The frequency of the pathogenic allele of the autosomal recessive deafness gene GJB2 varies among different populations in the world, and accumulates to a sufficiently high frequency in certain population. The purpose of this study is to investigate the origin and evolution of GJB2 pathogenic alleles in Chinese deaf patients. Children with non-syndromic hearing loss, and their parents, from 295 families were recruited. Customized capture probes targeted at 943 single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to GJB2 gene were designed for sequencing of genomic DNA in blood samples. Haplotypes ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-electrode stimuli presented on adjacent mid-array contacts in cochlear-implant users elicit pitch percepts that are not consistent with … place cues, in contrast to middle and basal sites. In cochlear-implant recipients with single-sided deafness implanted with long lateral-wall electrode arrays, pitch percepts were assessed by matching the pitch of dual-electrode stimuli with pure tones presented to the contralateral normal-hearing ear. The results were supported with an additional pitch-ra …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Long QT syndrome (LQTS) is an inherited cardiac ion channel disorder (channelopathy) that is characterized by prolonged QT interv … NS should be carefully considered and screened, especially in patients with a history of congenital deafness.
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
OBJECTIVES: To evaluate long-term language development in children with prelingual deafness who received auditory brainstem implants (ABIs) compared with children who received cochlear implants (CIs) at the same hospital. Additional non-auditory disabilities were taken into account.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Ten children with bilateral malformations of the cochlea and/or cochlear nerve who received ABIs, including seven with additional disabilities, and 147 children with CIs as a reference group, including 22 children with additio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An exposed knee prosthesis is a limb threatening condition. Our unit manages such cases according to a multidisciplinary orthoplastic protocol. Whilst early prosthetic joint infection with dehiscence may be managed by Debridement, Antibiotics and Implant Retention (DAIR) and soft tissue coverage, the majority of these cases are chronic and in our unit are managed by Debridement, Explantation, Antibiotics (spacer and systemic) and Flap (DEAF).
PATIENTS AND METHODS: We report our experience of managing 17 of these challenging cases, 16 DEAFs and one DAIR and flap. Outcomes were as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: CHARGE syndrome (Coloboma of the eye, Heart defects, Atresia of the choanae, Retardation of growth and/or development, Genital and/or urinary tract abnormalities, and Ear abnormalities and deafness) is the second-leading cause of deaf-blindness after Usher syndrome. Heterozygous mutations in CHD7 cause CHARGE syndrome in 70% to 90% of patients. We tested the hypothesis that tissue-specific mutant mice provide models for molecularly dissecting CHD7 functions during eye development.
METHODS: The conditional Chd7flox allele was mated together with tissue-specific Cre transgenes. Immunoh…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Childhood bacterial meningitis (BM) damages hearing, but the potential of different agents to cause impairment in developing coun … . meningitidis the most infrequent cause. Compared to other agents, S. pneumoniae more often caused deafness (P=0.025) and hearing impairment at ≥60 dB (P=0.017) in infants, whereas this level of hearing loss in older survivors was most commonly caused by Hib (P=0.031).
CONCLUSIONS: BM among children in Angola is often followed by hearing impairment, but …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2014eng
The Bonebridge (®) (BB, Med-El) is a newly designed transcutaneous active bone conductive implant with functional outcome similar to percuta … years). Two subjects were affected by conductive hearing loss (CHL) and one subject by single-sided deafness (SSD). The surgical procedure with transmastoid approach was completed in all cases without complications. Both subjects with CHL showed an increase in speech perception thresholds in quiet from preoperative unaided to 6 months postoperatively with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate short-stage results of audiological change of nasopharyngeal carcinoma patients after radiotherapy and chemotherap … ve deaf (24%, 22/90), and combination treatment group exhibited mingle (24%, 9/38) or sensorineural deafness (29%, 11/38).
CONCLUSIONS: Recent hearing of nasopharyngeal carcinoma patients were damaged by radiotherapy and chemotherapy treatment, radiotherapy treatment induced middle ear or eustachian tube function disturbance, chemotherapy treatment had co …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Usher syndrome (USH) is the most common form of combined deaf-blindness. Usher type I (USH1), the most severe form, is characterized by profound congenital deafness, constant vestibular dysfunction and prepubertal-onset of retinitis pigmentosa. Five corresponding genes of the six USH1 genes have been cloned so far. The USH1G gene encodes the SANS (scaffold protein containing ankyrin repeats and SAM domain) protein which consists of protein motifs known to mediate protein-protein interactions. Recent studies indicated SANS function as a scaffold protein in the protein interactome rela…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2002eng
HYPOTHESIS: The aim of this study was to assess, in otosclerosis, whether the anterior and superior malleal ligaments show histologic changes that can lead to reduced malleal mobility and eventual fixation, and also to evaluate whether these changes are related to the degree of histologic otosclerosis.
BACKGROUND: Fixation of the malleus seems to be one of the most controversial clinical entities in the acquired condition of otosclerosis. It has even been postulated that persistent conductive deafness, or progression of conductive deafness after initial improvement after stapedotomy, could be…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this work was to study the diagnostic value of CT and MRI in children with sensorineural hearing loss and to analyze anatomic abnormalities of the inner ear and the vestibulocochlear nerve in this patient group.
METHOD: We evaluated 42 inner ears in 21 children with congenital deafness who had congenital inner ear malformations and who were candidates for cochlear implants. All patients were studied with high resolution MR and helical CT examinations. The MR study included a T2-weighted 3D fast SE sequence. We describe and tabulate the anatomic abnormalities. Special a…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic heterogeneity is a well-known feature of Alport syndrome (AS). Most families with AS show an X-linked dominant pattern o … ther three are older than 15 years and have normal serum creatinine. Four of the five patients have deafness but none have ocular abnormalities. Two have been transplanted and have not suffered from anti-GBM antibody nephritis. Men and women are equally affected. We have performed linkage analysis for chromosome 2 with the following markers: D2S279, COL4A3 …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aminoglycoside-induced deafness caused by mutations in the mitochondrial 12S ribosomal RNA gene has been described in a number of Asian patients. The purpose of the current study is to analyze ethnically diverse patients in the United States with hearing loss after aminoglycoside exposure for presence or absence of these mitochondrial DNA mutations, and establish the frequency and clinical presentation associated with them.
PATIENTS AND METHODS: Clinical histories, medical records, and blood samples were obtained from 41 unrelated American individuals with hearing loss after aminogly…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome represents the association of a hearing impairment with retinitis pigmentosa and is the most frequent cause of deaf-blindness … le for USH1. USH1B maps to 11q13.5 (ref. 10) and accounts for about 75% of USH1 patients. The mouse deafness shaker-1 (sh1) mutation has been localized to the homologous murine region. Taking into account the cytoskeletal abnormalities in USH patients, the identification of a gene encoding an unconventional myosin as a candidate for shaker-1 (ref. 14) led …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1988 22 deaf patients were provided with a 22-channel cochlear implant at the Kiel University Hospital. No surgical or postoperative complications were seen in any of the patients. Side effects like facial stimulation and pain sensation during electrode activation do not reduce the utility. Tinnitus may initially be severe but usually subsides to preop levels after a few days. A tinnitus masking effect is pronounced during stimulation but hardly lasts long after switch off. Besides an individually arranged hearing training the accurate speech processor fitting to the needs of the patient
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed Endolymphatic Hydrops (DEH) is a clinical entity which is characterized by an early phase with a profound sensorineural hearing loss in one ear. After a prolonged period of time (from 1 to 68 years) a late phase of the disease appears with different otologic symptoms. The ipsilateral type of endolymphatic hydrops appears in the deaf ear with consequent episodic vertigo. The contralateral type develops symptoms of endolymphatic hydrop in the previously normal ear, with the onset of fluctuating hearing loss and/or episodic vertigo. This paper is a review of 12 cases of DEH (7 ipsilateral
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presbycusis is characterized by sensorineural hearing loss in both ears at high frequencies, which affects more than half of the … h antiaging and neuroprotective activity for treatment. In Ayurveda, Badhirya and Karnanada (senile deafness with tinnitus) are due to vitiation of Vata Dosha. Treatments such as topical oil pooling (Karnapurana) are usually advised to counter Vata, improve hearing capacity, and reduce tinnitus. Kshirabala Taila, a medicated oil formulation prepared with S …
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current study was designed with three main aims: To document the level of emotional comprehension skills, from basic to more complex ones, reached by a wide sample of cochlear implant (CI) deaf children with at least 36 months of device use; To investigate subjective and audiological factors that can affect their emotional development; To identify, if present, a "critical age", in which early intervention might positively affect adequate emotional competence development.
DESIGN: This is an observational cohort study. Children with congenital severe/profound deafness were selec…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strawberry gingivitis is a characteristic but under-recognised oral manifestation of granulomatosis with polyangiitis (GPA), with potential for long-term sensory damage often overlooked.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old woman with strawberry gingivitis, cough, and hearing loss fulfilled the 2022 ACR/EULAR classification criteria for GPA (score 13), with the diagnosis established through integrated clinical, serological, radiological, and histopathological assessment. Induction therapy resolved the oral lesions, but 18-month follow-up showed bilateral deafness and blindness.
CONCL…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования