UNLABELLED: The 22q11.2 deletion syndrome (DS) can have a significant impact on functionality. The purpose was to describe 22q11.2DS children with functioning from a biopsychosocial perspective, focusing on the impact of children's health condition from domains of the International Classification of Functioning, Disability, and Health (ICF).
METHODS: A descriptive, cross-sectional case series study with seven 22q11.2DS children. A questionnaire with an ICF checklist for 22q11.2DS was completed using a structured interview. The Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI) was used to dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Younger siblings (SIBS) of children with autism exhibit a wide range of clinical and subclinical symptoms including social, cognitive, language, and adaptive functioning delays. Identifying factors linked with this phenotypic heterogeneity is essential for improving understanding of the underlying biology of the heterogenous outcomes and for early identification of the most vulnerable SIBS. Prevalence of neurodevelopmental (NDD) and neuropsychiatric disorders (NPD) is significantly elevated in families of children with autism. It remains unknown, however, if the family history associates with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Academic difficulties are common in epileptic children. A learning disability (LD) is a reduction in the learning capacity of children or the intellectual ability of adults, which is different from mental retardation or dementia.
MATERIALS & METHODS: The participants were 56 patients, of whom 35 were males (62.5%), and 21 were females (37.5%). The participants attended the Neurology Outpatient Clinic, the Sohag University Hospital, between December 2016 and May 2017. Children with chronological age between 7 and 16 years with idiopathic focal and normal mental and motor developmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) are inattention, hyperactivity, and impulsiveness. Physicians often prescribe methylphenidate (MPH) for children with ADHD for long periods of time. The purpose of the present study was to investigate the usefulness of near-infrared spectroscopy (NIRS) for evaluating drug effects and improvements in medication adherence in children with ADHD. Subjects were 10 male children diagnosed with ADHD : average age, 9.3 years, and 10 boys with typical development : average age 9.5 years. Children with intellectual disability, autism, and o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is one of the most prevalent headache disorders in children and negatively influences their quality of life. Physical, social, and school functioning are negatively affected. Mood changes are common in migraineurs and may happen before, during, or after a migraine headache. Children with migraine are not exempt from mood swings. The majority of mood changes occur during the prodromal phase, manifesting as a psychobiological response, e.g., difficulty thinking, trouble concentrating, irritability, higher or lower energy, confusion, and depression. A bi-directional relationship between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a major problem worldwide that impacts over 100 million adults and children annually. Rehabilitation therapy is the current standard of care to restore functional impairments post-stroke, however its effects are limited and many patients suffer persisting functional impairments and life-long disability. Noninvasive Brain Stimulation (NIBS) has emerged as a potential rehabilitation treatment option in both adults and children with brain injury. In the last decade, Transcranial Magnetic Stimulation (TMS), Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) and Transcutaneous Auricular Vagus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder with a behavioral phenotype characterized by impaired development of social-communicative skills and excessive repetitive and stereotyped behaviors. Despite high phenotypic heterogeneity in ASD, a meaningful subpopulation of children with ASD (∼90%) show significant general motor impairment. More focused studies on the nature of motor impairment in ASD reveal that children with ASD are particularly impaired on tasks such as ball catching and motor imitation that require efficient visual-motor integration (VMI). Motor computational
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potocki-Lupski syndrome (PTLS) is a rare developmental disorder resulting from the partial duplication of the short arm of chromosome 17. Affected children may have hypotonia, facial dysmorphism, or neurological abnormalities. PTLS is also frequently associated with failure to thrive due to swallowing difficulties or growth hormone deficiency. We report the first Romanian family (a mother and her five children) diagnosed with PTLS (17p11.2 microduplication). Fortunately, they present a less severe form of the disease. The neurological manifestations (speech delay, mild intellectual disability)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research on visuospatial functioning has revealed cognitive challenges for children with autism spectrum disorder (ASD), nonverbal learning disability (NLD) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). These disorders are characterized by some overlapping symptoms, making their diagnosis a challenge.
AIMS: The study aims to clarify the role of visuospatial abilities in their neuropsychological profiles by investigating different visuospatial domains and their interplay with the local-global processing.
METHOD AND PROCEDURES: Participants (N = 150) with ASD, NLD, or ADHD w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a food-related chronic condition and adherence to a strict gluten-free diet is the only available treatment. Adherence to the restrictive diet is challenging among children, especially adolescents. The aim was to describe existing knowledge about food-related activities, participation, and quality of life in daily life among children and adolescents with CD and to illuminate gaps in knowledge. The scoping review methodology was applied and literature searches were conducted in electronic databases. Twenty-three articles met the inclusion criteria. Food-related activities
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder characterized by intellectual disability, epilepsy, and low threshold for laughter.
AIMS: We investigated the occurrence and severity of epilepsy and laughter-induced loss of postural muscle tone determined by the different genetic subtypes.
METHODS: This study included 39 children with AS. Deletion breakpoints were determined by high resolution CGH microarray (1×1M Agilent). Clinical data were based on a parent interview and medical record review.
RESULTS: All patients with AS based on a deletion had epilepsy. Epilepsy was prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traumatic brain injury is the leading cause of mortality and disability in children in the developed countries. Despite the plasticity of an infant's brain, injury at this early stage can lead to important sequelae that will affect functioning later in life. The understanding of the functional profile after a traumatic brain injury is important for planning interventions and treatment resources once the preventive phase has failed.
MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study of the patients admitted in a neurorehabilitation unit with the aim of describing their function
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myelomeningocele is the most common physically disabling birth defect in humans. It is caused by the failure of the neural tube to close and is most common in the lumbosacral area. Because of associated neurogenic bladder dysfunction, children with myelomeningocele have an increased risk of urinary tract infections and, ultimately, of kidney damage. Nerve growth factor (NGF) is an important mediator inducing bladder overactivity in many pathological conditions. The aim of this study was to evaluate urinary NGF excretion in children with neurogenic bladder caused by myelomeningocele.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia in alphabetic languages has been extensively investigated and suggests a central deficit in orthography to phonology mapping in the left hemisphere. Compared to dyslexia in alphabetic languages, the central deficit for Chinese dyslexia is still unclear. Because of the logographic nature of Chinese characters, some have suggested that Chinese dyslexia should have larger deficits in the semantic system. To investigate this, Chinese children with reading disability (RD) were compared to typically developing (TD) children using functional magnetic resonance imaging (fMRI) on a rhyming jud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: the objective of this study was to assess the validity of a mobility questionnaire (MobQues) that was developed to measure parent-reported mobility limitations in children with cerebral palsy (CP).
METHOD: the parents of 439 children with CP (256 males and 183 females; age range 2-18y; Gross Motor Function Classification System [GMFCS] levels I-IV) completed the mobility questionnaire (MobQues). To assess content validity, we linked all meaningful concepts of the MobQues items to the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF). To assess construct validity, w
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To date there is no uniformly effective treatment for either chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) or synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis (SAPHO) syndrome. We report on our clinical experience of using biologic therapy to treat children with these conditions.
METHODS: Retrospective descriptive case series of four children with refractory disease treated with biologics. Disease activity was assessed at predetermined time points (T = 0, T = 6 weeks and T = 12 months after the start of biologic therapy, and at latest follow-up) using a combination of cli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmar hyperhidrosis (PH) often starts in childhood and can be a disabling condition for a significant number of young children at the age they begin primary school. There are few reports regarding the surgical treatment of PH in children. The authors report on 40 PH patients under 16 years of age treated with video thoracoscopic laser sympathectomy; there has been substantial experience with this procedure for the treatment of adults with PH. A satisfactory result, with very low morbidity, was achieved for all 40 children. The surgical technique is described briefly. With the technique, the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the relationship between morbidity and ambulatory care utilization in a randomly selected sample of children with stable patterns of use of services in a prepaid multispecialty group practice. The unique features of the approach were a focus on long-term relationships (over 8 years) and on assessment of health status by a combination of parent reports, child reports, teacher reports, and physical examination. Domains of health status that were assessed included types and frequencies of health conditions and disability associated with them, functional sta
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
OBJECTIVE: To evaluate the association between parental oral health literacy, attitudinal constructs, and the clinical oral disease burden in children and youth with special health care needs (CYSHCN), in comparison with age-matched healthy paediatric controls.
METHODS: A quantitative, cross-sectional comparative study included 116 children and youth with Special health care need (CYSHCN) (age 10-20 years) and 336 age-matched healthy controls drawn from five special schools. Parental oral health knowledge and attitudes were assessed using a rigorously developed, validated, and pilot-tested qu
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in PUS7, encoding pseudouridine synthase 7, cause a rare neurodevelopmental disorder marked by intellectual disability, microcephaly, short stature, and behavioral disturbances. Since the first report in 2018, only 16 patients have been described. We report a novel case with a homozygous pathogenic PUS7 variant and present an updated review of all cases published between 2018 and 2025. Across 17 cases, the most frequent features were moderate/severe intellectual disability, delayed/absent speech, aggressive behavior, microcephaly, mild facial dysmorphisms, motor delay, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования