Malignant hyperthermia (MH), an inherited neuromuscular disease triggered by halogenated inhalational anaesthetics and skeletal-muscle relaxants, appears to be due to an alteration of intracellular Ca2+ homoeostasis. MH occurs in 1 out of 20,000 anaesthetized adults and is characterized by hypermetabolism, skeletal-muscle rigidity and elevation in body temperature, which is frequently fatal [MacLennan and Phillips (1992) Science 256, 789-794]. The defect responsible for the disease may lie within the mechanism controlling the release of Ca2+ from sarcoplasmic reticulum via the ryanodine-recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) is a steroidal hormone that is increasingly used as a dietary supplement, particularly among young men. Despite its widespread use, information regarding its potential adverse effects on vital organs remains limited. Therefore, the present study aimed to investigate the chronic effects of high‑dose DHEA supplementation on the liver, kidneys, heart, and muscle tissues in young male rats and to evaluate the potential protective role of vitamin E (Vit E) against DHEA‑induced tissue damage. Male Sprague Dawley rats were divided into three groups: Control, DHEA‑treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The current study investigated the potential molecular mechanisms of telmisartan and vitamin D3 against the progression of skeletal muscle injury in a metabolic syndrome (MetS) rat model and the capacity of vitamin D3 to potentiate telmisartan effects.
MAIN METHODS: This 12-week study comprised a 6-week induction phase to establish MetS, followed by a 6-week treatment phase. MetS was induced by supplementing drinking water with 10 % fructose and providing a diet enriched with 24 % fat and 3 % NaCl. Following the induction phase and along with fructose/fat/NaCl feeding, MetS rats exhibit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of aqueous extract of Atractylodes atractylodes Rhizoma (AME) in improving muscle atrophy in mice, and to explore its mechanism of action.
METHODS: We induced skeletal muscle atrophy in mice by simulating human unhealthy lifestyle habits and concurrently administered them with AME. The polysaccharide content in the AME was determined using a UV-Vis spectrophotometer. The contents of three primary pharmacologically active components in the AME were quantified via HPLC. Body composition analysis was conducted weekly on the mice, and the mass of hindlimb skeleta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is the site where the motor neuron innervates skeletal muscle, enabling muscular contraction. Congenital myasthenic syndromes (CMS) arise when mutations in any of the approximately 35 known causative genes cause impaired neuromuscular transmission at the NMJ, resulting in fatigable muscle weakness. A subset of five of these CMS-causative genes are associated with protein glycosylation. Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (Gfpt1) is the rate-limiting enzyme within the hexosamine biosynthetic pathway (HBP), a metabolic pathway that produces the precurso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent organic pollutants (POPs) accumulated in the adipose tissue can affect the fatty acid and lipid metabolism in the body. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) metabolomics analysis was carried out to study the metabolic changes induced by internal exposure to the POPs in mouse skeletal muscle (soleus, plantaris, and gastrocnemius), kidney, heart, and lungs. Male donor mice were injected with a mixture of 10 POPs at concentrations of 0 × and 5 × lowest-observed-adverse-effect level (LOAEL). Their adipose tissue (AT) containing the POP was then grafted onto the host mice and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe spinal cord injury results in the loss of neurons in the relatively intact spinal cord below the injury area and skeletal muscle atrophy in the paralyzed limbs. These pathological processes are significant obstacles for motor function reconstruction.
OBJECTIVE: We performed tail nerve electrical stimulation (TNES) to activate the motor neural circuits below the injury site of the spinal cord to elucidate the regulatory mechanisms of the excitatory afferent neurons in promoting the reconstruction of locomotor function.
METHODS: Eight days after T10 spinal cord transection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sarcopenia is common in elderly gastrectomized patients and a known risk factor for postoperative complications and poor overall survival. However, the long-term outcomes of skeletal muscle loss after gastrectomy and the differences in outcomes of different gastrectomy procedures remain unclear.
METHODS: The subjects of this retrospective study were 136 patients who underwent various gastrectomy procedures for early gastric cancer, namely: total gastrectomy (TG; n = 20), proximal gastrectomy (PG; n = 16), distal gastrectomy (DG; n = 60), and pylorus-preserving gastrectomy (PPG; n = 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By promoting anabolism, MTORC1 is critical for muscle growth and maintenance. However, genetic MTORC1 upregulation promotes muscle aging and produces age-associated myopathy. Whether MTORC1 activation is sufficient to produce myopathy or indirectly promotes it by accelerating tissue aging is elusive. Here we examined the effects of muscular MTORC1 hyperactivation, produced by simultaneous depletion of TSC1 and DEPDC5 (CKM-TD). CKM-TD mice produced myopathy, associated with loss of skeletal muscle mass and force, as well as cardiac failure and bradypnea. These pathologies were manifested at eig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lifestyle interventions with weight loss can improve insulin sensitivity in type 2 diabetes (T2D), but mechanisms are unclear. We explored circulating and skeletal muscle metabolite signatures of altered peripheral (pIS) and hepatic insulin sensitivity (hIS) in overweight and obese T2D individuals that were randomly assigned a 12-week Paleolithic-type diet with (diet-ex, n = 13) or without (diet, n = 13) supervised exercise. Baseline and post-intervention measures included: mass spectrometry-based metabolomics and lipidomics of skeletal muscle and plasma; pIS and hIS; ectopic lipid deposits in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The relationship between low skeletal muscle mass, a surrogate of sarcopenia, and postoperative morbidity and mortality is currently being explored, with a hope to develop its role as a prognostic factor in preoperative risk stratification. Recent evidence suggests a link between low skeletal muscle mass and outcomes of lower limb revascularization in peripheral arterial disease (PAD).
EVIDENCE ACQUISITION: A review of the literature was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. We performed a meta-an
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0186755.].
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular disorder characterized by spinal and brainstem motor neuron (MN) loss and skeletal muscle paralysis. Currently, there is no effective treatment other than supportive care to ameliorate the quality of life of patients with SMA. Some studies have reported that physical exercise, by improving muscle strength and motor function, is potentially beneficial in SMA. The adenosine monophosphate-activated protein kinase agonist 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside (AICAR) has been reported to be an exercise mimetic agent that is abl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-cell autonomous degeneration has arisen as an important mechanism in neurodegenerative disorders. Using a novel line of BAC androgen receptor (AR) transgenic mice with a floxed transgene (BAC fxAR121), we uncovered a key role for skeletal muscle in X-linked Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA), a motor neuronopathy caused by a polyglutamine expansion in exon 1 of the AR gene. By excising the mutant AR transgene from muscle only, we achieved complete rescue of neuromuscular phenotypes in these mice, despite retaining strong CNS expression. Furthermore, we delivered an antisense oligonu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we have established that slow soleus (SOL) and fast extensor digitorum longus (EDL) muscles of euthyroid (EU) Lewis rats posses the same proportions between their four myosin heavy chain (MyHC) mRNAs, protein isoforms and fiber types as determined by real time RT-PCR, SDS-PAGE and 2-D stereological fiber type analysis, respectively. In the present paper we investigated if these proportions are maintained in adult Lewis rats with hyperthyroid (HT) and hypothyroid (HY) status. Although HT and HY states change MyHC isoform expression, results from all three methods showed that proportio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans at least two GH receptors are significantly expressed. One is the full-length receptor (GHR); the other is a truncated form (GHRtr), that lacks most of the intracellular domain. This receptor may inhibit the action of the full-length receptor. Circulating GH-binding protein (GHBP) is a proteolytically cleaved product from both of these receptors. The clinical relevance of the different receptor types is unknown. We examined the gene expression of GHR and GHRtr in human adipose tissue and skeletal muscle and the influence of GH treatment on this expression. Furthermore, we studied the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microassay is demonstrated for functional characterization of the Ca(2+)-release channel (CRC) of sarcoplasmic reticulum (SR) of skeletal muscle using swine with susceptibility to malignant hyperthermia (MH). Diluted muscle homogenates, indo-1 and ratiometric dual-emission spectrofluorometry are used to monitor Ca(2+)-lowering activity in real-time in the presence and absence of ryanodine at exposures that open and close the CRC. Reactions are initiated with 50 microM CaCl2 to raise ionized Ca2+ concentration near 1 microM and MgATP to activate the Ca(2+)-ATPase pump. Oxalate is included to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By serially measuring blood flow and venous-arterial lactate differences across the hindlimb of the fasted anesthetized rat, we examined (1) whether exogenous amylin increased muscle lactate production in vivo, (2) whether glucose administration increased muscle lactate production, and (3), by using the selective amylin antagonist AC187 to block endogenous peptide, whether amylin secreted in response to glucose could mediate muscle lactate production. Abdominal aortic flow was unchanged by any treatment. Hindlimb lactate production was increased by both 100 micrograms s.c. amylin (4.0 +/- 0.4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine calcium release channel (CRC) cDNA from skeletal muscle has been cloned and sequenced. The deduced amino acid sequence showed 97% identity to the corresponding rabbit and human sequences. Using oligonucleotide primers based on the nucleotide sequence, CRC cDNA fragments from seven pigs representing HALNN, HALNn and HALnn genotypes have been amplified. Sequencing and restriction digestion of the amplified cDNA confirm that the reported C----T mutation, which gives rise to Arg615----Cys615 change in the calcium release channel, is associated with the halothane sensitive allele in Norwegi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive multisystem disease characterized by limb and trunk muscle weakness that is attributed, in part, to abnormalities in mitochondrial ultrastructure and impaired mitochondrial functions. This study investigated the time course of structural and functional rearrangements in skeletal muscle mitochondria in combination with motor impairments in Tg (copper-zinc superoxide dismutase enzyme (SOD1) G93A) dl1/GurJ (referred to as SOD1-G93A/low) male mice, a familial ALS model, as compared with non-transgenic littermates.
METHODS: The neuro
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования