The aim of our study was to subcategorize Autistic Spectrum Disorders (ASD) using a multidisciplinary approach. Sixty four autistic patients (mean age 9.4+/-5.6 years) were entered into a cluster analysis. The clustering analysis was based on MRI data. The clusters obtained did not differ significantly in the overall severity of autistic symptomatology as measured by the total score on the Childhood Autism Rating Scale (CARS). The clusters could be characterized as showing significant differences: Cluster 1: showed the largest sizes of the genu and splenium of the corpus callosum (CC), the low…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mowat-Wilson Syndrome is a recently delineated mental retardation syndrome usually associated with multiple malformations and a recognizable … microphthalmia should be considered as part of the MWS spectrum. We also show that agenesis of the corpus callosum and urogenital anomalies (especially hypospadias) are significant positive predictors of a ZFHX1B defect. Based on our observation of affected siblings and the number of MWS cases previously reported, we suggest a recurrence risk of around 1%. The l …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrocallosal syndrome (ACS), is an extremely rare disorder characterized by the absence of corpus callosum (CC), macrocephaly, hypertelorism, pre- and postaxial polydactyly and severe motor and mental retardation. There are only 3 reports of ACS associated with ocular findings, including optic atrophy, esotropia and anophthalmus. We report on the first known Turkish case of ACS associated with unilateral nystagmus in addition to several neurologic abnormalities such as absence of the adhesio interthalamica and many others. A physically and mentally underdeveloped one year-old girl was evaluate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abuse of amphetamine derivatives such as 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) is an important is … ed in various brain regions including the four lobes, the basal ganglia, hypothalamus, hippocampus, corpus callosum, medulla oblongata, pons, cerebellar vermis and, additionally, in the pituitary gland. A distinct positive reaction was observed in all cortical brain regions and the neurons of the basal ganglia, the hypothalamus, the hippocampus and the cerebellar …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the significance of an injury to the pontomesencephalic brainstem in severe traumatic brain injury … or the group without such lesions. Moreover, there was a significant accumulation of lesions of the corpus callosum, the basal ganglia, and the (para-)hippocampal area detected by MRI in the brainstem lesion group. In addition, the finding of an abnormal cortical component of the median nerve evoked somatosensory potential was significantly more frequent in the p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Septo-optic dysplasia (SOD) comprises ophthalmological, endocrinological and neurological disorders resulting from varying degrees of midline malformation of the forebrain like visual impairment by optic nerve hypoplasia, endocrine deficits due to hypothalamic and/or pituitary anomalies, and psychomental retardation by associated cortical malformation. MRI shows aplasia/hypoplasia of the septum pellucidum and corpus callosum as a radiological hallmark. For etiology, genetic defects (Hesx1/HESX1 gene) as well as vascular disruption during embryonic brain development are discussed.
…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurons of the cerebral cortex originate in the proliferative neuroepithelium and settle in the cortical plate during embryonic developm … ansitional field contains three fibrous bands in an inside-out order: the commissural fibers of the corpus callosum, the thalamocortical and corticofugal projection fibers, and the expanding white matter. There are regional differences in the thickness of these fibrous layers as well as in the number and configuration of the perikaryal layers. This preview focuse …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arachnoid cysts are cavities with a content similar to cerebrospinal fluid, frequently communicating with the subarachnoid spa … re were other associated malformations of the central nervous system in 31.4%, with agenesis of the corpus callosum in 45.5%. The most frequent clinical features on presentation of the condition were macrocephaly (31.4%) and epileptic crises (25.7%). The surgical treatment most often used was cystoperitoneal shunt.
CONCLUSIONS: Congenital arachnoid cysts are cau …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural adhesion molecule L1, a member of the immunoglobulin superfamily of cell recognition molecules, performs important functions in the developing and adult nervous system. This view is confirmed by the fact that mutations in the human L1 gene cause a severe neurological disease, termed CRASH (acronym for: corpus callosum hypoplasia, retardation, adducted thumbs, spastic paraplegia, and hydrocephalus). X-linked hydrocephalus is certainly the most prominent symptom of CRASH syndrome. Mouse mutants deficient in L1 also develop enlarged ventricles. Here, we report that ventricular dilation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a dizygotic twin with complex abnormalities of head, body, and limbs. The anomalies include the following: lateral and midline cleft upper lip, ectopic palatal pituitary, natal teeth, bilateral nasal proboscides with an absent nose, left microphthalmia with conjunctival-lined cyst, right ocular dysgenesis, bilateral retinal dysplasia, platybasia with skull asymmetry, hydrocephalus secondary to aqueductal atresia, brain hemispheric asymmetry with a parietal-occipital cortical flap, agenesis of posterior corpus callosum, absence of the olfactory nerves and left anterior cereb…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was undertaken to describe the clinical and prospective neuropsychological results for our group of 30 patients … ic landmarks we recently defined and described (for example, the midline vessel on the trunk of the corpus callosum, to direct the callosotomy) guide the surgical path. Furthermore, we recommend the use of neuropsychological test batteries for both scientific and rehabilitative purposes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological studies have traditionally played a major role in the study of adults with suspected mitochondrial diseases. Here we review their role in the investigation of paediatric patients. The morphological changes may be macroscopic, such as developmental abnormalities of the brain in pyruvate dehydrogenase deficiency, including ectopic inferior olives and the absence of corpus callosum and pyramids. Other changes are histological, such as rarefaction of the neuropil and endothelial prominence in Leigh syndrome, and spongiosis with neuronal loss and gliosis in Alpers disease. The ragged-…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 50% of New Zealand Black mice (NZB/BINJ) and 80% of NXSM-D/EiJ mice prenatally develop neocortical layer I ectopias, mostly in … o the deep cortical layers. This bundle split in the white matter with some fibers traveling to the corpus callosum and others to the internal capsule. Thalamic connections were concentrated in the ventrobasal com- plex (VB) and posterior thalamic nucleus group (Po). Injections of BDA into VB revealed reciprocal connections between VB and the ectopic cortical neu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood-onset schizophrenia (COS) is a rare, severe form of schizophrenia in which there are structural brain abnormalities that may be re … yses have revealed abnormalities in the shape and spatial location of structures in COS such as the corpus callosum, caudate, and thalamus that could not be observed in the more traditional volumetric assessments. Similar findings also are observed in adult-onset patients. Progressive degenerative changes, such as ventricular enlargement, appear to occur in COS o …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Chiari type II malformation, often associated with a myelomeningocele, is characterized by a small posterior fossa and downward displacement of the cerebellum, IV ventricle and brainstem, with elongation and dysgenesis of other structures. It is usually linked to hydrocephaly, anomalies of the corpus callosum and hydrosyringomyelia. In symptomatic cases, the age and form of presentation are very variable and partly dependent on associated anomalies. Respiratory symptoms, the main cause of death in children with myelomeningocele, are frequent. There may be dysfunction of other…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Our purpose was to document the nature and progression of brain abnormalities in Salla disease, a lysosomal storage … changes, if present, were relatively mild but were found even in the cerebellum and brain stem. The corpus callosum was always thin.
CONCLUSION: In Salla disease, the cerebral myelination process is defective. In some patients, a centrifugally progressive destructive process is also seen in the cerebral white matter. Better myelination in seen in patients with m …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six boys and five girls with a mean age of 8.6 (range 3 to 13) years with foetal alcohol syndrome (FAS) were studied by MRI and single photon emission computed tomography (SPECT) to find specific areas of vulnerability. Morphological anomalies shown in six of 11 patients by MRI were situated both cortically and subcortically: cortical atrophy (N = 2), dilated ventricle (N = 1), corpus callosum hypoplasia (N = 1), cerebellar atrophy (N = 2), one of the latter with Arnold-Chiari malformation (N = 1). Delayed myelination of the white matter was seen in two patients. Volumetric studies of the hipp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megencephaly, enlarged brain, is a major sign in several human neurological diseases. The mouse model for megencephaly, mceph/mceph, has an … cortex. The mceph/mceph mice express less of the myelin component proteolipid protein (PLP) mRNA in corpus callosum. No expression difference of the housekeeping gene glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) in brain or IGF system components in liver was found between mceph/mceph and wild-type mice. These data suggest that the IGF system has an important …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal migration anomalies are a spectrum of brain malformations caused by insults to migrating neuroblasts during the sixth week to fifth … ses (28%), Dandy-Walker malformation/variant in 5 cases, arachnoid cyst in 4 cases, agenesis of the corpus callosum in 3 cases, holoprosencephaly in 2 cases, mega cisterna magna in 1 case and cephalocele in 1 case. Some of them presented with multiple complicated anomalies. As MR imaging provides superb gray-white matter distinction, details of cortical anatomy a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM) are involved in X-linked hydrocephalus (HSAS, hydrocephalus due to s … rkedly enlarged lateral ventricles, hypoplastic white matter, thin cortical mantle, agenesis of the corpus callosum and septum pellucidum, and a fused thalamus. These findings represented impaired L1CAM function during development of the nervous system with resultant adhesion between neurons, neurites outgrowth and fasciculation, and neural cell migration. Screen …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования