Group B beta-hemolytic streptococci (GBS) are a major cause of sepsis and meningitis in newborn babies. Although penicillin remains an effective treatment, there has been no decline in mortality. The rapid identification of GBS in cerebrospinal fluid (CSF) would improve the diagnosis of meningitis, but data from several previous studies indicate that the sensitivity of polymerase chain reaction (PCR) is not better than culture. Following extraction and precipitation of DNA, we have used semi-nested PCR to amplify a 450 base-pair and a 265 base-pair product of the 16S rRNA gene. This method has
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence, clinical spectrum and outcome of very low birthweight (VLBW) infants with chronic lung disease (CLD), and evaluate associated factors.
METHODOLOGY: Retrospective review of 265 VLBW infants managed in the NICU from January 1988 to December 1992.
RESULTS: The overall neonatal survival rate for VLBW infants was 83%. Sixty-five (25%) infants had CLD, of whom 42% had severe CLD. Mortality in infants with CLD was 11%. In contrast with infants without CLD, CLD infants had significantly higher risk of adverse neurodevelopment with cerebral palsy documented in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male preterm infant (born at 34 weeks, birth weight 2130 g) developed jaundice (total bilirubin 7.4 mg/dl), hepatosplenomegaly, thrombocytopenia (82,000/microliters) and a raised C-reactive protein (1.2 mg/dl). Although sepsis was suspected, no organism was demonstrated. When the mother visited the child for the first time after 2 weeks, she had florid hyperthyroidism. This explained many of the child's clinical features (poor weight gain, tachycardia, exophthalmos). Both mother and child had raised TSH receptor antibodies (mother: 684.6 U/l; 54.1 U/l, normal < 15 U/l), an increased free T4
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and seventy-seven infants of birth weight less than 1500 grams admitted to the neonatal intensive care unit of Mackay Memorial Hospital in 1987 were studied. The sex distribution, male to female ratio was 100:77, inborn 78 cases, outborn 99 cases. At one year follow-up, the mortality rate of these weighed between 500 gm and 799 gm was 100%, between 800 gm and 999 gm 54%, between 1000 gm and 1249 gm 17%, between 1250 gm and 1499 gm 19% respectively. The mortality rate of outborns was higher than that of inborns (X2 = 6.03, P < .05). The most common cause of mortality of these infant
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical galactosaemia is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by a deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase. This is a rare and potentially lethal condition that classically presents in the first week of life once milk feeds have commenced. Affected babies may present with any or all of the following: cataracts; fulminant liver failure; prolonged jaundice; or Escherichia coli sepsis. Once the diagnosis is suspected, feeds containing galactose must be stopped immediately and replaced with a soya-based formula. The majority of babies will
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We designed this retrospective study to compare radiologic findings in premature infants with bronchopulmonary dysplasia (BPD) in whom gram-positive cocci (GPC), gram-negative bacilli (GNB), or Ureaplasma urealyticum were colonized. Another objective was to correlate the radiologic findings of these patients with the clinical severity of BPD.
STUDY DESIGN: We correlated serial tracheal aspirates with radiographic findings from 183 infants whose birth weight was < or = 1250 gm. BPD severity was assessed by oxygen dependency at 36 weeks of postconceptional age (36 w PCA) and at the t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical galactosaemia is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by a deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase. This is a rare and potentially lethal condition that classically presents in the first week of life once milk feeds have commenced. Affected babies may present with any or all of the following: cataracts; fulminant liver failure; prolonged jaundice; or Escherichia coli sepsis. Once the diagnosis is suspected, feeds containing galactose must be stopped immediately and replaced with a soya-based formula. The majority of babies will
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcome of managing intestinal atresias has improved in many developed countries, but most reports from low and middle income countries (LMICs) still show high morbidity and mortality.
OBJECTIVE: The objective of the following study is to evaluate the outcome of surgically managed intestinal atresias in our health resource-limited setting.
PATIENTS AND METHODS: All cases of intestinal atresias managed surgically from July 2007 to July 2012 were retrospectively analyzed.
RESULTS: There were 23 patients comprised of 11 males and 12 females; 10 duodenal atresias (DA), 13 jejunoilea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus agalactiae (Group B Streptococcus) is a leading causative agent of sepsis, pneumonia and meningitis in neonates and is also a major pathogen responsible for bovine mastitis, posing a substantial threat to food safety and public health via the dairy production chain. The ability of S. agalactiae to form biofilms in the host enhances its resistance to conventional antibiotics and host immune defenses, thereby contributing to persistent and chronic infections. This study aimed to evaluate the antibacterial, antibiofilm, and combined antibacterial effects of dihydromyricetin (DMY) ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ralstonia pickettii has gained relevance in pediatric healthcare due to its persistence in water systems, biofilm formation and contamination of medical solutions. This review summarizes current evidence on its epidemiology, environ-mental reservoirs, clinical features, diagnostic limitations and therapeutic considera-tions in children.
METHODS: A narrative search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science and Embase for studies published from January 1990 to 30 November 2025. Pediatric cases, outbreak reports, environmental studies with clinical relevance and microbiological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal meningitis Escherichia coli (NMEC) is the second leading cause of sepsis and meningitis in newborns with fatality rates of 15-40 %. Survivors may suffer lifelong neurological sequelae such as cerebral palsy, seizures, hearing loss, and delayed development. Despite identification of virulence factors contributing to meningitis, the pathogenesis of NMEC remains to be elucidated. The Type 6 secretion system (T6SS) has been identified in the type strain NMEC RS218 and its associated Hcp proteins were shown to play a role in invasion, cytoskeleton rearrangement, and apoptosis of human brai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus infection is one of the most common and serious infections that arises in children and is associated with high morbidi … o treat adults with persistent MSSA bacteremia and preterm low-birth-weight infants with late-onset neonatal sepsis; hence, our report provides further support for the benefit of this combination in staphylococcal infections.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) and Duchenne muscular dystrophy (DMD) are X-linked recessive disorders whose genes are 4.47 Mb apart within Xp21.1. A combination of both diseases is rare with only five cases reported in the literature where it is known as Xp21.1 "contiguous gene deletion syndrome". We describe a male neonate who presented with sepsis at 19 days of age. The diagnosis of CGD with DMD was established through copy number variation sequencing (CNV-seq) with an extensive 7.5 Mb deletion of Xp21.2-Xp11.4 of the proband. One of his elder sisters and his mother are carriers. The de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus is an acute febrile illness caused by Orientia tsutsugamushi, a Gram-negative bacillus, commonly occurring in the Asia-Pacific region. It is transmitted to humans by the bite of an infected Leptotrombidium mite and the bacterium causes endothelial dysfunction resulting in widespread vasculitis and the possible development of thrombocytopenia, meningitis, acute respiratory distress syndrome, and infrequently, myocarditis. Early diagnosis and prompt treatment are crucial in managing scrub typhus. Here, we present four cases of scrub typhus with a comprehensive literature review. Thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus agalactiae causes sepsis and meningitis in neonates, presenting substantial clinical challenges. Type VII secretion system (T7SS), an important secretion system identified in Mycobacterium sp. and Gram-positive bacteria, was recently characterized in S. agalactiae and considered to contribute to its virulence and pathogenesis. In the present study, 128 complete genomic sequences of S. agalactiae were retrieved from GenBank to build a public dataset, and their sequences, capsular types, and clonal complexes were determined. Polymerase chain reaction (PCR) screening and genomic seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells play critical roles in the regulation of vascular tone, immunity, coagulation, and permeability. Endothelial dysfunction occurs in medical conditions including diabetes, atherosclerosis, sepsis, and acute lung injury. A reliable and reproducible method to isolate pure endothelial cells from mice is needed to investigate the role of endothelial cells in the pathogenesis of these and other conditions. In this protocol, lung microvascular endothelial cells were prepared from 5-7 day old neonatal mouse pups. Lungs are harvested, minced, and enzymatically digested with collagenase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although infective endocarditis (IE) in pregnancy is rare, maternal and foetal mortality rates are very high. We herein report the successful treatment of a case of IE with simultaneous emergent caesarean section and mitral valve replacement performed at 27 weeks of gestation.
CASE SUMMARY: A 29-year-old woman at 27 weeks of gestation was referred for congestive heart failure (HF) due to infective endocarditis (IE) with large mobile vegetations and overt disruption of the mitral valve. We held a multi-disciplinary conference and decided to perform mitral valve replacement immediat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis and septic shock are associated with high mortality and neurodevelopmental impairment in preterm infants. Recently, endotoxin and mediator removal using a polymyxin B-immobilized fiber column for direct hemoperfusion (PMX-DHP) has been used for the management of septic shock even in neonates. Although early withdrawal from shock with PMX-DHP contributes to survival, its effect on neurodevelopment after discharge is unclear. This study aimed to examine short-term neurodevelopmental impairment in preterm infants with septic shock who were treated with PMX-DHP. We retrospectively assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES), is a non-IgE mediated food allergy presenting in infants younger than 12 months. Diagno … feeding followed by biliary vomiting on the 7th day of life. He was treated in another hospital for neonatal sepsis, however, without an appropriate response to treatment. To conclude, despite the current belief on the rarity of FPIES, it is a more prevalent disease than expected with various non-specific manifestations imitating other conditions which may result …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the incidence and factors associated with long-term functional outcomes of sacrococcygeal teratoma (SCT) after resection in neonates and infants.
METHODS: Twenty-nine patients with a minimum of 3 years of follow-up who underwent resection and were histologically diagnosed with SCTs between 1982 and 2017 at our institution were included.
RESULTS: The median age at the time of the study was 10.0 years. Functional disorders occurred after surgery in 6 (20.7%) patients. Anorectal dysfunction, urologic dysfunction, and lower-extremity motor disorders occurred
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования