It was shown previously that following treatment with ethylnitrosourea (ENU) SV40-transformed cells from xeroderma pigmentosum patient XP12RO, complementation group A remove O6-ethylguanine from their DNA 2 to 3 times more slowly than do such cells from a normal individual (GM637), but that each of the several other DNA adducts studied are removed at the same rate by both cell lines. If O6-ethylguanine contributes significantly to the cytotoxic effect of ENU, a population which can excise this lesion more rapidly than another during the posttreatment period should exhibit a higher survival. We…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoproducts formed in the DNA of human cells irradiated with ultraviolet light (uv) were identified as cyclobuytl pyrimidine dimers by their chromatographic mobility, reversibility to monomers upon short wavelength uv irradiation, and comparison of the kinetics of this monomerization with that of authentic cis-syn thymine-thymine dimers prepared by irradiation of thymine in ice. The level of cellular photoreactivation of these dimers reflects the level of photoreactivating enzyme measured in cell extracts. Action spectra for cellular dimer photoreactivation in the xeroderma pigmentosum line …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum is a rare photosensitive syndrome that comprises eight different genetic diseases (A to G; variant (V)). Although genotype-phenotype correlations have been evaluated in most XP groups, the relationship between the E subgroup of xeroderma pigmentosum (XP-E) and damage-specific DNA binding protein (DDB) still remained a mystery. Recent studies have provided new insight for XP-E and the role(s) of DDB2, a smaller subunit of DDB. Reclassification studies have confirmed that mutations in DDB2 give rise to XP-E. The mouse model of XP-E demonstrated that DDB2 was well conserved …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) are quite distinct genetic disorders that are associated with defects in excision repair of UV-induced DNA damage. A few patients have been described previously with the clinical features of both disorders. In this paper we describe an individual in this category who has unusual cellular responses to UV light. We show that his cultured fibroblasts and lymphocytes are extremely sensitive to irradiation with UV-C, despite a level of nucleotide excision repair that is 30%-40% that of normal cells. The deficiency is assigned to the XP-D complem…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sib patients with xeroderma pigmentosum (XP), XP90TO (42 years old, male) and XP92TO (40 years old, female, were assigned to group F by the complementation analysis in hybridized heterodikaryons. The XP90TO and XP92TO fibroblasts exhibited the typical XPF characteristics of a threefold higher sensitivity to the lethal effect of 254 nm UV and a reduced level of 12% unscheduled DNA synthesis (UDS) compared with normal cells. Clinically, both patients manifested moderate to severe acute sun sensitivity by age 8, pigmented freckles by age 10 and skin malignancies at higher ages (6 basaliomas at 42…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein truncation mutations in the gene for XPG nuclease cause a very severe clinical phenotype. Two siblings have splicing mutations, which result in in-frame deletions and a less severe phenotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma Pigmentosum protein C (XPC) is involved in recognition and repair of bulky DNA damage such as lesions induced by Ultra Violet (UV) radiation. XPC-mutated cells are, therefore, photosensitive and accumulate UVB-induced pyrimidine dimers leading to increased cancer incidence. Here, we performed a high-throughput screen to identify chemicals capable of normalizing the XP-C phenotype (hyper-photosensitivity and accumulation of photoproducts). Fibroblasts from XP-C patients were treated with a library of approved chemical drugs. Out of 1280 tested chemicals, 16 showed ≥25% photo-resistanc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования