The immunohistochemical expression of cell cycle proteins p16, cyclin D1, and pRb was assessed in 112 benign and malignant melanocytic tumors and correlated with tumor progression, prognosis, and outcome. Comparing benign and malignant tumors, there were significant differences in the median score for all 3 proteins, with decreased p16 (P = .000001), increased cyclin D1 (P = .01), and increased pRb in melanomas (P = .01). There was a progressive loss of expression of p16 with progression from benign naevi to primary melanomas and to metastases. p16 was significantly decreased in primary tumors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing banal melanocytic aggregates contiguous with malignant melanoma can be a histological challenge but is essential because of the potential for a spurious Breslow measurement.
OBJECTIVES: Our aim was to ascertain whether the histological distinction between the two relates to differences in the prevalence of mutations in genes significant in melanomagenesis.
METHODS: Mutations in BRAF codon 600, NRAS1 codons 12/13, NRAS2 codons 60/61 and KRAS codons 12/13 were ascertained in 18 cases of primary cutaneous malignant melanoma contiguous with banal melanocytic aggregates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The polymerase chain reaction (PCR) is a common tool in laboratory evaluation of tissue samples. It has been particularly useful in testing for nucleic acids of infectious organisms implicated in the pathogenesis of cutaneous diseases.
OBJECTIVE: Our purpose was to evaluate archival biopsy material (paraffin-embedded) of lichen planus for human papillomavirus (HPV) DNA with PCR and in situ hybridization (ISH).
METHODS: Tissue sections were obtained from 13 specimens of lichen planus and 10 control tissues. Standard methods for PCR and ISH were used to evaluate the presence of HPV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a Gorlin-Goltz-syndrome with anomalies of the stapes and incus of one ear is described for the first time. In the reported case, the hand-foot-uterus-syndrome could be recognised simultaneously. In the literature, about 250 cases of the syndrome are known, first published by Gorlin and Goltz in 1960. Malformations of the middle ear, however, have not yet been described in the Gorlin-Goltz-syndrome. As in the reported case both of the syndromes, the Gorlin-Goltz-syndrome and the hand-foot-uterus-syndrome, could be diagnosed, it must be discussed whether there are two independent syndr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked dominant inheritance with lethality in hemizygous males is a rare mode of inheritance. The three best-known disorders which seem to be inherited in this way, are incontinentia pigmenti (IP) Bloch-Sulzberger, oral-facial-digital I (OFD I) syndrome, and focal dermal hypoplasia (FDH syndrome, Goltz syndrome). It is the purpose of this article to give a review of the clinical and genetic aspects of the above-mentioned diseases and to add those disorders in which this mode of inheritance is discussed. These disorders are: X-linked chondrodysplasia punctata (CP), cervico-oculo-acusticus syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumors of the skin, whether originating from ectoderm or mesoderm, exist in either single or multiple form. In the multiple state there are frequently associations with other cutaneous and systemic abnormalities, sometimes serious and even life-threatening. The resultant syndrome is almost always inherited in an autosomal dominant pattern. By contrast, solitary lesions are not heritable, nor are they associated with other stigmata. The solitary forms appear in middle or late life, the multiple, syndromic forms in childhood or early adulthood.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geriatric patients, though they may present many of the dermatological problems occurring throughout adult life, show a greater incidence of the degenerative skin changes consequent on sun exposure in the form of collagen degeneration, solar keratoses, keratoacanthoma and skin cancer. The benign, precancerous and malignant skin tumours, the various types of eczema, senile pruritus and certain other conditions will be discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dentist is in a strategic position to evaluate early color changes of the head and neck. Certain oral and perioral changes of pigmentation are amenable to early diagnosis. Systemically acquired generalized melanoses and nonmelanotic color changes should be periodically reviewed by all examining physicians and dentists. The multiple forms of acanthosis nigricans are described, and the triad of Albright's syndrome is compared with the findings of Peutz-Jegher's syndrome, multiple basal cell nevi, neurofibromatosis, and Addison's disease. The spectrums of changes seen in abnormal nonmelanotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant multisystem disease, which occurs due to genetically determined hyperplasia of … fetti-like maculae. A subungual fibroma was present on the third finger of the right hand. Collagen nevus (shagreen patch) (5), i.e. a subepidermal fibrosis as a mildly elevated, palm-sized area is also characteristic of TS, which is described in literature, in most cases in the lumbosacral region. In our case, such a fibrosis about 3 cm in diameter, an …
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The odontogenic keratocyst (OKC) is a recurrent cyst that has been recently reclassified from an odontogenic tumor to an odontogenic cyst. The aim of the present study was to investigate its treatment and address issues related to its association with nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). Lesions from the cohort of patients included in the present study consisted of 40 OKCs, of which 27 lesions were treated by enucleation (GE) and 13 underwent decompression (GD). Complementary treatment occurred in 38 (95%) lesions, of which 10 underwent isolated peripheral ostectomy (GO) and 28 underw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide incidence of malignant melanoma is increasing. The number of pigmented naevi and amount of solar exposure are important risk factors. The aim of this study was to characterize a paediatric population (from Lleida, Catalonia, Spain) in terms of phenotype, sun behaviour and naevi prevalence. Data on the numbers and distributions of acquired naevi in 369 children, aged 4, 8 and 14 years, were collected and correlated with age, sex, skin phototype and environmental factors (annual/lifetime intermittent and chronic sun exposure, sunburns and sunscreen use). The density of naevi increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder and a diagnosis of exclusion. Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a benign, usually self-limiting necrotizing histiocytic lymphadenitis. The clinical and histopathological overlap between the two can be diagnostically challenging.
CASE REPORT: A 24-year-old female presented with a 6-week history of quotidian fever, migratory polyarthralgia, a fleeting salmon-coloured rash, and cervical lymphadenopathy. Initial workup revealed pronounced leucocytosis, highly elevated C-reactive protein, and critically hig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevi (CMN) can be associated with neurological abnormalities and an increased risk of melanoma. Mutations in NRAS, BRAF, and Tp53 have been described in individual CMN samples; however, their role in the pathogenesis of multiple CMN within the same subject and development of associated features has not been clear. We hypothesized that a single postzygotic mutation in NRAS could be responsible for multiple CMN in the same individual, as well as for melanocytic and nonmelanocytic central nervous system (CNS) lesions. From 15 patients, 55 samples with multiple CMN were sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments and therapeutic use of selective BRAF inhibitors (e.g. dabrafenib and vemurafenib) have significantly improved overall survival and disease-free survival of patients with BRAF V600 mutation-positive metastatic melanoma. Despite their survival benefits, small-molecule inhibitors of BRAF are associated with significant and sometimes severe treatment-related dermatological toxicity. The most common adverse skin reactions include photosensitivity, induced malignant lesions of the skin such as keratoacanthomas, squamous cell carcinoma and new primary melanomas, as well as kerati
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz nevi represent a distinct type of melanocytic nevi more commonly seen in childhood. Although typically benign, a subset of Spitz lesions raise concern and create a diagnostic dilemma as a result of confusing histology that involves characteristics of classic Spitz nevi intermixed with features of cutaneous melanoma. Such atypical Spitz lesions, or Spitzoid tumors of uncertain malignant potential, are difficult to classify and their biologic potential is uncertain. Nonetheless, these are critical tasks for both prognosis and clinical management. New tools, such as immunohistochemical stai
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human homologue of the Drosophila patched gene (PTCH) are responsible for the hereditary disorder called nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). PTCH has a CGG triplet repeat located 4 bp upstream of the first methionine codon. Here we report a novel polymorphism involving the number of the CGG-repeat. The major allele (86.3%) contained a repeat size of seven, whereas the minor allele contained eight. No significant difference in the distributions of genotypes was observed between normal and NBCCS individuals. However, when the repeat was inserted between a heterologous
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article identifies certain syndromes of the head and neck, which a dentist may see in clinical practice, and relates these syndromes to their sites of mutation on involved genes. This paper is timely with the near completion of the Human Genome Project, the mapping of the entire human genetic material. Knowing the site of the genetic lesion is important in helping clinicians understand the genetic basis for these conditions, and may help in our future understanding of remedies and treatments.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования