Understanding the gross lesion distribution associated with bovine tuberculosis (bTB) and the relationship between antemortem test results is important for optimizing surveillance activities. Antemortem diagnostic test results and postmortem examination results from animals infected with bTB in the United States are routinely collected during surveillance and outbreak response. From 2017 to 2022, data were compiled and analyzed from 403 infected animals, representing both beef and dairy cattle from a variety of herds with different levels of disease prevalence. Overall, 95.3% of cattle infecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint (TMJ) closed lock, corresponding to Wilkes stage 3 internal derangement, is a common cause of restricted mouth opening and functional impairment. Early diagnosis is essential but challenging, particularly when imaging is unavailable. This study analyzed 40 consecutive patients diagnosed with TMJ closed lock. Patients were routinely evaluated using a standardized 11-test assessment format as part of regular practice, and these records were retrospectively analyzed. Statistical analysis compared findings between the affected and non-affected joints and the muscles of mast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brucellaceae family comprises microorganisms similar both phenotypically and genotypically, making it difficult to identify the etiological agent of these infections. This study reports the first isolation, identification, and characterization of Pseudochrobactrum saccharolyticum (strain 115) from Latin America. Strain 115 was isolated in 2007 from a bovine in Brazil and was initially classified as Brucella spp. by classical microbiological tests and bcsp31 PCR. The antimicrobial susceptibility of strain 115 was tested against drugs used to treat human brucellosis by minimal inhibitory con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an unmet need for specific diagnostics of immune perturbations and inflammation in beluga whale (Delphinapterus leucas) clinical care. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) has been used to measure immunomediator gene transcription in beluga whales. The study hypothesis was that a qPCR-based immunomediator assay would supplement routine clinical data with specific and sensitive information on immune status. Two beluga whale clinical cases provided an opportunity to test this hypothesis: a whale with a skin laceration and a whale with gastrointestinal inflammation. Mi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises molecular pathological techniques applicable to thyroid FNA. The molecular pathology of thyroid tumours is now fairly well understood. Molecular methods may be used as a rule-in test for diagnosis of malignancy in thyroid nodules, eg BRAF V600E point mutation, use of a seven-gene mutational panel (BRAF V600E, RAS genes, RET/PTC or PAX8/PPARG rearrangement), or as a comprehensive multigene next-generation sequencing panel, eg ThyroSeq v2. Molecular methods can also be applied as rule-out tests for malignancy in thyroid nodules, eg Afirma or ThyroSeq v2 or as markers of pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objective. Allergy-like symptoms such as wheezing and eczema are common in young children and an early diagnosis is important to initiate correct management. The objective of this study was to evaluate the diagnostic performance of Phadiatop Infant, an in vitro test for determination of early sensitisation to food and inhalant allergens. Patients and Methods. The study was conducted, retrospectively, using frozen sera from 122 children (median age 2.7 years) admitted to the hospital with suspected allergic symptoms. The doctor's diagnosis atopic/nonatopic was based on routinely
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G M1-gangliosidosis is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by structural defects of the beta-galactosidase gene (GLB1) which lead to a severe phenotypical impairment in homozygous individuals, whereas heterozygous carriers remain clinically normal. Currently employed DNA parentage tests include the analysis of microsatellites, which also have a diagnostic predictive value. The aim of this study was to provide a reliable tool for genotyping the canine GLB1 which can be effectively integrated in parentage testing investigations. For this purpose the association between th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoccult test was performed on stool specimens of 249 patients; 64 with advanced renal failure prior to dialysis (CRF), 144 on maintenance hemodialysis (HD), and 41 receiving chronic ambulatory peritoneal dialysis CAPD. Each patient collected spontaneously evacuated stool specimens on three different days. None of the patients had overt gastrointestinal bleeding prior to participation in the study. The patients were not taking aspirin, or any other ulcerogenic medication, nor receiving iron supplements at the time of study. Twelve of 64 CRF patients (18.8%), 9 of 144 HD subjects (6.3%), and 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viral load (VL) testing in people living with HIV (PLHIV) helps to monitor antiretroviral therapy (ART). VL is still largely tested using central laboratory-based platforms, which have long test turnaround times and involve sophisticated equipment. VL tests with point-of-care (POC) platforms capable of being used near the patient are potentially easy to use, give quick results, are cost-effective, and could replace central or reference VL testing platforms.
OBJECTIVES: To estimate the diagnostic accuracy of POC tests to detect high viral load levels in PLHIV attending healthcare f
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early screening of many types of cancers remains limited by the invasiveness of gold-standard tissue biopsies and the poor specificity of traditional clinical biomarkers like prostate-specific antigen (PSA). Non-invasive liquid biopsies are the emerging alternatives. Urine is one of the preferred body fluids for liquid biopsy as it offers a rich, easily accessible and large-volume source of cancer-specific metabolites, proteins, nucleic acids, extracellular vesicles, and cancer cells. This review reports the recent advancements in urinary cancer (bio)sensing technologies, including mainly opti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical success of CD19-directed CAR T-cell therapies, less than 50% of patients achieve long-term remission. Emerging evidence indicates that loss or reduced expression of CD19-due to mutations, deletions, alternative splicing-is a significant, underrecognized mechanism of treatment failure. Notably, CD19-negative subpopulations can be detected even prior to therapy, and patients with low CD19 expression consistently show poorer outcomes. Although current clinical guidelines do not mandate routine CD19 testing before treatment, this situation reflects both scientific and technica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR) can demonstrate features of myocardial infiltration in cardiac amyloidosis, but cannot independently establish a definitive diagnosis or determine amyloid subtype. Accurate diagnosis requires integration of imaging with clinical assessment, laboratory testing for monoclonal gammopathy, radionuclide scintigraphy, and tissue biopsy when indicated. Echocardiography remains the first-line modality, identifying characteristic structural and functional abnormalities and offering prognostic information, with emerging innovations such as artificial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumonia is commonly encountered in both outpatient and inpatient settings and continues to pose diagnostic and therapeutic challenges for pediatricians. Although bacterial, viral, and fungal pathogens can all cause pneumonia, the etiology can vary depending on the child's age, underlying chronic medical disease, and other risk factors and predictors. However, the epidemiology of pneumonia continues to be evolving given newly emerging viral etiologies and available vaccinations. The diagnosis of uncomplicated, community-acquired pneumonia continues to be based on patient history, physical exa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare, multisystemic congenital disorder characterized by distinct craniofacial features, musculoskeletal abnormalities, and varying degrees of intellectual disability. While diagnosis is primarily clinical, the underlying molecular variability often leads to delayed identification. Given that orodental anomalies are among the earliest quantifiable markers of the syndrome, the dental professional occupies a critical position in the diagnostic pathway. This report describes a female patient presenting with pathognomonic craniofacial traits, including arched supraorbital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japan Gastroenterological Association (JGA) published the first version of clinical guidelines for chronic diarrhea 2023. These guidelines describe the definition, classification, diagnostic criteria, diagnostic testing methods, epidemiology, pathophysiology, and treatment of chronic diarrhea, and provide flowcharts for the diagnosis and treatment of chronic diarrhea based on the latest evidence. Treatment for chronic diarrhea begins by distinguishing secondary chronic constipation with a clear etiology, such as drug-induced diarrhea, food-induced diarrhea, systemic disease-associated diar
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CMNR group comprises bacteria of the genera Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, and Rhodococcus and share cell wall and DNA content characteristics. Many pathogenic CMNR bacteria cause diseases such as mastitis, lymphadenitis, and pneumonia in farmed animals, which cause economic losses for breeders and represent a threat to public health. Traditional diagnosis in CMNR involves isolating target bacteria on general or selective media and conducting metabolic analyses with the assistance of laboratory biochemical identification systems. Advanced mass spectrometry may also support diagn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical diagnostics and research involving histopathology, formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue is almost universally favored for its superb image quality. However, tissue processing time (>24 h) can slow decision-making. In contrast, fresh frozen (FF) processing (<1 h) can yield rapid information but diagnostic accuracy is suboptimal due to lack of clearing, morphologic deformation and more frequent artifacts. Here, we bridge this gap using artificial intelligence. We synthesize FFPE-like images ("virtual FFPE") from FF images using a generative adversarial network (GAN) from 98
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterovirus infections can cause a variety of illnesses, ranging from asymptomatic infections to severe illness and death.
AIM: To support polio eradication activities, in February 2019, the WHO Regional Reference Laboratory for polio in Italy, at the National Institute of Public Health (Istituto Superiore di Sanità), promoted an investigation on non-polio enterovirus laboratory capacity, with the support of the Italian Ministry of Health. The aim was to collect data on the assays used routinely for diagnostic purposes and to characterize enterovirus outbreaks strains by sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic splenosis is an uncommon condition that occurs following traumatic splenic rupture or splenectomy. The case of a 41-year-old male patient with multiple isolated liver masses indistinguishable from primary and metastatic liver tumours is reported. Following laparotomy, the liver lesions were resected and histopathology confirmed a diagnosis of hepatic splenosis. At an 18-month follow-up examination, no abnormalities in routine blood test, liver function, and liver computed tomography (CT) scanning were observed. After review of the literature, the following diagnostic criteria for hepat
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias constitute a heterogeneous group of neurodegenerative diseases encompassing pure and complicated forms, for which at least 52 loci and 31 causative genes have been identified. Although mutations in the SPAST gene explain approximately 40% of the pure autosomal dominant forms, molecular diagnosis can be challenging for the sporadic and recessive forms, which are often complicated and clinically overlap with a broad number of movement disorders. The validity of exome sequencing as a routine diagnostic approach in the movement disorder clinic needs to be assessed. T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования