Previous studies have documented the primarily genetic aetiology for the stronger phenotypic covariance between reading disability and ADHD inattention symptoms, compared to hyperactivity-impulsivity symptoms. In this study, we examined to what extent this covariation could be attributed to "generalist genes" shared with general cognitive ability or to "specialist" genes which may specifically underlie processes linking inattention symptoms and reading difficulties. We used multivariate structural equation modeling on IQ, parent and teacher ADHD ratings and parent ratings on reading difficulti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in identifying genetic markers of high risk patients and the availability of genetic testing, it remains challenging to efficiently identify women who are at hereditary risk and to manage their care appropriately. HughesRiskApps, an open-source family history collection, risk assessment, and Clinical Decision Support (CDS) software package, was developed to address the shortcomings in our ability to identify and treat the high risk population. This system is designed for use in primary care clinics, breast centers, and cancer risk clinics to collect family history and risk inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food preferences are influenced by a number of factors such as personal experiences, cultural adaptations and perceived health benefits. Taste, however, is the most important determinant of how much a food is liked or disliked. Based on the response to bitter-tasting compounds such as phenylthiocarbamide (PTC) or 6-n-propylthiouracil (PROP), individuals can be classified as supertasters, tasters or nontasters. Sensitivity to bitter-tasting compounds is a genetic trait that has been recognized for more than 70 years. Genetic differences in bitter taste perception may account for individual diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the genotypic composition of the digenetic parasite Schistosoma mansoni for its adult stages within the definitive host (the wild rat, Rattus rattus) and for the larval stages within the intermediate host (the snail, Biomphalaria glabrata) both collected at the same transmission site. Our analyses are based upon the recognition and distribution of 200 different multilocus genotypes generated by RAPD markers. While intramolluscan larval infrapopulations are characterized by a low infection rate (0.6 % on average) and low intra-host genetic diversity (1.1 genotype on average per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper provides a brief overview of the advances in the field of the estimation of the genetic risks of exposure of human populations to ionizing radiation from the early 1950's to the present and of the developments that are anticipated in the coming years. The latter are based on the view that the insights gained from human genetics, especially human molecular genetics, will be increasingly applied to address problems in risk estimation. Owing to the paucity of human data on radiation-induced mutations, mouse data on radiation-induced mutations are used to predict the risk of genetic dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although many pediatricians pursue renal ultrasonography when patients are noted to have external ear malformations, there is much confusion over which specific ear malformations do and do not require imaging. The objective of this study was to delineate characteristics of a child with external ear malformations that suggest a greater risk of renal anomalies. We highlight several multiple congenital anomaly (MCA) syndromes that should be considered in a patient who has both ear and renal anomalies.
METHODS: Charts of patients who had ear anomalies and were seen for clinical genetic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the onset of lactation, high-producing dairy cows commonly face a negative energy balance and metabolic disorders, such as hyperketonemia. Blood concentrations of nonesterified fatty acids (NEFA), BHB, cholesterol, glucose, and urea provide valuable information about the metabolic, health, and nutritional status of lactating cows. Milk mid-infrared (MIR) spectroscopy has been successfully used for the prediction of several health traits in the last years, including blood metabolite concentrations, even though the model accuracy is moderate. In fact, MIR-predicted blood parameters are useful
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population proteomics is emerging as a new framework for equitable precision medicine. By studying protein variation across populations, this field bridges population genomics and conventional proteomics to capture the functional molecular states through which genetic ancestry, environmental exposures and other contextual factors shape human health. Here, we discuss how recent advances are moving population proteomics beyond biomarker discovery toward equitable clinical translation through cross-population validation, mechanistic multiomics and global research infrastructures. Its ultimate pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Despite differences in tumor alterations across genetic ancestries, investigations of the colorectal cancer molecular landscape have used self-reported ethnicity instead of genetic ancestry.
METHODS: We used tumor and matched normal whole-exome sequencing data from 16,388 patients with stage I to IV colorectal cancer to investigate colorectal cancer's germline and somatic molecular landscape and the potential influence of socioeconomic factors (Distressed Communities Index, DCI) across diverse genetic ancestries. Genetic ancestry determined via supervised local ancestry inference
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historical narratives of early colonization in Quebec frequently portray French-Indigenous relations as cooperative and characterized by admixture; which are often mobilized in modern debates on false-indigeneity. These narratives have been studied through genealogical, genetic, and bioarchaeological analyses, yet individuals of African descent remain mostly absent from them, while Indigenous peoples are framed largely in relation to colonists. Notre-Dame Cemetery (1683-1796) in Tiohtià:ke-Montréal offers a unique window onto one of the earliest urban colonial populations in Nouvelle France, b
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how agriculturally important species respond to environmental change is critical for maintaining productivity, mitigating agroecosystem threats and sustaining resilience. While crops have traditionally been the focus in agroecosystems, agricultural weeds are integral components that often face even stronger selective pressures, making them powerful models for investigating ecological and evolutionary responses to climatic and human-mediated challenges. Insights from how weeds adapt rapidly under these pressures can inform strategies to improve agricultural outcomes, since both pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Due to advances in paleogenetic research, a substantial amount of data has been accumulated on the Y-chromosome of the ancient Scytho-Siberian population that inhabited South Siberia and the adjacent territories of modern Mongolia and North-West China. It became possible to compare the Y-chromosomes of ancient men and modern Tuvans of various clans. Methods: We analyzed Y-SNPs and Y-STRs of ancient and modern samples. Results: During Tuvan ethnogenesis, the total frequency of the haplogroups Q and R1a dropped from 85% in Scytho-Siberian populations to 35% in modern Tuvan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE STATEMENT: African Americans are at increased risk of CKD in part due to high-risk (HR) variants in the apolipoprotein L1 ( APOL1 ) gene, termed G1/G2. A different APOL1 variant, p.N264K , reduced the risk of CKD and ESKD among carriers of APOL1 HR variants to levels comparable with individuals with APOL1 low-risk variants in an analysis of 121,492 participants of African ancestry from the Million Veteran Program (MVP). Functional genetic studies in cell models showed that APOL1 p.N264K blocked APOL1 pore-forming function and ion channel conduction and reduced toxicity of APOL1 HR
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous work has shown differential predominance of certain Mycobacterium tuberculosis (M. tb) lineages and sub-lineages among different human populations in diverse geographic regions of Ethiopia. Nevertheless, how strain diversity is evolving under the ongoing rapid socio-economic and environmental changes is poorly understood. The present study investigated factors associated with M. tb lineage predominance and rate of strain clustering within urban and peri-urban settings in Ethiopia.
METHODS: Pulmonary Tuberculosis (PTB) and Cervical tuberculous lymphadenitis (TBLN) patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic diversity of Plasmodium malariae malaria parasites is understudied, partly because infected individuals tend to present with low parasite densities, leading to difficulties in obtaining sufficient parasite DNA for genome analysis. Selective whole genome amplification (SWGA) increases the relative levels of pathogen DNA in a clinical sample, but has not been adapted for P. malariae parasites. Here we design customized SWGA primers which successfully amplify P. malariae DNA extracted directly from unprocessed clinical blood samples obtained from patients with P. malariae-mono-infecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS)-based typings of HLA-A, B, C, DQB1 and DRB1 loci were performed from 2018 to 2019 in 23 595 newly recruited or re-typed adult potential bone marrow donors registered in Poltransplant Registry to characterize allele and haplotype frequencies of HLA system for loci important for hematopoietic stem cell transplantation. The donors were recruited for registry and not for any other purpose including controls in a disease association study. The population sample was collected in various regions of Poland including all voivodships. The data regarding the degree of rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in ATP7B, a copper transporter gene, leading to hepatic and neuropsychiatric manifestations due to copper accumulation. If diagnosed early, WD patients can be managed by medicines reducing morbidity and mortality. Diagnosis of this disease requires a combination of tests and at times is inconclusive due to overlap of the symptoms with other disorders. Genetic testing is the preferred alternative in such cases particularly for individuals with a family history. Use of DNA microarray for detecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инвазивный вектор денге Aedes aegypti сохраняется на протяжении более 200 лет в Южной Флориде в Соединенных Штатах. Мы проверили гипотезы о том, что ландшафт Флориды создает дисперсионные барьеры и коридоры, а также осаждённые человеком структуры рассеивания на большие расстояния. Мы оценили филогеографию 362 человек с восточного и западного побережья Флориды с 760-бр (418- и 342-бп фрагментов ND5 и ND4 соответственно) митохондриальной последовательности. Население этих двух берегов существенно не различалось, что свидетельствует о том, что ограниченная урбанизация в центральной части Флориды
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cardiac disease is the most common birth defect, occurring in approximately 1 in 1000 live births. Congenital cardiac defects have associations, whether with gender, race, or specific chromosomal abnormalities, potentially allowing grouping of defects to be studied in an effort to develop an understanding of aetiological factors. The Baltimore-Washington Infant Study provides full ascertainment of a population of infants with congenital cardiac disease born in a defined geographic region. The fundamental hypotheses generated at the inception of the Baltimore-Washington Infant Study
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been numerous methods and ways to classify autoimmune diseases. By far, the most traditional has been to separate immune-mediated pathology into organ-specific and organ-non-specific diseases. The classic systemic autoimmune diseases are, of course, rheumatoid arthritis and systemic lupus. The classic organ-specific autoimmune diseases have been autoimmune thyroiditis and autoimmune gastritis. However, as our understanding of the loss of tolerance has expanded, so has the long list of autoimmune diseases. In many cases, the distinction between organ-specific and organ-non-specific o
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования