Conditioning is the phenomenon where exposure to moderate-level acoustic stimuli can increase the ear's resistance to subsequent more intense sound exposures. In recent years, research has shown that conditioning increases the availability of antioxidant enzymes which presumably protects the ear from oxidative stress induced by a traumatic noise exposure [Jacono, A.A., Hu, B., Kopke, R.D., Henderson, D., Van De Water, T.R., Steinman, H.M., 1998. Changes in cochlear antioxidant enzyme activity after sound conditioning and noise exposure in the chinchilla. Hear Res 117, 31-8]. The current study
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute ischemic stroke in the distribution of the anterior inferior cerebellar artery is known to be associated with hearing loss, facial weakness, ataxia, nystagmus, and hypalgesia. There have been few reports on bilateral deafness and vertebrobasilar occlusive disease. Furthermore, previous reports have not emphasized the inner ear as a localization of bilateral deafness.
OBJECTIVE: To describe the presentation of acute ischemic stroke in the distribution of the anterior inferior cerebellar artery as sudden bilateral hearing loss with minimal associated signs.
DESIGN AND SETTING
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion 22q11 (del22q11) is one of the most frequent causes of genetic syndromes. The majority of cases of di George and velocardiofacial syndromes are due to del22q11. These conditions are considered to be developmentally related to neural crest anomalies influencing the differentiation of the branchial arches, including the percursor tissue of the ear. In addition, the UFDIL gene, an ubiquination gene being expressed during embryogenesis in the inner ear primordia, has been identified in the 22q11 critical region. The aim of this study was to evaluate the prevalence of hearing impairme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES OF THE STUDY: To evaluate our results on the postoperative facial function, its pre and preoperative predictive factors, and the application of the surgical technique to lesions of decreasing size.
PATIENTS AND METHODS: A series of 248 patients operated of an unilateral vestibular schwannoma has been reviewed. We have compared the results gathered over two periods corresponding to the evolution of our surgical technique since 1998.
RESULTS: Immediate and 1 year postoperative facial function is significantly better among patients operated after 1998 (satisfactory in 75 and 88% resp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The occurrence of foreign bodies (FBs) in otorhinolaryngological practice is a common and serious problem among patients in paediatric age. The aim of this work is to characterize the risk of complications and prolonged hospitalization due to foreign bodies in ears in terms of the characteristics of the injured patients (age, gender), typology and features of the foreign bodies, the circumstances of the accident and the hospitalization's details.
METHODS: A retrospective study in major hospitals of 19 European countries was realized on children aged 0-14 with regard to the characte
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2005eng
OBJECTIVE: The contribution of nerve fibers to the maintenance of vestibular sensory cells is a controversial issue in previous studies using animals and has not yet been studied in humans. The authors investigated this issue by observing vestibular end organs in the temporal bone of three patients in whom the internal auditory canal was infiltrated with tumor cells, and Scarpa's ganglion cells showed complete degeneration.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: University Hospital, Department of Otolaryngology.
PATIENTS: Three patients with malignant metastatic temporal bone tum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with a history of embryonic exposure to Accutane (isotretinoin) are at great risk for major physical malformations, brain malformations, and decreased intelligence. A case is presented of a 4-year 7-month-old black male with a history of embryonic exposure to Accutane who was born with embryopathy that includes bilateral major ear deformities. The child has a significant bilateral conductive hearing loss, and, in addition, a left sided sensorineural loss. Vestibular function testing revealed evidence of peripheral and central vestibular dysfunction. A course of diphenhydramine hydroch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium channel KCNQ1 (Kv7.1) underpins cardiac repolarization, epithelial ion transport, and inner ear function. Its versatility arises from interactions with KCNE proteins, calmodulin (CaM), and the lipid phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2), yet the molecular basis of PIP2 regulation remains incompletely understood. Here, we present the Stepwise Integrated Multi-scale Dynamics and Advanced Analysis (SIMDA) framework, which integrates coarse-grained and all-atom molecular dynamics, well-tempered metadynamics, and clustering and energy analyses. Over 2,000 µs of simula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Endolymphatic hydrops (EH), Menière's disease (MD) pathological hallmark, is visualized via 3 T delayed phase MRI. This study examines MRI correlations between EH severity and migraine brain biomarkers.
METHODS: Retrospective review of 144 inner ear MRI scans yielded 108 patients with confirmed EH. Two blinded radiologists graded EH, assessed migraine markers (white matter lesions (WML), frontal predominance of WML, enlarged perivascular spaces), and measured cranial nerve volumes. Binary logistic regression tested associations.
RESULTS: Mean age 53.6 ± 15.8 years (56.5% female).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare congenital multisystem syndrome characterized by a distinctive craniofacial appearance, developmental delay, intellectual disability, limb abnormalities, and hypertrichosis. Hearing loss is one of the common manifestations in CdLS. This study presents a 6-year-old child with CdLS, who exhibited developmental delay, intellectual disability, and displayed autistic features, and experienced challenges during right cochlear implant (CI) surgery at the age of 5 due to inner ear abnormality. After the CI, the sound field hearing test showed minimal respons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variation of SLC26A4 gene causes both Pendred syndrome (PDS) and non-syndromic enlarged vestibular aqueduct (NSEVA/DFNB4), two autosomal recessive disorders. The former accounts for approximately 6% of human genetic hearing loss, making it the second most common form of syndromic deafness after Usher syndrome, while the latter is the most common radiological malformation associated with childhood sensorineural hearing loss (SNHL). Here, we used short- and long-read single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of pendrin-expressing cells in the murine cochlea to identify a novel short isof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bee larvae (BL) have a long history of use as both traditional medicine and food. Given that BL contain anti-inflammatory lipids and immune-modulating components, they may be efficacious against hearing loss and tinnitus. In this study, we investigated the effects of enzymatically processed BL on the suppression of hearing loss using mouse models of acute acoustic injury and noise-induced hearing loss (NIHL). In an assay where C57BL/6 mice were exposed to a single 5-min burst of 110 dB white noise, pre-treatment with BL was found to reduce transient acoustic damage. Furthermore, under conditio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereocilia, the actin-based mechanosensory protrusions of inner ear sensory hair cells, require precise dimensional control for proper mechanotransduction, yet the mechanisms governing actin assembly during development remain unclear. Their size and shape are determined by a stable core of long, parallel, unbranched filamentous (F-) actin. We find that during stereocilia widening, which is a key process for function and stability, newly expressed actin first integrates at the tip, then along the periphery of the core. To understand how actin assembles, we probe for globular (G-) actin, F-acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMC1 and TMC2, the pore-forming subunits of the mechanoelectrical transduction (MET) complex in inner ear sensory hair cells, are essential for auditory and vestibular function. Pathogenic mutations in TMC1 are a leading cause of genetic hearing loss, but their underlying cellular mechanisms remain poorly understood. Here, we reveal that TMC1 and TMC2 are cholesterol-regulated lipid scramblases whose activity modulates plasma membrane asymmetry. Using reconstituted proteoliposomes and molecular dynamics simulations, we demonstrate that both proteins facilitate phospholipid translocation across
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair cells of the inner ear rely on specialized ribbon synapses to transmit sensory information to the central nervous system. The molecules required to assemble these synapses are not fully understood. We show that Nrxn3, a presynaptic adhesion molecule, is critical for ribbon-synapse assembly in hair cells. In both mouse and zebrafish models, loss of Nrxn3 results in significantly fewer intact ribbon synapses. In zebrafish we demonstrate that a 60% loss of synapses in nrxn3 mutants dramatically reduces both presynaptic responses in hair cells and postsynaptic responses in afferent neurons. D
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Inflammatory diets can trigger chronic inflammation and affect gut microbiota. However, the relationship between dietary preferences and sensorineural hearing loss (SNHL) remains unclear. This study aims to elucidate the relationship between different dietary preferences and sensorineural deafness.
METHODS: The Dietary Inflammation Index (DII) and SNHL were defined by data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), and exploring their relationship. Using Mendelian randomization (MR) to analyze the relationship between 34 dietary preferences, 211 gut microbiota,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a widely used anticancer drug with notable side effects including ototoxicity and nephrotoxicity. Macrophages, the major resident immune cells in the cochlea and kidney, are important drivers of both inflammatory and tissue repair responses. To investigate the roles of macrophages in cisplatin-induced toxicities, we used PLX3397, a U.S. Food and Drug Administration-approved inhibitor of the colony-stimulating factor 1 receptor, to eliminate tissue-resident macrophages. Mice treated with cisplatin alone had considerable hearing loss (ototoxicity) and kidney injury (nephrotoxicity).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meniere disease (MD), an inner ear disorder influenced by genetic and environmental factors, potentially leads to chronic inflammation. This study evaluates whether inflammation in MD patients is driven by allergy or autoinflammation.
METHODS: 2-year longitudinal study. Cytokine and chemokine levels were measured in plasma from 72 patients. Functional clusters were identified using weighted-based discriminant and km3d trajectory analyses. THP-1 cells were exposed to patients' plasma to assess macrophage polarization, and qPCR analyzed upstream cytokine release events.
RESULTS: Fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveFluctuating sensorineural hearing loss (SNHL) has multiple etiologies, most commonly Ménière's disease (MD), recurrent sudden SNHL, and autoimmune inner ear disorders. Fluctuating SNHL has rarely been described as a symptom of spontaneous intracranial hypotension (SIH).PatientA 39-year-old previously healthy female presented with "Ménière's like" symptoms responsive to steroid treatment, which worsened during the day and improved in the supine position. Conservative treatment for MD consisting of low salt and caffeine diet and betahistine medication yielded no improvement. Secondary r
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is characterized by the association of sensorineural hearing loss and pigmentation abnormalities. Among the four types, WS Type 2 (WS2) is the only one without a remarkable distinguishing feature. Here, we report a patient initially diagnosed with WS2 who exhibits a 446 kb mosaic duplication in chromosome 22q13.1, encompassing SOX10, and detected using whole genome sequencing in a trio. The patient, a 46,XY boy, presents with profound bilateral sensorineural hearing loss, right heterochromia iridium, left bright blue iris, and skin-depigmented areas in the abdomen and
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования