PURPOSE: To describe the clinical presentation and imaging features of a patient with acute lymphoblastic leukemia that was complicated by optic nerve leukemic infiltration.
METHODS: A 36-year-old man with history of acute lymphoblastic leukemia on treatment presented with decreased vision and optic nerve leukemic infiltrates.
RESULTS: At presentation, ocular examination revealed decreased visual acuity at hand movement close to face in his right eye and 20/120 in his left eye. Fundus examination showed a pale optic disk with blurred margins and multiple flame-shaped and dot and blot retinal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children undergoing treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL) often present to the emergency department (ED) with a fever. They are at high risk of bacteremia secondary to being immunocompromised. Recent reports indicate that procalcitonin (PCT) is a useful marker of bacteremia in children.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the clinical utility of PCT as a rapid marker of bacteremia in children with ALL presenting to the ED with a fever. In addition, we compared the results of PCT with white blood cell (WBC) count, erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. To study characteristics of 11q23 involvement, age-specific differences in the incidence of these chromosomal markers in acute myeloid leukemias (AML) in children, and to determine their prognostic significance in patients treated according to the protocols applied in leading Russian pediatric hematological clinics. Methods. The chromosomal analysis of bone marrow and peripheral blood cells has been performed prior to initiation of treatment in 395 children with primary AML aged from 0 to 16 years. The patients were treated in pediatric hematological clinics of Moscow and Moscow Region an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoid leukemia is the most frequently occurring malignancy in childhood, but acute tubulointerstitial nephritis with associated acute renal failure as the leading manifestation of leukemia is extremely rare. Only a few pediatric cases have been described in the literature. We present a surprising case in which physical examination and initial investigation were not typical for leukemia. Ultrasound showed only modest kidney enlargement while laboratory results indicated acute renal failure. Renal biopsy indicated tubulointerstitial nephritis, and subsequent steroid treatment led to sud…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax (ABT-199) is a small-molecule selective oral inhibitor of the antiapoptotic protein Bcl-2 that promotes programmed cell death of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells regulating the release of proapoptotic factors, such as Smac/Diablo, apoptosis-inducing factor (AIF) and cytochrome c. In April 2016, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval to venetoclax for patients diagnosed with CLL with 17p deletion, as detected by an FDA-approved test, who have received at least one prior therapy. This review will focus on the mechanism of action, preclinical s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is an aggressive form of multiple myeloma where there is hematogenous spread of abnormal plasma cells into the periphery. This is opposed to multiple myeloma, where the abnormal plasma cells stay in the bone marrow. PCL is more common in males than females, and is also more common in African-Americans than Caucasians. Signs and symptoms of PCL include, but are not limited to, renal insufficiency, hypercalcemia, anemia, lytic bone lesions, thrombocytopenia, hepatomegaly, and splenomegaly. Here, we discussed a case of a 71-year-old Caucasian female recently diagnosed w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis is a debilitating toxicity associated with acute lymphoblastic leukemia (ALL) treatment. A recent report associated interindividual differences in hip anatomy with the development of idiopathic osteonecrosis in adults. To evaluate the impact of hip anatomy on the development of therapy-related osteonecrosis, we retrospectively evaluated the femoral neck-shaft angle, femoral neck offset, and lateral center-edge angle using x-rays of 18 osteonecrosis cases and 46 control children treated for newly diagnosed ALL on a single protocol. Despite adequate statistical power, we found no a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) and Chronic myelocytic leukemia (CML) are both life threatening hemotologic diseases. They are rarely seen to occur simultaneously in one individual patient. Here we demonstrate a case of HS associated with CML in this study. The patient is a young female, diagnosed with HS in 2005, and was given partial embolization of the splenic artery. She got significant remission after the procedure. In 2008, she was found abnormal in blood routine test, after bone marrow routine, chromosome and fusion gene tests, she was diagnosed with CML (chronic phase). She did not recei…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently recommended as 2nd or 3rd line therapy for patients with chronic myeloid leukemia (CML) in first chronic phase or as salvage for patients with very advanced disease. As a consequence, numbers of HSCT in chronic phase have dropped significantly since the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKI), numbers of transplants in advanced disease to a lesser extent. These current recommendations consider primarily disease risk, defined as failure of TKI therapy; they might need to be adapted. We propose a more balanced apprai…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Imatinib is a tyrosine kinase inhibitor that has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). Despite its efficacy, about a third of patients discontinue the treatment due to therapy failure or intolerance. The rational identification of patients less likely to respond to imatinib would be of paramount clinical relevance. We have shown that transmembrane transporter hOCT1 genotyping predicts imatinib activity. In parallel, Polycomb group genes (PcGs) are epigenetic repressors implicated in CML progression and in therapy resistance.
