains with transcriptome data from a mouse tauopathy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a debilitating form of atypical Parkinsonism. People living with PSP experience movement disorders affecting walking, balance and eye movements. The role of exercise in optimising movement remains unclear.
AIMS: To identify beliefs about exercise and structured physical activity through the experience of people with PSP.
METHODS: Using a phenomenological theoretical framework, qualitative methods were employed to obtain the views of people living with PSP, and their care partners, by in-depth interviews. Questions derived from a systemati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Circadian dysfunction may be associated with the symptoms and neurodegeneration in Parkinson disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and progressive supranuclear palsy (PSP), although the underlying neuroanatomical site of disruption and pathophysiological mechanisms are not fully understood.
OBJECTIVE: To perform a neuropathological analysis of disease-specific inclusions in the key structures of the circadian system in patients with PD, MSA, and PSP.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This investigation was a brain bank case-control study assessing neuropathological inclus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In preclinical studies, davunetide promoted microtubule stability and reduced tau phosphorylation. Because progressive supranuclear palsy (PSP) is linked to tau pathology, davunetide could be a treatment for PSP. We assessed the safety and efficacy of davunetide in patients with PSP.
METHODS: In a double-blind, parallel group, phase 2/3 trial, participants were randomly assigned with permuted blocks in a 1:1 ratio to davunetide (30 mg twice daily, intranasally) or placebo for 52 weeks at 48 centres in Australia, Canada, France, Germany, the UK, and the USA. Participants met the mo
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voxel-based morphometry (VBM) shows a differentiated pattern in patients with atypical Parkinson syndrome but so far has had little impact in individual cases. It is desirable to translate VBM findings into clinical practice and individual classification. To this end, we examined whether a support vector machine (SVM) can provide useful accuracies for the differential diagnosis. We acquired a volumetric 3D T1-weighted MRI of 21 patients with idiopathic Parkinson syndrome (IPS), 11 multiple systems atrophy (MSA-P) and 10 progressive supranuclear palsy (PSP), and 22 healthy controls. Images were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease with no sufficient treatment options to date. The most devastating symptom is the loss of balance with consecutive falls. Based on the observation that postural control improved in patients with vestibular dysfunction after audio-biofeedback training, we tested the effects of this training in PSP patients. Eight PSP patients were included into an uncontrolled 6-week intervention trial. The focus of the training was the improvement of posture and dynamic balance by using audio-biofeedback. The device was well accepted. No adver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein is a major component of Lewy bodies and glial cytoplasmic inclusions, pathological hallmarks of idiopathic Parkinson's disease and multiple system atrophy, and it is assumed to be aetiologically involved in these conditions. However, the quantitative status of brain alpha-synuclein in different Parkinsonian disorders is still unresolved and it is uncertain whether alpha-synuclein accumulation is restricted to regions of pathology. We compared membrane-associated, sodium dodecyl sulfate-soluble alpha-synuclein, both the full-length 17 kDa and high molecular weight species, by we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An inverted region on chromosome 17 has been previously linked to many Pick complex diseases. Due to the inversion, an exact causal locus has been difficult to identify, but the microtubule-associated protein tau gene is a likely candidate gene for its involvement in these diseases with tau inclusion.
OBJECTIVE: To search for variants that confer susceptibility to 4 tauopathies and clinically related disorders.
DESIGN: Genomewide association study.
SETTING: University research laboratory.
PARTICIPANTS: A total of 231 samples were genotyped from an unrelated white population of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with a residual dorsorostral midbrain lesion after resection of a pineal gland tumor. In addition to severe vertical gaze palsy, this patient exhibited other neurological features closely resembling progressive supranuclear palsy. Normal dopamine transporter single-photon emission computed tomography imaging excluded significant dopamine deficiency. We suggest that dorsorostral midbrain pathology rather than dopamine deficiency due to degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons or basal ganglia nuclei might be responsible for axial rigidity in extension.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with basal ganglia diseases may exhibit ideomotor apraxia. To define the nature of the impairment of the action production system, we studied a repetitive gesture of slicing bread by three-dimensional computergraphic analysis in eight nondemented patients with Parkinson's disease in the "on" state, five with progressive supranuclear palsy and four with multiple system atrophy. Two patients with Parkinson's disease and two with progressive supranuclear palsy showed ideomotor apraxia for transitive movements on standard testing. A Selspott II system was used for kinematic analysis of wr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using three-dimensional magnetic resonance imaging-based volumetry, we studied atrophy of the caudate nucleus, putamen, brainstem, and cerebellum in patients with idiopathic Parkinson's syndrome (IPS, n = 11), progressive supranuclear palsy (PSP, n = 6), and multiple system atrophy with predominant parkinsonism (MSA-P, n = 12) or ataxia (MSA-C, n = 17). Patients were compared with a total of 46 controls, of whom 16 were age matched. Mean striatal, cerebellar, and brainstem volumes were normal in patients with IPS. We found significant reductions in mean striatal and brainstem volumes in pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropil threads (NT) in the middle temporal gyrus (MTG) were quantitated by computerized image analysis from five patients each with Alzheimer's disease (AD), Pick's disease (PD), and diffuse Lewy body disease (DLBD), four patients with progressive supranuclear palsy (PSP), and five cognitively normal control subjects (24 patients total). All disease groups met clinical and pathological criteria for their respective diseases. The DLBD subjects did not have pathological features of AD. Using the Gallyas silver method, the percentage of cortical area occupied by NT was calculated for each case
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования