OBJECTIVES: The direct antiglobulin test (DAT) is critical in determining whether a patient has an immune-mediated hemolytic process, but th … n immune-mediated hemolytic process can ensue, including the diagnosis of warm autoimmune hemolytic anemia.
RESULTS: This review sheds light on 2 scenarios that require an enhanced understanding of the DAT: (1) the DAT as a marker for warm autoimmune hemolytic anemia and (2) the DAT in cases of so-called "Coombs'-negative" or DAT-negative hemolytic anem …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe microcytic anemia may serve as a potentially reversible precipitating factor in heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). This case highlights the diagnostic complexity and hemodynamic consequences of severe, microcytic anemia with undetermined etiology in a patient presenting with newly diagnosed heart failure. A 60-year-old Hispanic woman presented with new-onset acute dyspnea, chest pain, and bilateral edema. Investigations revealed severe microcytic anemia (hemoglobin 4.5 g/dL, MCV 60.8 fL) and an ejection fraction of 33%. Iron studies (iron 40 μg/dL, ferritin 14 ng/mL, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of allogeneic bone marrow transplantation (BMT) as a treatment for aplastic anemia (AA), major advances have occurred, such as refinements in conditioning regimens, graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis, high-resolution HLA typing, pretransplant transfusion practices, and general supportive care. We present a comprehensive retrospective single-center cohort study of 607 children and adults who underwent allogeneic transplantation for AA over 6 decades at a single BMT center. We highlight key temporal changes in conditioning strategies for related donor transplanta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's Disease is on the rise over the coming decades with expectations that more patients will be prescribed levodopa therapy. This case presents a patient with Parkinson's Disease who presented with severe symptomatic microcytic anemia. He was transfusion dependent during his extensive work up that occurred during both inpatient hospitalization and outpatient hematology visits. This was negative for iron deficiency, infectious etiology, hemolysis, active bleeding, bone marrow failure, myelodysplasia or hematologic malignancy. However, patient was found to have a critically low vitamin B…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare immune-mediated disorder caused by autoantibodies directed against red blood cell antigens. Mixed-type AIHA, characterized by the coexistence of warm-reactive IgG and cold-reactive complement-fixing antibodies, is uncommon and often diagnostically challenging due to overlapping serologic features and transfusion incompatibility. We report the case of a 40-year-old woman who presented with an acute onset of breathlessness, palpitations, and severe fatigability. She was found to have severe anemia (hemoglobin 2.7 g/dL), reticulocytosis, indirect hyper…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective therapeutic options remain limited for adults with relapsed or refractory (R/R) warm autoimmune hemolytic anemia (wAIHA) and Evans syndrome (ES). We conducted a prospective, single-center, open-label clinical trial to evaluate the efficacy and safety of sirolimus. Adult patients with R/R wAIHA or ES and hemoglobin levels <100 g/L received oral sirolimus (1-3 mg/day; target trough concentration, 4-15 ng/mL) for ≥6 months. The coprimary end points were overall response rate (ORR) and complete response rate (CRR) at 6 months; secondary end points included 12-month efficacy, safety, and …
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemia type IV (CDA IV) is a rare inherited erythroid disorder within the broad phenotypic spectrum associated with pathogenic variants in Krüppel-like factor 1 (KLF1), a master transcriptional regulator of erythropoiesis. This study aimed to describe the clinical picture, genetic causes, global distribution, and treatment of CDA IV. We retrospectively reviewed three pediatric patients diagnosed and treated at the Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, since December 2014. Demographic, clinical, genetic, laboratory, t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inactivating genomic alterations (GA) of the FANCC gene are associated with genomic instability, DNA cross-linking, and homologous DNA repair deficiency. Here, we evaluated the incidence of FANCC GA in renal tumors (RT).
METHODS: A total of 463 546 clinically advanced cancer (CAC) cases underwent hybrid capture-based comprehensive genomic profiling using the FDA-approved F1CDx assay to detect all classes of GA. Microsatellite instability (MSI) status, tumor mutational burden (TMB), genomic loss of heterozygosity, prediction of germline status, and genomic signature were determined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Numerous observational research avenues have identified a possible correlation between aplastic anemia and autoimmune diseases, rooted in analogous dysfunctional immune responses. Nevertheless, causal link between autoimmune diseases and aplastic anemia remains elusive. The study aims to investigate the causal association of autoimmune diseases and aplastic anemia.
METHODS: This study leveraged summary data from genome-wide association studies pertaining to six prevalent autoimmune diseases: ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia represents a significant comorbidity in tuberculosis (TB) patients, affecting treatment outcomes and mortality. Despite Southeast Asia accounting for 46% of global TB cases, no comprehensive regional synthesis of anemia burden exists, limiting evidence-based policy development.
OBJECTIVES: This systematic review and meta-analysis aimed to estimate the pooled prevalence of anemia among tuberculosis patients across Southeast Asia and to examine variations in prevalence by geographic, demographic, and clinical characteristics.
METHODS: We searched PubMed, Embase, Scopus, and …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5%-10% of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) develop autoimmune hemolytic anemia (AIHA). However, its pathogenesis and prognostic significance remain heterogeneous and incompletely defined. This study investigated the clinical and molecular features of CLL-associated AIHA and aimed to clarify its prognostic impact. We retrospectively analyzed baseline characteristics, first-line treatments, and survival outcomes in 1,404 patients with CLL. The incidence of AIHA was 10.4%, with 69.2% of cases classified as warm-antibody AIHA (wAIHA). CLL patients with AIHA were chara…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic exposed vulnerabilities in global blood supply systems and accelerated the adoption of patient blood management (PBM) strategies aimed at optimizing transfusion practices in surgical care. Perioperative anemia is a key contributor to adverse outcomes and is frequently treated with allogeneic blood transfusion (ABT), which carries infectious and immunologic risks. Iron deficiency remains the most common and potentially correctable cause of perioperative anemia. This narrative review examines various approaches to perioperative anemia, strategies to minimize reliance on ABT…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) predisposes patients to gallstone formation due to chronic hemolysis, which may result in complications such as cholecystitis and pancreatitis. Despite its clinical importance, there is limited data on the prevalence and risk factors of gallstones in children and adolescents with SCD in Uganda. This study aimed to determine the prevalence and associated factors of gallstones in children and adolescents with SCD in Eastern Uganda.
METHODS: A hospital-based cross-sectional study was conducted at Mbale Regional Referral Hospital from March to June 2024. We e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiota, as a vital micro-ecological system within the human body, plays a crucial role in regulating diverse physiological functions. Recent research has increasingly demonstrated its close association with the occurrence and progression of anemia. This review summarizes current understanding of how the gut microbiota influences iron metabolism, vitamin synthesis-particularly vitamin B12-and immune modulation, all of which are key factors in the pathogenesis of anemia. We explore the mechanisms by which dysbiosis of the gut microbiota contributes to anemia development, including di…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Iron deficiency anemia (IDA) affects over two billion people, yet up to half of patients show inadequate response to oral iron therapy. We hypothesized that IDA is a primary duodenal mucosal disorder where dysbiosis and immune polarization converge to impair enterocyte iron export. This study integrates mucosal-associated microbiome and transcriptomic profiling to elucidate mechanisms underlying impaired iron handling.
METHODS: Duodenal biopsies from women with IDA (n = 11) and matched controls (n = 9) underwent paired 16S rRNA and RNA-Seq. A Microbial Redox Index (MRI) qua…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia remains a major global health concern, especially among women, children, and people with chronic illnesses. Oral iron therapy is the standard treatment, but it is often limited by gastrointestinal side effects or poor absorption. Intravenous ferric derisomaltose is a newer formulation that allows high-dose, rapid iron replenishment with a favorable safety profile. This study aimed to assess the effectiveness and safety of intravenous ferric derisomaltose in patients with iron deficiency anemia who could not tolerate or did not respond to oral iron.
METHODS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Maternal anemia remains a major public health concern in low- and middle-income countries, including Indonesia, where access to hemoglobin and iron-status measurements remains uneven. Although non-laboratory screening cannot confirm anemia or iron deficiency, digital collection of anemia-related symptoms, clinical signs, nutritional indicators, and reproductive risk factors may support preliminary risk identification in settings with limited diagnostic capacity. This study aimed to describe the nationwide implementation of a digital composite anemia-risk checklist and to examine ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type B insulin resistance syndrome (IRS) is a rare autoimmune disorder characterized by severe insulin resistance caused by autoantibodies against the insulin receptor. Clinically, it presents with fluctuating hyperglycemia and hypoglycemia and is frequently associated with other autoimmune diseases. We report a case with the rarely reported combination of type B IRS and aplastic anemia. A 77-year-old woman with obesity presented with abrupt deterioration of glycemic control and bilateral lower extremity edema. Despite the administration of up to 300 units/day of insulin after hospitalization,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования