MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 983 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 094 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Repositioning of antidepressant drugs and synergistic effect with ciprofloxacin against multidrug-resistant bacteria.

The repositioning of drugs has been shown to be an advantageous alternative for treating diseases caused by multidrug-resistant (MDR) microorganisms. The study aimed to investigate the in vitro antibacterial activity of the antidepressants fluoxetine and paroxetine alone and in combination with the antibacterial ciprofloxacin against standard strains and clinical isolates to explore the repositioning of these drugs in severe bacterial infections. Minimum inhibitory concentration (MIC), minimum bactericidal concentration (MBC), tolerance level, fractional inhibitory concentration index (FICI) a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33604693Открыть статью

Botanicals and phytochemicals from the bark of Hypericum roeperianum (Hypericaceae) had strong antibacterial activity and showed synergistic effects with antibiotics against multidrug-resistant bacteria expressing active efflux pumps.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Infections due to multidrug-resistant (MDR) bacteria constitute a real problem in the public health worldwide. Hypericum roeperianum Schimp. ex A. Rich (Hypericaceae) is used traditionally for treatment of various ailments such as abdominal pains, constipation, diarrhea, indigestion, nausea, and bacterial diseases. AIM OF THE STUDY: This study was aimed at investigating the antibacterial and antibiotic-modifying activity of the crude methanol extracts (HRB), ethyl-acetate soluble fraction (HRBa), residual material (HRBb), and 11 compounds from the bark of Hyper

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34062249Открыть статью

[Several key points that need to be concerned in the clinical application of ceftazidime/avibactam].

Ceftazidime/avibactam is a new enzyme inhibitor combination medication composed of ceftazidime and avibactam. It forms an enzyme-inhibitor complex by covalently binding β-lactamase, which can effectively restore the antibacterial activity of ceftazidime against a variety of carbapenemase-producing enterobacteriaceae strains, covering Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing carbapenem-resistant Klebsiella pneumonia (CRKP) and other common drug-resistant gram-negative bacteria infections. The related issues of anti-infective effects of ceftazidime/avibactam on lung infections, abdomi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34758539Открыть статью

Comparative Evaluation of the In Vitro Activities of WCK 5222 (Cefepime-Zidebactam) and Combination Antibiotic Therapies against Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa.

The in vitro activity of WCK 5222 (cefepime-zidebactam) was compared to that of several available combination therapies among 30 clinical carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRP) strains using gradient diffusion strips. The combinations included nonsusceptible β-lactams (cefepime, ceftolozane-tazobactam, and meropenem) with amikacin and fosfomycin. WCK 5222 MICs ranged from 2 to 32 mg/liter, and 97% were ≤16 mg/liter, while 105/146 (72%) combinations demonstrated inhibition below established susceptibility breakpoints. WCK 5222 monotherapy may be preferred over the combinations assess

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31844009Открыть статью

Resistance to Novel β-Lactam-β-Lactamase Inhibitor Combinations: The "Price of Progress".

Significant advances were made in antibiotic development during the past 5 years. Novel agents were added to the arsenal that target critical priority pathogens, including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa and carbapenem-resistant Enterobacterales. Of these, 4 novel β-lactam-β-lactamase inhibitor combinations (ceftolozane-tazobactam, ceftazidime-avibactam, meropenem-vaborbactam, and imipenem-cilastatin-relebactam) reached clinical approval in the United States. With these additions comes a significant responsibility to reduce the possibility of emergence of resistance. Reports in the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33011051Открыть статью

Stalobacin: Discovery of Novel Lipopeptide Antibiotics with Potent Antibacterial Activity against Multidrug-Resistant Bacteria.

A novel lipopeptide antibiotic, stalobacin I (1), was discovered from a culture broth of an unidentified Gram-negative bacterium. Stalobacin I (1) had a unique chemical architecture composed of an upper and a lower half peptide sequence, which were linked via a hemiaminal methylene moiety. The sequence of 1 contained an unusual amino acid, carnosadine, 3,4-dihydroxyariginine, 3-hydroxyisoleucine, and 3-hydroxyaspartic acid, and a novel cyclopropyl fatty acid. The antibacterial activity of 1 against a broad range of drug-resistant Gram-positive bacteria was much stronger than those of "last res

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32378891Открыть статью

Quinolone derivatives: Potential anti-HIV agent-development and application.

Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)/human immunodeficiency virus (HIV) is one of the largest and most devastating public health pandemics throughout the world. The global pandemic of drug-sensitive HIV and the increasing threat from drug-resistant HIV result in an urgent need to develop more effective anti-HIV candidates. Quinolone represents a significant class of privileged heterocycles, and its derivatives possess promising in vitro and in vivo anti-HIV properties. The 4-quinolone elvitegravir has already been approved for the treatment of HIV; thus, quinolone derivatives might be pr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31274223Открыть статью

Quorum-sensing system in Acinetobacter baumannii: a potential target for new drug development.

Acinetobacter baumannii causes several nosocomial infections and poses major threat when it is multidrug resistant. Even pan drug-resistant strains have been reported in some countries. The intensive care unit (ICU) mortality rate ranged from 45.6% to 60.9% and it is as high as 84.3% when ventilator-associated pneumonia was caused by XDR (extensively drug resistant) A. baumannii. Acinetobacter baumannii constituted 9.4% of all Gram-negative organisms throughout the hospital and 22.6% in the ICUs according to a study carried out in an Indian hospital. One of the major factors contributing to dr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31102552Открыть статью

Antibacterial mode of fibrauretine and synergistic effect with kanamycin against multi-drug resistant Escherichia coli.

OBJECTIVE: The present study evaluated the antibacterial activity and mode of action of fibrauretine on Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus, and synergistic effect with kanamycin against multi-drug resistant E. coli. RESULTS: The fibrauretine exhibited inhibitory effect on the growth of the tested bacteria with minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration of 2.5-5 and 5-10 mg/ml, respectively. Morphological changes of cell microstructure were observed after adding fibrauretine at MIC. The mode of action was further confirmed by measuring relea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31203568Открыть статью

Dual β-lactam combination therapy for multi-drug resistant Pseudomonas aeruginosa infection: enhanced efficacy in vivo and comparison with monotherapies of penicillin-binding protein inhibition.

The aim of the study was to determine the efficacy of dual β-lactam combination treatments derived from eight approved drugs against Galleria mellonella larvae infected with MDR strains of P. aeruginosa. Carbapenem-resistant P. aeruginosa NCTC 13437 and an unrelated clinical isolate were used to infect G. mellonella larvae and the efficacy of twenty-eight dual β-lactam combination therapies were compared to their constituent monotherapies. For the most potent combinations identified, penicillin-binding protein (PBP) inhibition profiles were measured and compared with each constituent antibioti

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31235728Открыть статью

Combination of Amino Acid Substitutions Leading to CTX-M-15-Mediated Resistance to the Ceftazidime-Avibactam Combination.

Single amino acid substitutions in the Ω loop of KPC β-lactamases are known to lead to resistance to the ceftazidime-avibactam combination. Here, we investigate this mechanism of resistance in CTX-M enzymes, which are the most widely spread extended-spectrum β-lactamases worldwide. Nine single amino acid polymorphisms were identified in the Ω loop of the 172 CTX-M sequences present in the Lahey database of β-lactamases. The corresponding modifications were introduced in CTX-M-15 by site-directed mutagenesis. None of the nine substitutions was associated with ceftazidime-avibactam resistance in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29941650Открыть статью

Ceftazidime-Avibactam Susceptibility Breakpoints against Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa.

Clinical susceptibility breakpoints against Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa for the ceftazidime-avibactam dosage regimen of 2,000/500 mg every 8 h (q8h) by 2-h intravenous infusion (adjusted for renal function) have been established by the FDA, CLSI, and EUCAST as susceptible (MIC, ≤8 mg/liter) and resistant (MIC, >8 mg/liter). The key supportive data from pharmacokinetic/pharmacodynamic analyses, in vitro surveillance, including molecular understanding of relevant resistance mechanisms, and efficacy in regulatory clinical trials are collated and analyzed here.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30061279Открыть статью

New Treatment Options against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Infections.

Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) is a perilous nosocomial pathogen causing substantial morbidity and mortality. Current treatment options for CRAB are limited and suffer from pharmacokinetic limitations, such as high toxicity and low plasma levels. As a result, CRAB is declared as the top priority pathogen by the World Health Organization for the investment in new drugs. This urgent need for new therapies, in combination with faster FDA approval process, accelerated new drug development and placed several drug candidates in the pipeline. This article reviews available inform

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30323035Открыть статью

In Vitro Triple Combination of Antifungal Drugs against Clinical Scopulariopsis and Microascus Species.

Broth microdilution checkerboard techniques based on the methodology of the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) were employed to study the triple antifungal combination of caspofungin, posaconazole, and terbinafine against 27 clinical isolates of Scopulariopsis and Microascus species. Synergy was observed for 26 isolates, whereas antagonism was observed for Scopulariopsis candida in this study.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26014943Открыть статью

First evidence for toxic defense based on the multixenobiotic resistance (MXR) mechanism in Daphnia magna.

The water flea Daphnia magna is widely used as test species in ecotoxicological bioassays. So far, there is no information available to which extent ATP binding cassette (ABC) transporter based multixenobiotic resistance (MXR) counteracts adverse chemical effects in this species. This, however, would be important for assessing to which extent the bio-active potential of a compound determined with this species depends on this cellular defense. We here present molecular, functional and toxicological studies that provide first evidence for ABC transporter-based MXR in D. magna. We cloned putative

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24486881Открыть статью

Chemotherapy and drug resistance status of malaria parasite in northeast India.

India reports the highest number of malaria cases in Southeast Asia, of which Plasmodium falciparum contribute more than half of the cases every year. North eastern states of India contribute only 3.96% of country's population but account for >10% of total reported malaria cases, 11% of Plasmodium falciparum cases and 20% of malaria related deaths annually. In India, chloroquine resistance was reported for the first time from northeast region and since then chloroquine treatment failure is being reported from many parts of the region. Increased chloroquine treatment failure has led to change o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23768834Открыть статью

Recycling and refurbishing old antitubercular drugs: the encouraging case of inhibitors of mycolic acid biosynthesis.

One of the first approaches undertaken in the quest for antitubercular compounds was that of understanding the mechanism of action of old drugs and proposing chemical modifications or other strategies to improve their activity, generally lost to the mechanisms of resistance developed by Mycobacterium tuberculosis. A leading case was the work carried out on a set of compounds with proven activity on the essential pathway of the synthesis of mycolic acids. As a result, different solutions were presented, improving the activity of those inhibitors or producing novel compounds acting on the same m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23566152Открыть статью

Parasitological efficacy of antimalarials in the treatment and prevention of falciparum malaria in pregnancy 1998 to 2009: a systematic review.

BACKGROUND: Pregnant women are at increased risk from malaria. Resistance to all classes of antimalarials has affected the treatment and prevention of malaria in pregnancy. OBJECTIVES: To review the therapeutic efficacy of antimalarials used for treatment and intermittent preventive treatment (IPT) in pregnancy. SEARCH STRATEGY: We searched MEDLINE and the Cochrane Library between January 1998 and December 2009 for publications using the medical subject headings: efficacy, antimalarials, malaria, pregnancy, pharmacokinetics, treatment, IPT and placenta positive. In May 2010 we searched the r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21159117Открыть статью