PATIENTS & METHODS: We measured the e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular biologists have identified a number of genes and microRNAs (miRs) associated with chronic myelogenous leukemia (CML). However, their underlying mechanisms in CML remain unclear. In the present study, three regulatory networks of genes and miRs were constructed to elucidate the underlying mechanisms of CML. The first network was the experimentally validated network of miRs and genes. The second was the dysregulatory network of CML, consisting of dysregulated genes and miRs, contributing to the pathogenesis of CML. The third was the CML‑associated network, consisting of CML‑associated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about diagnostic interval lengths in childhood cancer, their predictors or impact upon survival. To date, studies have relied on questionnaires or chart abstraction. We aimed to construct and validate a diagnostic interval measure using health services data among children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) in order to determine predictors of prolonged intervals and associations with event-free survival (EFS).
PROCEDURE: All children with ALL diagnosed 1995-2011 (N = 1,541) in Ontario, Canada were linked to population-based health administrative databases. Heal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a relatively rare disease in adults accounting for no more than 20% of all cases of acute leukemia. By contrast with the pediatric population, in whom significant improvements in long term survival and even cure have been achieved over the last 30years, adult ALL remains a significant challenge. Overall survival in this group remains a relatively poor 20-40%. Modern research has focused on improved pharmacokinetics, novel pharmacogenetics and personalized principles to optimize the efficacy of the treatment while reducing toxicity. Here we review the pharm…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite important advances in the treatment of first-line chronic lymphocytic leukemia (CLL) over the past decade, CLL remains an incurable disease with significant unmet needs. The combination of rituximab with fludarabine and cyclophosphamide (FCR) significantly improved overall survival and progression-free survival compared with fludarabine and cyclophosphamide alone in first-line treatment of CLL. However, because of its high toxicity, FCR is only recommended for younger, fit patients who can tolerate the treatment. This excludes a large fraction of CLL patients who are elderly and/or who…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Improved survival seen in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cases has led to increased reports of second malignant neoplasms.
CASE CHARACTERISTICS: A 12-year-old female treated for ALL using UK ALL XI protocol nine years back presented with progressively increasing pre-auricular swelling.
OBSERVATION: Investigations revealed it to be a Mucoepidermoid carcinoma.
MESSAGE: Mucoepidermoid carcinoma should be a differential in any parotid swelling of treated case of pediatric ALL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in the last decade toward a better understanding of the disease pathogenesis and the development of novel therapies that target specific subsets of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL). Risk-adapted strategies are transforming the disease treatment and prognosis. With current treatment regimens, long-term survival is achieved by approximately 50% of patients with B-cell ALL, 50% to 60% of patients with Philadelphia chromosome-positive ALL, and approximately 80% of patients with Burkitt's leukemia. Genomic profiling in ALL has identified new prognostic ma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia is a clonal but heterogeneous disease differing in molecular pathogenesis, clinical features and response to chemotherapy. This latter frequently consists of a combination of cytarabine and anthracyclines, although etoposide, demethylating agents, and other drugs are also used. Unfortunately, chemoresistance is a common and serious problem. Multiple mechanisms account for impaired effectiveness of drugs and reduced levels of active agents in target cells. The latter can be due to lower drug uptake, increased export or decreased intracellular proportion of active/inactive…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a low-virulence pathogen that can cause infection in immunocompromised patients. Among pediatric hematologists, it is known that careful attention should be paid to P. aeruginosa as the bacteria responsible for intraoral inflammation, and antibiotic therapy targeting P. aeruginosa is the first-line treatment during neutropenia in patients with hematological malignancy. Immunosuppressed patients, however, are at high risk of developing inflammation. Here, we report a case involving a 10-year-old patient with acute lymphoid leukemia (ALL), in which P. aeruginosa synergi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования