MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 088 публикаций

Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 773 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Uptake of phenothiazines by the harvested chylomicrons ex vivo model: influence of self-nanoemulsifying formulation design.

The aim of this study was to examine the potential of self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) on the uptake of the lipophilic and poorly water soluble phenothiazines thioridazine and chlorpromazine with the isolated plasma derived chylomicron (CM) ex vivo model. The multi-component delivery systems were optimized by evaluating their ability to self-emulsify when introduced to an aqueous medium under gentle agitation. The uptake of phenothiazines by isolated plasma derived chylomicrons was investigated with short chain triglyceride (SCT) SNEDDS, medium chain triglyceride (MCT) SNEDD…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21303694Открыть статью

Hypoxia-Responsive Stereocomplex Polymeric Micelles with Improved Drug Loading Inhibit Breast Cancer Metastasis in an Orthotopic Murine Model.

Tumor metastasis is a leading cause of breast cancer-related death. Taxane-loaded polymeric formulations, such as Genexol PM and Nanoxel M using poly(ethylene glycol)-poly(d,l-lactide) (PEG-PLA) micelles as drug carriers, have been approved for the treatment of metastatic breast cancer. Unfortunately, the physical instability of PEG-PLA micelles, leading to poor drug loading, premature drug leakage, and consequently limited drug delivery to tumors, largely hinders their therapeutic outcome. Inspired by the enantiomeric nature of PLA, this work developed stereocomplex PEG-PLA micelles through s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35476401Открыть статью

Nanostructured Lipid Carriers in Drug Targeting: Characterization, Patents, and Recent Innovations.

The second-generation lipid-based nanocarrier system, nanostructured lipid carriers (NLCs), has received much attention due to their distinct properties that enable them to address the various limitations that afflict both solid lipid nanoparticles and the conventional delivery system. The special structure (solid lipids/liquid lipids blend) of NLCs provides a better encapsulation, stability, controlled release, and biocompatibility of drugs, therefore, leading to the effective transportation of hydrophilic and lipophilic drugs. This review briefly examines the design methods, formulation stra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42381322Открыть статью

Hydrogel-metal-organic-framework hybrids mediated efficient oral delivery of siRNA for the treatment of ulcerative colitis.

BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a major type of inflammatory bowel disease (IBD), which could induce bloody stool, diarrhea, colon atrophy and eventually lead to colorectal cancer. The conventional daily oral administration of drugs only relieve the inflammatory response of colon in the short term, Biological agents such as antibody drugs has proven its efficiency in inhibiting colitis, while the low drug bioavailability means that large doses of antibodies are required, ultimately causing systemic toxicity. Small interfering RNA (siRNA) has significant advantages over antibody drugs in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36064365Открыть статью

Local pulsatile PTH delivery regenerates bone defects via enhanced bone remodeling in a cell-free scaffold.

Parathyroid hormone (PTH) is currently the only FDA-approved anabolic drug to treat osteoporosis, and is systemically administered through daily injections. A new local pulsatile PTH delivery device was developed from biodegradable polymers to expand the application of PTH from systemic treatment to spatially controlled local bone defect regeneration in this work. This is the first time that local pulsatile PTH delivery has been demonstrated to promote bone regeneration via enhanced bone remodeling. The biodegradable delivery device was designed to locally deliver PTH in a preprogrammed pulsat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27835763Открыть статью

Ophthalmic Drug Delivery Using Iontophoresis: Recent Clinical Applications.

Background: Iontophoresis is a noninvasive delivery system designed to overcome barriers to ocular penetration of topical ophthalmic medications by employing a low-amplitude electrical current to promote the migration of a charged drug substance across biological membranes. Trans-scleral iontophoresis of dexamethasone phosphate has demonstrated dramatically increased intraocular concentrations of dexamethasone in rabbit ocular tissues compared with topical instillation, including 50- to 100-fold greater aqueous humor concentrations. Methods: This article reviews available data on recent clinic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31755807Открыть статью

Colorectal distribution and retention of polymeric nanoparticles following incorporation into a thermosensitive enema.

Nanotechnology-based systems have been proposed for rectal drug delivery, often rendering promising outcomes concerning disease prophylaxis or therapeutics. However, nanocarriers often feature reduced colorectal retention when administered in liquid vehicles (enemas). Semi-solid platforms may be considered as alternative but usually result in limited local distribution. Thermosensitive enemas undergoing sol-gel transition just below body temperature have been used for abbreviating these issues, but the actual impact on the colorectal distribution and retention of incorporated nanosystems is no

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31237275Открыть статью

Discovery and Potential Utility of a Novel Non-Invasive Ocular Delivery Platform.

To this day, the use of oily eye drops and non-invasive retinal delivery remain a major challenge. Oily eye drops usually cause ocular irritation and interfere with the normal functioning of the eye, while ocular injections for retinal drug delivery cause significant adverse effects and a high burden on the healthcare system. Here, the authors report a novel topical non-invasive ocular delivery platform (NIODP) through the periorbital skin for high-efficiency anterior and posterior ocular delivery in a non-human primate model (NHP). A single dose of about 7 mg JV-MD2 (omega 3 DHA) was delivere

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37765311Открыть статью

Nanotech meets antibiotics: nucleotide antibiotics delivered by lipid nanoparticles.

The global spread of multidrug-resistant bacteria poses a serious challenge to effective therapy and public health. The rising resistance to small-molecule antibiotics underscores the limitations of conventional antimicrobial strategies and highlights the urgent need for alternative therapeutic modalities. Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as efficient vehicles for delivering genetic materials, as exemplified by their success in mRNA vaccines. Recent studies suggest that LNPs can also be harnessed to suppress bacterial proliferation and counteract antibiotic resistance through the target

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41808771Открыть статью

Innovative oral formulations with silicon nanoparticles for co-delivery of poorly soluble drugs and hydrogen gas.

Nanomedicine offers new opportunities for combination therapy by co-delivering multiple active pharmaceutical ingredients (APIs) for improved convenience and synergistic effects. Recently, hydrogen gas (H2) has gained attention for its antioxidant effects suitable for treating a wide variety of conditions, including central nervous system disorders. Previous approaches have combined drugs and H2 delivery via separate administrations. Porous silicon nanoparticles (Si NPs) offer a single platform for both drug delivery and H2 generation through water reduction under mildly alkaline conditions. I

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41936893Открыть статью

A short-chain debranched starch-based self-assembled delivery system for β-carotene: Multi-scale structure, controlled release, and bioavailability enhancement.

A hierarchical self-assembled delivery system for β-carotene was developed using short-chain debranched starch, β-cyclodextrin, and chitosan. The effects of starch multi-scale structure, regulated by enzymatic debranching for 12, 24, or 36 h, on encapsulation efficiency, in vitro release, and ABTS radical scavenging was systematically investigated. β-Carotene was first incorporated into β-cyclodextrin to form an inclusion complex with an encapsulation efficiency of 52.39 μg/mg. Subsequent co-assembly with short-chain debranched starch and chitosan produced β-carotene-loaded particles with hydr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42341659Открыть статью

An injectable polyelectrolyte chitosan-based lipogel containing silver nanoprisms as a multifunctional platform for drug delivery.

Injectable chitosan-based gels that combine tunable mechanical properties, stimuli-responsiveness and sustained release of hydrophilic drugs remain challenging to develop without chemical modification and/or cross-linking, which can affect the gel's biological properties. To overcome this, herein, a self-assembled polyelectrolyte chitosan-based gel blended with silver nanoprism (AgNPs)-loaded liposomes is presented. The gel was developed by pH-triggered self-assembly, avoiding the potential toxicity and complexity of chemical cross-linkers, enabling fast gelation, injectability, and tunable me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42269895Открыть статью

Smart pH-responsive starch granules as a protective platform for gastrointestinal targeted delivery of ellagic acid: Structural stabilization and controlled release.

Oxidized/cross-linked dual-modified starch granules were developed as a pH-responsive delivery system for ellagic acid (EA). Starch was first oxidized via TEMPO-mediation, followed by STMP cross-linking. Single-oxidized (OS20, OS45) and dual-modified (OCS20, OCS45) starches were systematically compared to native starch. Results showed that oxidation enhanced swelling power (SP) and imparted pH-responsive behavior, while cross-linking stabilized the granules across different pH environments. In vitro digestion tests indicated that both modifications provided superior protection for EA in the ga

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493121Открыть статью

Single-step Sintered 3D-printed Fixed-dose Combined Bilayer Tablets for Compartmentalized Delivery of First-line Anti-tubercular Drugs.

The bioavailability of Rifampicin (RIF) in fixed-dose combination (FDC) with Isoniazid (INH) poses a significant challenge in tuberculosis t … es, improves patient compliance, and offers a promising platform for future advancements in complex drug delivery systems.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711607Открыть статью

New frontiers in the pharmacological management of biliary tract carcinomas: the emerging role of drug conjugates.

INTRODUCTION: Biliary tract cancer (BTC) is a human malignancy with a poor prognosis. However, significant progress has been made in understanding the molecular mechanisms of carcinogenesis, leading to the development of targeted therapy strategies in recent years. The challenge now is to develop new therapeutic concepts to further increase the efficacy of BTC treatments in the coming years. AREAS COVERED: This review covers the emerging and advanced approaches of highly sophisticated antibody-drug conjugates (ADCs) and non-ADCs, particularly in relation to BTC. Additionally, the potential ad

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40244683Открыть статью

Revolutionizing periodontitis treatment: The promise of GelMA hydrogel.

Periodontitis is a common oral inflammatory disease that causes persistent damage to periodontal soft and hard tissues. The current clinical … iew addresses the shortcomings of GelMA hydrogel in periodontitis treatment, compares it with other drug delivery systems, and points out future optimization directions.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40523544Открыть статью

Multi spectroscopic investigation of maisine-based microemulsions as convenient carriers for co-delivery of anticancer and anti-inflammatory drugs.

Lipid-based drug delivery systems are very promising in addressing critical medical needs associated with cancer because they are able to enhance the efficacy of the therapeutic agents loaded in. Yet, their transferability from bench to bedside is still a challenge as it hits many barriers. Among them, the absence of a clear design made on the deeper understanding of the intermolecular forces underlying the formation of the drug-carrier system and the controlled release of the drug is relevant. In this contribution, we rationally designed and prepared lipid-based formulations of an anticancer …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39939665Открыть статью

Подготовка, характеристика и испытание имплантируемых устройств на основе коллектора, загруженных тизанидином и лидокаином.

Множественный склероз является хроническим нейромундологическим расстройством, которое вызывает постепенную инвалидность, главным образом у молодых людей. Она ложится тяжелым бременем на системы здравоохранения из-за высоких расходов на лекарства и потребностей в долгосрочном уходе. Интенсивные устройства являются перспективной альтернативой для обеспечения устойчивых доз лекарств при лечении хронических заболеваний. Это исследование представляет собой новый подкожный имплантат длительного действия для доставки двух наркотиков: тизанидин (TZ) для управления спастичностью и лидокаин (LD) для по

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40234360Открыть статью

Tunable polymeric micelles for taxane and corticosteroid co-delivery.

Nanomedicine holds promise for potentiating drug combination therapies. Increasing (pre)clinical evidence is available exemplifying the value of co-formulating and co-delivering different drugs in modular nanocarriers. Taxanes like paclitaxel (PTX) are widely used anticancer agents, and commonly combined with corticosteroids like dexamethasone (DEX), which besides for suppressing inflammation and infusion reactions, are increasingly explored for modulating the tumor microenvironment towards enhanced nano-chemotherapy delivery and efficacy. We here set out to develop a size- and release rate-tu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37962836Открыть статью

Combination Therapies of Artemisinin and its Derivatives as a Viable Approach for Future Cancer Treatment.

BACKGROUND: Many anticancer drugs have been developed for clinical usage till now, but the major problem is the development of drug-resistan … d its derivatives with other anticancer drugs and also focussed on recent developments of different drug delivery systems in the last 10 years. Various reports and clinical trials of artemisinin type drugs indicated selective cytotoxicity along with minimal toxicity thus projecting them as promising anti-cancer agents in future cancer therapies.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31475891Открыть статью