Acute myeloid leukemia (AML) is the most common leukemia in adults. In rare cases, bone marrow necrosis (BMN) and osteolytic lesions are presenting features of AML. The following case describes a patient with known polycythemia vera (PV) that presented with signs of multiple myeloma, including hypercalcemia, anemia, and lytic lesions of the thoracic spine and skull. Laboratory workup was not indicative of myeloma. A bone marrow biopsy was performed, which revealed extensive BMN and initial pathology was consistent with metastatic carcinoma. However, no immunohistochemical stains could be perfo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are a subset of heterogeneous, non-hematopoietic fibroblast-like cells which play important roles in tissue repair, inflammation, and immune modulation. MSCs residing in the bone marrow microenvironment (BMME) functionally interact with hematopoietic stem progenitor cells regulating hematopoiesis. However, MSCs have also emerged in recent years as key regulators of the tumor microenvironment. Indeed, they are now considered active players in the pathophysiology of hematologic malignancies rather than passive bystanders in the hematopoietic microenvironment. Onc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients affected by transfusion-dependent β-thalassemia are prone to developing several clinical complications, mostly related to the iron overload. We report the case of a patient affected by transfusion-dependent β-thalassemia (TDT) developing acute promyelocytic leukemia (APL). In our case, the therapeutic management was significantly complicated not only by myocardial dysfunction, but also by the occurrence of the differentiation syndrome following all-trans retinoic acid (ATRA) administration. We carried out a careful revision of the current literature on the occurrence of hematological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) often exhibits adverse (genetic) features. There is ongoing discussion on the impact of t-AML on long-term outcome in AML. Therefore, we retrospectively analyzed clinical and biological characteristics of 1133 AML patients (225 t-AML patients and 908 de novo AML patients) with a median follow-up of 81.8 months. T-AML patients showed more adverse genetic alterations, higher age and more comorbidities as compared to de novo AML. Median OS in intensively treated t-AML patients was 13.7 months as compared to 39.4 months in de novo AML (p < 0.001). Wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera is one of the myeloproliferative neoplasms that is distinguished by the uncontrolled production of blood cells and an increased red cell mass due to acquired JAK2 mutation. It has many complications and it might increase the risk of other tumors. However, it does not cause hypercalcemia and is rarely associated with parathyroid adenoma. Here, we report on a 64-year-old female with polycythemia vera found to have hypercalcemia due to parathyroid adenoma.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET), a myeloproliferative neoplasm (MPN), has a substantial risk of evolving into post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF). This study aims to establish a prediction nomogram for early prediction of post-ET MF in ET patients.
METHODS: The training cohort comprised 558 patients from 8 haematology centres between January 1, 2010, and May 1, 2023, while the external validation cohort consisted of 165 patients from 6 additional haematology centres between January 1, 2010, and May 1, 2023. Univariable and multivariable Cox regression analysis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) is the only potentially curative treatment option for many patients with hematologic malignancies. While HCT outcomes have improved drastically over the years, patients and clinicians continue to face numerous survivorship challenges, such as relapse, graft-versus-host disease, and secondary malignancies. Recent literature suggests that clonal hematopoiesis (CH), the presence of a recurrent somatic mutation in hematopoietic cells, in HCT patients or donors may be associated with outcomes in autologous and allogeneic HCT. Herein, we perform a review of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractVEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a clonal hematoinflammatory disorder affecting older, predominantly male patients, characterized by systemic inflammation and progressive bone marrow failure. It is caused by somatic mutations in ubiquitin-activating enzyme E1 (UBA1), an X-linked gene, essential for initiating cellular ubiquitination. Loss-of-function mutations, most commonly M41 missense variants, lead to decreased expression of the cytoplasmic isoform, UBA1b, resulting in accumulation of misfolded proteins and activation of the endoplasmic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лечение Т-клеток для лечения повторной/реактивной (R/R) множественной миеломы (MM) может привести к нейтропенсии с сопутствующими инфекциями или без них, что может ограничить лечение и эффективность. Мы представляем случай пациента с пента-классом R/R MM, который, принимая теклистамб, развивал стойкую или умеренную нейтрализацию с сопутствующими инфекциями. Обзор ее костного мозга подтвердил уничтожение злокачественных плазменных клеток, но цитометрия потока выявила увеличение содержания крупных гранулированных лимфоцитов (T-LGL). После дальнейшего анализа было установлено, что Т-ЛГЛ являются
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background This study aimed to characterize bone marrow findings in patients with chronic kidney disease (CKD) in Bihar, India, and to identify correlations between these findings and patients' clinical presentations and hematological parameters. Specifically, this study aimed to (1) document the prevalence and patterns of bone marrow abnormalities in CKD patients, (2) analyze associations between bone marrow findings and CKD stages, and (3) investigate relationships between bone marrow changes and hematological parameters, including anemia severity and morphology. Methodology A retrospective,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic carcinoma of bone marrow (MCBM) tends to present with atypical symptoms and can be easily misdiagnosed or miss diagnosed. This study was conducted to investigate the clinical-pathological and hematological characteristics of MCBM patients in order to develop strategies for early detection, staging, treatment selection and prognosis predicting. We retrospectively analyzed 45 patients with MCBM diagnosed by bone marrow biopsy in our hospital during the past 7 years. The clinical symptoms, hemogram and myelogram features, Hematoxylin and eosin staining and immunohistochemistry staining
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Высокодозированная химиотерапия, применяемая для аутологической трансплантации стволовых клеток (ASCT), часто связана с распространением клеток с неопластическими способностями. В результате может быть расширена одна конкретная линия клеток, т.е. клональная гематомоизис (CH). Частота CH в множестве миеломы (ММ) была зарегистрирована как ~21,6%. Хотя нейтрофия в MM может быть лейкемоидной реакцией, нельзя забывать о таких гематоологических новообразованиях, как хроническая нейтрофильная лейкемия (CNL), которая характеризуется мутации CSF3R и отсутствием цитопении и/или значительного морфологиче
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow biopsy (BMB) is a well-established diagnostic tool for various hematological, oncological, and other medical conditions. However, treatment options for geriatric patients (pts) facing these diseases are often constrained. In this single-center, retrospective analysis we assessed the diagnostic value of BMB in geriatric pts aged ≥ 85 years and examined its impact on therapeutic decisions. We examined 156 BMB procedures in 129 pts, extracting data from the electronic patient records and applying descriptive statistical methods. Nearly half of the primary diagnostic procedures (26; 44
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a rare malignancy whose main diagnostic finding is the abnormal proliferation of clonal mast cells. In this report, a 63-year-old woman is presented who was referred to the emergency department with lower back pain. Due to the hypereosinophilia in blood tests, a bone marrow biopsy was performed, and except for the presence of a large number of mastocytes, no other pathologic findings were seen. Furthermore, the immunohistochemistry test showed positive CD117 and CD25 markers, and the patient's platelet-derived growth factor receptor alpha test was positive. Hence, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgroundt-AML occurs after a primary malignancy treatment and retains a poor prognosis.AimsTo determine the impact of primary malignancies, therapeutic strategies, and prognostic factors on clinical outcomes of t-AML.ResultsA total of 112 adult patients were included in this study. Fifty-Five patients received intensive chemotherapy (IC), 33 non-IC, and 24 best supportive care. At t-AML diagnosis, 42% and 44% of patients presented an unfavorable karyotype and unfavorable 2010 ELN risk profile, respectively. Among treated patients (n = 88), 43 (49%) achieved complete remission: four out of 33
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазмабластическая миелома является агрессивным вариантом миэломы плазменных клеток, которая может имитировать плазмобластную лимфому, когда она представляет собой одиночную массу. Двойное выражение каппы и лямбды светоцепной цепи является исключительно редким и может быть упущено, если оценка основывается только на обнаружении уровня протеина. Мы сообщаем о случае с женщиной в 80 лет, которая подавала опухоль с левым опухолью и перерезала одинокий опухоль и опухоль. Гистология показала, что листы больших плазмбластических клеток являются положительными для CD38, CD138, множественной миэломы о
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGiant cellulitis-like Sweet syndrome (SS) is a rare subtype of SS, and reports of the combined histiocytoid type of pathology are scarce. Here, we report a case of SS with distinctive clinical presentations and which was difficult to distinguish from cellulitis. By sharing this case and a discussion of the related literature in detail, we aim to provide clinicians with new insights into the characteristics of histiocytoid giant cellulitis-like (HGC)-SS and the pathogenesis of SS.Case summaryA 52-year-old male was admitted after experiencing progressive fatigue for 1 mo and tongue swe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is characterized by recurrent relapses. Consequently, patients receive multiple therapy lines, including alkylating agents and immune modulators, which have been associated with secondary malignancies such as myelodysplastic syndrome (MDS). Anti-B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor T cell (CART) therapy is efficacious in patients with relapsed/refractory (R/R) MM. However, the long-term complications, particularly MDS, are not well understood. Whether CART therapy causes or promotes MDS has not been thoroughly investigated. In this study, we explored
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования