Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is a form of vasculitis affecting the central nervous system (CNS) that is not associated with systemic disease or vasculitis outside the CNS. It is a rare disease with significant morbidity and mortality. Delay in diagnosis and treatment is common due to its nonspecific clinical symptoms and lack of efficient noninvasive diagnostic tests. The finding of vasculitis in the leptomeningeal and cortical biopsy sample has remained the gold standard for making the diagnosis of PACNS. We describe a patient whose clinical symptoms of cauda equina …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although peripheral nervous system disease has been well documented in Sjögren's syndrome (SS), central nervous system (CNS) involvement is considered distinctly uncommon. Sixteen patients with primary SS and CNS disorders not attributable to other causes were the subjects of this study. Cerebral manifestations, both focal and diffuse, as well as spinal cord disease, were observed. Peripheral vasculitis occurred in 12 patients (75%), 83% of whom had anti-Ro(SSA) antibodies. The high proportion of patients with concomitant peripheral vasculitis, and the observed association with antibodies to t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis is a non-granulomatous necrotizing vasculitis involving small vessels. Clinical manifestations are highly polymorphic, but rapidly progressive glomerulonephritis is one of the most frequent and most severe manifestations of the disease. Biopsy of an affected organ and detection of circulating anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are key elements for the positive diagnosis of microscopic polyangiitis. Biopsies can disclose necrotizing vasculitis affecting small vessels, without granulomas and without immune deposits. ANCA are very specific for microscopic polya…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis belongs to the group of small vessel vasculitis associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies characterized by granulomatous inflammation and necrotising vasculitis in various organs with particular involvement of the upper and lower respiratory tracts and kidneys. Wegener's granulomatosis is a rare disorder in childhood and early diagnosis of this disease is critical to the long-term prognosis of the disease. The presence of positive cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody staining or a high titre of proteinase 3 antibodies were added as new criteria …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign angiopathy of the central nervous system is a subset of primary angiitis of the central nervous system characterized by "benign" course. It means that changes of cerebral vessels are reversible after treatment with corticosteroids and calcium channel blockers, so these abnormalities are believed to reflect vasospasm rather than true vasculitis. The diagnosis is made on the basis of clinical presentation, brain magnetic resonance imaging and cerebral angiography. We present a young man with acute onset of headache and neurologic impairment secondary to ischemic stroke with intracerebral …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid cancers are rarely complicated by the occurrence of polyarteritis nodosa (PN), and most cases diagnosed as PN are, in fact, cases of paraneoplastic vasculitis. Paraneoplastic vasculitis is usually resolved after tumor removal. We present a rare case of a 69-year-old man with PN complicated by rectal cancer, without the occurrence of paraneoplastic vasculitis. Microscopic examination of the resected cancer lesion revealed inflammation of some arteries and neutrophil and lymphocyte infiltration, fibrin deposition, stenosis, and vasodilatation of capillaries caused by congestion in the subm…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among vasculitis syndromes Wegener's granulomatosis (WG) is characterized by involvement of the upper and lower airways and kidneys. The associated vasculitis involves small and medium sized arteries and veins. Aneurysm formation and a segmental pattern of involvement of larger arteries is not typically seen in WG--a presentation more in keeping with polyarteritis nodosa. We report on a patient hospitalized with classical manifestations of WG who died suddenly of hypovolemic shock caused by intraperitoneal hemorrhage resulting from rupture of a hepatic artery aneurysm. The aneurysm was caused …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy, admitted with intractable chest pain, was found to have an enlarged heart and calcification in the apical region, with electrocardiographic features of massive inferolateral myocardial infarction. Left ventricular angiography revealed a large left ventricular aneurysm. He died following resection of the aneurysm and post mortem examination showed changes of a non-specific chronic myocarditis. A vasculitis involving small coronary arterioles was also found in the vicinity of the aneurysm, and the possibility of a rheumatic vasculitis was suggested by a transient episode of an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatic disorder of the childhood and is manifested by synovitis with or without systemic features. Secondary vasculitis occurring in response to JIA is reflected clinically on different structures or systems of the body. Here is reported a rare case of systemic onset JIA (SOJIA) with vasculitis leading to peripheral gangrene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Wegener's granulomatosis developed a systemic cytomegalovirus infection that mimicked an exacerbation of her vasculitis including pulmonary infiltrates, renal insufficiency, and cutaneous necrotizing ulcers. All of her symptoms resolved with ganciclovir. Physicians should maintain a high index of suspicion for similar presentations in other patients with vasculitis with or without immunosuppressive therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man developed herpes zoster ophthalmicus with delayed hemiparesis. Temporal artery biopsy confirmed the presence of a vasculitis. Electron microscopy of the temporal artery failed to reveal viral particles. Herpes zoster ophthalmicus with delayed arteritis appeared to be a contiguous spread of vasculitis to the carotid system and not a direct viral invasion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologic phenomena can complicate chronic infections with Coxiella burnetii (Q fever), including immune complex deposition causing vasculitis, neuropathy, and glomerulonephritis. We describe the case of a man with Q fever endocarditis, mixed cryoglobulinemia, and life-threatening vasculitis driven by immune complex deposition who was successfully treated with B cell depleting therapy (rituximab).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is usually a mild condition involving the skin, gut, joints, and kidneys and has a good prognosis. We present a 63-year-old Hispanic man who had an unusually severe form of HSP with a fatal outcome attributable to vasculitis causing myocardial necrosis. There is only one citation in the literature of HSP-related myocardial vasculitis, which involved the right ventricle and was successfully treated with steroids. Our patient had severe HSP-related myocardial necrosis, tracheobronchitis, and nephritis. The bronchial lesions resolved, presumably because of steroid t…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's syndrome (BS) in our latitude is a rare vasculitis of various vessels. It mainly consists of oral and genital aphthous ulcers, skin lesions, oligoarthritis and ocular manifestations, mostly a posterior uveitis with occlusive retinal vasculitis. This review article summarizes the diagnostic and classification criteria as well as possible differential diagnoses and current treatment recommendations.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Previous study revealed that complement activation products of the alternative pathway could be detected in renal specimens of human ANCA-associated vasculitis. The current study aimed to investigate the clinical and pathologic significance of complement activation products in the urine and kidneys of patients with ANCA-associated vasculitis.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Renal biopsy specimens from 29 patients with ANCA-associated vasculitis diagnosed at Peking University First Hospital from January of 2008 to December of 2010 were randomly collect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of our study was to compare the frequency of osseous and soft-tissue abnormalities in patients presenting with hip pain after resurfacing arthroplasty and after total hip arthroplasty (THA), correlate the MRI findings with histologic results, and determine which MRI findings are predictive of aseptic lymphocytic vasculitis-associated lesions.
MATERIALS AND METHODS: The MRI examinations of patients with metal-on-metal hip prostheses placed at resurfacing arthroplasty (n=31) or THA (n=29) were reviewed for osteolysis, synovitis, extracapsular disease, synovial pattern, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To find out the proportion of non-diabetic peripheral arterial disease (PAD) attributable to systemic connective tissue diseases (CTD) … aemogram, routine biochemistry, lipid profile, serological tests for connective tissue diseases and vasculitis, tests for prothrombotic state, vascular Doppler and 2D echo were performed in all cases. Angiography, CT scan and biopsy were done wherever necessary. We classified etiology of PAD as Gr I] Possibly Atherosclerosis OR Idiopathic, Gr II] Vasculopath …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical features and outcomes of hyperthyroidism patients positive in propylthiouracil (PTU)-induced antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA).
METHODS: The clinical data, including the clinical manifestations, treatment, and outcomes of 45 PTU-induced ANCA positive patients with hyperthyroidism were prospectively studied.
RESULTS: Seventeen of the 45 patients had clinically evident vasculitis and 28 of the 45 patients were not complicated by vasculitis. In the vasculitis group, 13 patients (76.5%) had renal involvement manifested by hematuria, proteinuria, and re…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic vasculitides are great masqueraders and at times their presenting manifestations can be very different from the usual … egener's granulomatosis), classic polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis and unclassifiable vasculitis according to EMEA consensus methodology and followed up prospectively from June 2007 to December, 2011 were included. Details of uncommon presentations of these disorders were identified.
RESULTS: Seventy-nine patients with systemic vasculitides we …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования