BACKGROUND: Despite the availability of various advanced treatments for inflammatory bowel disease (IBD), it has been impossible to predict which therapy would offer the best response to the patient.
OBJECTIVE: The aim of this systematic review is to explore current and novel biomarkers for predicting and assessing therapeutic response to advanced therapies presently in clinical use in IBD.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines (PROSPERO ID: CRD42024559652). A systematic literature search fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRAFV600E mutation is one of the most common genetic alterations in thyroid tumors, and intrinsic feedback mechanisms have limited the clinical application of BRAFV600E-specific inhibitors. This study aims to investigate the potential biological function of the downstream overexpressed molecule NGEF following the BRAFV600E mutation and its regulatory mechanisms. By integrating data from the CEO database, TCGA database, and clinical samples, we found that NGEF is highly expressed in thyroid cancer and is positively correlated with tumor size, local lymph node metastasis, clinical stage, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the difference of overall metabolites in cultivated and wild Rehmannia glutinosa, this study used cultivated and wild R. glutinosa from different locations as research objects. Their metabolites were detected using liquid chromatography-mass spectrometry(LC-MS), and multivariate statistical analysis was adopted to analyze metabolites. Differential metabolites were identified, and differential metabolic pathways were determined based on the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG) database. The results showcased that 1 802 metabolites were detected, and the metabolites of cultiv
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase III (RNA Pol III)-related disorders (POLR3-RDs) are a group of clinical entities characterized by causal variants in genes encoding RNA Pol III subunits, including POLR3A, POLR3B, POLR1C, POLR1D, POLR3D, POLR3E, POLR3F, POLR3GL, POLR3H, and POLR3K. These typically cause developmental phenotypes affecting the central nervous system; the eyes; connective tissues including bones, teeth, and endocrine axes; and the reproductive system. Similar phenotypes can be caused by variants in separate subunit genes (multigenic). In contrast, variants in the same gene can cause different pheno
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine science remains underrepresented in European Union research programs despite the fundamental role of hormone health in human wellbeing. Analysis of the CORDIS database reveals a persistent gap between the societal impact of endocrine disorders and their research prioritization. At national funding level, endocrine societies report limited or little attention of national research funding towards endocrinology. The EndoCompass project-a joint initiative between the European Society of Endocrinology and the European Society of Paediatric Endocrinology, aimed to identify and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine science remains underrepresented in European Union research programs despite the fundamental role of hormone health in human well-being. Analysis of the CORDIS database reveals a persistent gap between the societal impact of endocrine disorders and their research prioritization. At national funding level, endocrine societies report limited or little attention of national research funding towards endocrinology. The EndoCompass project - a joint initiative between the European Society of Endocrinology and the European Society of Paediatric Endocrinology, aimed to identify a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ichthyosis prematurity syndrome (IPS) is a rare autosomal recessive congenital disorder characterized by premature birth, neonatal respiratory distress, eosinophilia, and a thick, clay-like vernix at birth. This review aims to summarize the available reported cases of IPS, including genetic etiology, clinical features, management, and prognosis.
METHODS: A search was conducted using MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, and CINAHL, from inception to September 3, 2024 using the search terms "IPS" or "ichthyosis congenita type IV". This systematic review was registered
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine science remains underrepresented in European Union research programs despite the fundamental role of hormone health in human well-being. Analysis of the CORDIS database reveals a persistent gap between the societal impact of endocrine disorders and their research prioritization. At the national funding level, endocrine societies report limited or little attention of national research funding toward endocrinology. The EndoCompass project - a joint initiative between the European Society of Endocrinology and the European Society of Pediatric Endocrinology - aimed to identif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune thrombocytopenia (ITP) and Evans syndrome (ES) are manifestations of immune dysregulation. Genetic variants in immune-related genes have been identified in patients with ITP and especially ES. We aimed to explore familial autoimmunity in patients with ITP and ES to understand possible contributions to chronicity.
PROCEDURE: We assessed family history in two ways: via patient report for ITP and ES and by population-based analysis using the Utah Population Database (UPDB) for ITP. A total of 266 patients with ITP and 21 patients with ES were identified via chart review, and 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress can alter the expression of genes in the individual's molecular response. The identification of these genes makes it possible to better understand the molecular response, identifying biomarker genes and indirect response pathways that can help with genetic improvement studies, animal welfare, separating more thermotolerant varieties and mitigating the effects of heat stress. The aim of this scientometric review was to characterize the state of the art of scientific research into gene expression in ruminants under heat stress, to define the most studied species, biology systems and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The association between systemic lupus erythematosus (SLE) and primary biliary cholangitis (PBC) has been increasingly recognized. However, the existence of causal connections between SLE and PBC has yet to be established. In this study, we aimed to investigate the bidirectional causation between SLE and PBC utilizing Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: We acquired summary data from Genome-wide association studies (GWAS) for SLE and PBC from the IEU Open GWAS and FinnGen database. The inverse variance weighted (IVW) was employed as the key method to ascertain the causa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Isoniazid, a first-line antitubercular drug, is associated with nervous system adverse drug reactions such as seizures, peripheral neuropathy, and psychosis. This systematic review of case reports and case series aimed to characterize the demographic, social, and clinical factors associated with isoniazid-induced psychosis in patients with active tuberculosis (TB) and those who received isoniazid for latent TB infection (LTBI).
METHODS: We comprehensively searched the Embase, PubMed, and Scopus databases to identify relevant studies published between the date of inception of the data
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing impairment was recently identified as the most prominent risk factor for dementia. However, the mechanisms underlying the link between hearing impairment and dementia are still unclear.
METHODS: We investigated the association of hearing performance with cognitive function, brain structure and cerebrospinal fluid (CSF) proteins in cross-sectional, longitudinal, mediation and genetic association analyses across the UK Biobank (N = 165,550), the Chinese Alzheimer's Biomarker and Lifestyle (CABLE, N = 863) study, and the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI, N =
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To comprehensively analyse the prevalence of drug resistance and the transmission characteristics of CRF59_01B strains in infected patients in Guangdong, China.
METHODS: CRF59_01B-infected individuals were recruited, and the HIV-1 pol region was amplified. Drug resistance-associated mutations (DRMs) and antiretroviral susceptibility were examined using the Stanford University HIV Drug Resistance Database to analyse pretreatment drug resistance (PDR) and acquired drug resistance (ADR). Genetic transmission networks were extracted from the maximum likelihood phylogenetic tree with C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are limited data on the familial risk of distal eosinophilic gastrointestinal diseases (EGIDs) in patients with eosinophilic esophagitis (EoE). We analyzed the risk of eosinophilic gastritis/gastroenteritis (EG/EGE) and eosinophilic colitis (EC) as forms of distal EGIDs using International Disease Classification-9/10 codes in subjects with EoE and their relatives.
METHODS: The Utah Population Database is a resource that links genealogy information and medical records in Utah. We identified EGIDs in probands and their first-degree (FDRs), second-degree (SDRs), and third-deg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent evidence has suggested that children with gastroesophageal reflux disease (GERD) face increased risk for otologic disease. This study aims to evaluate otologic outcomes in children with GERD using a large pediatric hearing database.
METHODS: Data pertaining to children with GERD in the first year of life were extracted from the Audiological and Genetic Database. Subgroups included children with uncomplicated GERD, complicated GERD (with esophagitis), and GERD requiring surgery (fundoplication or fundoplasty). Main outcome measures included hearing loss (HL) prevalence, type,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-nine susceptible loci have been reported to be significantly associated with vitiligo by genome-wide association studies (GWASs) in European-derived whites. To date, some of these reported susceptibility loci have not yet been validated in the Chinese Han population. The purpose of this study was to examine whether the 16 reported susceptible loci in European-derived whites were associated with vitiligo in the Chinese Han population. Imputation was performed using our previous GWAS dataset by IMPUTE v2.2.2. The 16 imputed top single-nucleotide polymorphisms (SNPs) with suggestive signals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical features and the results of the whole exome sequencing (WES) of a Chinese family containing both pulmonary sarcoidosis patients and healthy members, and to find potent genes and variants that may be involved in the pathogenesis of sarcoidosis. Methods: Three patients with pulmonary sarcoidosis and 1 healthy member was included from a Chinese Han family in the north of China diagnosed in November 2016, which characterized as 2 consecutive generations including 2 males and 1 female, aged from 23 to 69 years old. The proband is Ⅱ-6. Pulmonary sarcoidosis was dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular anomalies causing moyamoya disease (MMD) and moyamoya syndromes (MMS) are unknown in most patients.
OBJECTIVE: This study aimed to identify de novo candidate copy number variants (CNVs) in patients with moyamoya.
METHODS: Rare de novo CNVs screening was performed in 13 moyamoya angiopathy trios using whole exome sequencing (WES) reads depth data and whole genome high density SNP array data. WES and SNP array data from an additional cohort of 115 unrelated moyamoya probands were used to search for recurrence of these rare de novo CNVs.
RESULTS: Two de novo CNVs were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2020eng
OBJECTIVE: Characterize relations between vitamin D deficiency (VDD), hypocalcemia, and hearing loss (HL) in children.
STUDY DESIGN: Retrospective review.
SETTING: Tertiary referral hospital.
PATIENTS: Children in the Audiological and Genetic Database with a diagnosis of VDD, rickets, or osteomalacia.
INTERVENTION: None.
MAIN OUTCOME MEASURES: Prevalence, type, severity (4-tone pure-tone average, PTA), and progression of HL. HL was defined as greater than 15 dB HL at any threshold by pure tone, greater than 20 dB HL by sound field audiometry, or greater than 25 dB in infants less than 1 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования